发布时间 : 星期六 文章(全国版)2019版高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种和进化 课时分层集训21 基因突变和更新完毕开始阅读78e5c5c1773231126edb6f1aff00bed5b9f373a5
课时分层集训(二十一) 基因突变和基因重组
(建议用时：45分钟) A组 基础达标
1．下列针对基因突变的描述正确的是( ) A．基因突变是生物变异的根本来源 B．基因突变的方向是由环境决定的 C．亲代的突变基因一定能传递给子代 D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期
A [基因突变的发生可以是环境的影响致使的，基因突变是随机的，没有特定的方向，B错误；亲代的突变基因若发生在体细胞，则一般不遗传给子代，C错误；基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，D错误。]
2．(2018·甘肃省兰州市统考)控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项能够体现基因重组的是( ) A．利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株 B．利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌
C．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组 D．用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄
B [利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株，其原理是基因突变，A项错误；利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌，其原理是基因重组，B项正确；在海棠枝条上嫁接苹果的芽，属于无性生殖，不会发生基因重组，C项错误；用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄，属于不能遗传的变异，没有发生基因重组，D项错误。]
3．(2018·揭阳一中高三阶段性测试)二倍体植物油菜黄花基因y1中丢失3个相邻碱基对后形成基因y2，下列叙述正确的是( ) A．正常情况下y1和y2可能存在于同一个配子中 B．利用光学显微镜可观测到y2的长度较y1短 C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生改变
D．突变后其遗传密码可能不变，所以性状不一定发生改变
D [基因突变后产生的是等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期分离，因此正常情况下，y1和y2不可能存在于同一个配子中，A错误；基因突变在光学显微镜下观察不到，B错误；基因突变对碱基互补配对原则没有影响，C错误；突变后其遗传密码可能不变，所以性状不一定发生改变，D正确。]
4．(2018·潍坊市高三期末)下图①～③表示三种染色体互换现象，则这三种情况
( ) 【导学号：67110058】
① ② ③
A．一般情况下都不能产生新基因 B．都不能在光学显微镜下观察到 C．都属于染色体结构变异 D．都发生在同源染色体联会时期
A [一般情况下，基因重组和染色体结构变异都不能产生新基因，只有基因突变能产生新基因，A正确；染色体变异能在光学显微镜下观察到，B错误；①属于基因重组，发生在同源染色体联会时期，染色体结构变异可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C、D错误。]
5．下列有关生物变异的叙述，正确的是( ) A．基因重组一般发生在有性生殖细胞形成过程中 B．若基因发生突变，则控制的性状一定改变 C．21三体综合征是染色体结构变异引起的
D．基因突变使某染色体上的基因数量变多，对个体影响较大
A [若基因发生突变，则控制的性状不一定改变。如：若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来，B错误；21三体综合征是人类的21号染色体多一条，属于染色体数目变异，C错误；基因突变是基因内部碱基对的改变，染色体上基因的数量不变，大多数对个体不利，D错误。]
6．基因突变和染色体变异统称突变，下列相关叙述正确的是( ) A．基因中碱基对的增添、缺失和替换都会导致染色体结构变异 B．基因突变与染色体变异都会导致生物性状的改变 C．基因突变和染色体结构变异会导致DNA中碱基序列的改变 D．突变可使种群基因频率发生变化，决定了生物进化的方向
C [基因中碱基对的增添、缺失和替换都会导致基因突变，A错误；基因突变不一定会导致生物性状的改变，如AA→Aa；染色体变异可能会导致生物性状的改变，B错误；自然选择决定了生物进化的方向，D错误。]
7．(2018·日照市高三二模)下列有关生物变异的叙述，正确的是( ) A．DNA中碱基对的替换、增添和缺失不一定引起蛋白质结构改变 B．单倍体植株的体细胞中没有同源染色体，不能产生正常配子 C．染色体结构变异都会使染色体上基因的数目和排列顺序改变
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D．有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因突变
A [若DNA中碱基对的替换、增添和缺失的部位不在基因的内部，则不参与蛋白质编码；若正常植株为八倍体，则其单倍体植株的体细胞中有同源染色体，能产生正常配子；易位只是碱基的排列顺序改变，数目未改变；有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性。]
8．下图是一个基因型为AaBb的动物细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像。相关叙述正确的是( )
A．甲、乙两细胞均有2对同源染色体，2个染色体组 B．甲、乙两细胞均处于减数第一次分裂后期
C．甲细胞变异来自基因突变，乙细胞将出现染色体变异 D．甲、乙细胞通过基因重组产生4种不同基因型的精细胞
C [甲、乙两细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，A、B错误；由乙细胞的基因组成可知甲细胞的基因组成应为AABB，由此可判定甲细胞变异来自基因突变，乙细胞继续分裂形成的子细胞中染色体数目分别为3条、1条，发生了染色体数目的变异，C正确；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，而甲、乙细胞处于减数第二次分裂，因此不可能发生基因重组，D错误。]
9．(2018·湖北省高三联考)下列有关生物变异的说法，正确的是( ) A．DNA中碱基对的替换、缺失和增添一定引起基因突变 B．观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置 C．基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变 D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目加倍
C [DNA中碱基对的替换、缺失和增添若不发生在基因内部，就不会引起基因结构的改变，也就不会引起基因突变，A错误；无法用光学显微镜直接观察到基因是否发生基因突变和基因重组，B错误；基因重组是原有的基因重新组合，染色体数目变异只会改变基因数目，二者均不会引起基因中碱基序列的改变，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是通过抑制纺锤体形成，从而使染色体数目加倍，D错误。]
10．家蚕属于ZW型性别决定的二倍体生物，如图所示为家蚕正常细胞及几种突变细胞的第二对染色体和性染色体，以下分析不正确的是( )
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A．正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种 B．突变体Ⅰ的形成可能是基因突变的结果 C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜观察到 D．突变体Ⅲ中A和a的分离符合基因的分离定律
D [正常细胞产生的雌配子有四种类型，为AZ、AW、aZ、aW，A正确；突变体Ⅰ中A基因变成a，形成的原因是基因突变，B正确；突变体Ⅱ是染色体变异形成，能通过显微镜观察，C正确；突变体Ⅲ中A和a位于非同源染色体上，不遵循基因的分离定律，D错误。] 11．某二倍体雌雄异株(XY型性别决定)植物，宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(D)对矮茎(d)为显性，基因M、m与基因D、d在一对常染色体上(两对基因无交叉互换)；群体全部开红花(纯合子)，控制花色的基因(A或a)在X染色体上。
(1)叶的宽窄和花色这两对相对性状的遗传遵循__________________。
(2)用纯合宽叶高茎和窄叶矮茎的植株为亲本杂交获得F1，F1中雌雄植株杂交获得F2，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，所得后代表现型及其比例为________。
(3)现有一窄叶白花突变体雄株，欲知其突变是显性突变还是隐性突变，具体操作是：选_________________，开花前授以_____________的花粉，套袋培养，收获种子，种植直至植株开花，统计子代性状表现，若子代_____________，则可确定白花为显性突变。 [解析] (1)控制叶的宽窄和花色这两对相对性状的基因M、m与A、a位于两对同源染色体上，所以它们遵循基因的自由组合定律。
(2)用纯合宽叶高茎(MMDD)和窄叶矮茎(mmdd)的植株为亲本杂交获得F1(MmDd)，由于两对基因的连锁，所以F1自交获得F2，F2的基因型是1MMDD、2MmDd、1mmdd，所以表现型为只有宽叶高茎和窄叶矮茎两种，用隐性亲本(mmdd)与F2中宽叶高茎植株(1MMDD、2MmDd)测交，所得后代表现型及其比例为宽叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。
(3)现有一窄叶白花突变体雄株，欲知其突变是显性突变还是隐性突变，应该选群体中开红花的多株雌株与之杂交，若子代无论雌雄株全开红花，则可确定白花为隐性，若子代雌株全部开白花，雄株全部开红花，则可确定白花为显性突变。
[答案] (1)基因的自由组合定律 (2)宽叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1 (3)群体中开红花的多株雌株 白花突变体雄株 雌株全部开白花，雄株全部开红花
B组 能力提升
12．(2018·日照市高三二模)科研人员发现某水稻品种发生突变，产生了新基因SW1，使水稻具有了抗倒伏的性状。下列叙述正确的是( ) A．该突变导致了种群基因频率的改变，产生了新物种
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