发布时间 : 星期三 文章2017-2018学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时同步备课学案鲁科版选修5更新完毕开始阅读7a6ab96f4a2fb4daa58da0116c175f0e7cd1192d
第2课时 烯烃与炔烃
[目标导航] 1.了解烯烃、炔烃的命名原则，会用系统命名法命名分子中含有一个双键或叁键的烯烃或炔烃。2.通过乙烯、乙炔的分子组成及结构，学会烯烃、炔烃分子通式及结构。3.通过乙烯、乙炔的性质，对比掌握烯烃、炔烃的性质。
一、烯烃(炔烃)的命名
1．选母体、称某烯(炔)：如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子，如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须包含官能团上的碳原子。 2．编号位、定支链：从距官能团最近的一端开始编号。如果官能团相距两端一样近，则从距离支链较近的一端开始编号。
3．按规则、写名称：必须用阿拉伯数字注明官能团和支链的位置，并把它写在主链名称之前。其他规则同烷烃的命名。
如：议一议
的系统名称为2,4-二甲基-2-戊烯。
1．按要求回答烯烃、炔烃与烷烃命名方法的不同点。 (1)主链选择时“最长”意义有什么不同？
答案 烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)主链选择时“最多”意义有什么不同？
答案 若烷烃存在多条等长(最长)碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。
若烯烃存在多条等长(最长且含双键或叁键)碳链时，应选择含支链最多且含双键或叁键的碳链作为主链。
(3)编号定位时“最近”意义有什么不同？
答案 编号时，烷烃要求离支链最近，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的编号最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (4)书写时应注意什么？
答案 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。
2．某烯烃的结构简式为有甲、乙、丙、丁四位同
学分别将其命名：(甲)2-甲基-4-乙基-1-戊烯、(乙)2-异丁基-1-丁烯；(丙)2,4-二甲基-3-
己烯；(丁)4-甲基-2-乙基-1-戊烯，你认为哪一位同学命名是正确的，其余同学错在何处？ 答案 要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非分子中最长碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；③必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。 二、烯烃的顺反异构 1．产生原因
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。 2．存在条件
每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 3．异构分类
(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 (2)反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。 4．性质特点
化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。
熔点：－139.3 ℃ －105.4 ℃ 沸点： 4 ℃ 1 ℃ 相对密度：0.621 0.604 议一议
烯烃均存在顺反异构吗？下列图示的Ⅰ式和Ⅱ式分别是某烯烃两种顺反异构体的球棍模型和比例模型。你认为哪种表示是顺式结构？哪种表示是反式结构？
答案 不是。如果双键一端连接相同的原子或原子团就不存在顺反异构。如CH3—CH===CH2。Ⅰ式是顺式，Ⅱ式是反式。 三、烯烃的结构与性质
1．烯烃：分子中含有碳碳双键的一类脂肪烃。烯烃的官能团为碳碳双键。分子中含有一个碳碳双键的烯烃的通式：CnH2n(n≥2)；最简单的烯烃是乙烯，其结构简式为CH2===CH2。 2．烯烃的化学性质 (1)氧化反应
3点燃
①烯烃CnH2n能燃烧生成CO2和H2O，试写出其完全燃烧的化学方程式CnH2n＋nO2――→nCO2＋
2
nH2O。
②烯烃能(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液退色。 (2)加成反应 烯烃的官能团为
，它能发生加成反应和加聚反应，试以丙烯为例，写出与Br2、H2、
HCl发生加成反应以及发生加聚反应的化学方程式。 CH3—CH===CH2＋Br2―→
、
催化剂CH3—CH===CH2＋H2――→CH3—CH2—CH3、 催化剂CH3—CH===CH2＋HCl――→△
催化剂或CH3—CH===CH2＋HCl――→CH3—CH2—CH2Cl、 △
nCH3—CH===CH2――→
议一议
引发剂
。
1．单烯烃的通式为CnH2n，符合该通式的烃都属于单烯烃吗？一定互为同系物吗？ 答案 不一定，可能属于环烷烃。所以分子式符合通式CnH2n的烃不一定为同系物。 2．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液退色，二者的退色原理是否相同？ 答案 二者退色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色是发生了氧化还原反应，高锰酸钾将乙烯氧化成CO2，高锰酸钾被还原；乙烯使溴的四氯化碳溶液退色是与单质溴发生了加成反应。
3．有下列物质，①CH2===CH—CH3
③CH3—CH2—CH2—CH3
④己烷。它们的沸点由低到高的顺序是什么？
答案 ①②③④。
4．有下列物质：①CH3CH3 ②CH3—CH===CH2
③CH≡CH ④聚乙烯。其中能使溴水退色的有哪些？能使酸性KMnO4溶液退色的有哪些？既能发生取代反应又能发生加成反应的又有哪些？ 答案 ②③；②③；②。 四、炔烃的结构与性质
1．炔烃：分子中含有碳碳叁键的一类脂肪烃。炔烃的官能团为碳碳叁键。分子中含有一个碳碳叁键的炔烃的通式：CnH2n－2(n≥2)，最简单的炔烃是乙炔，其结构简式为CH≡CH。 2．炔烃的化学性质 (1)氧化反应
3n－1点燃
①可燃性：炔烃燃烧的通式： CnH2n－2＋O2――→nCO2＋(n－1)H2O。
2②能被氧化剂氧化：通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色退去。 (2)加成反应
CH3C≡CH＋Br2―→CH3CBr===CHBr ； CHBr===CHBr＋Br2―→CHBr2—CHBr2； 催化剂CH≡CH＋HCl――→CH2===CHCl 。 △(3)加聚反应 引发剂如：nCH≡CH――→ 议一议
1．如何除去CH4中的CH≡CH杂质？
答案 CH4是烷烃，不能与Br2发生加成反应，而CH≡CH可以，且产物为液体，留在溶液中，从而与CH4分离。注意除杂时不能用酸性KMnO4溶液，因为被KMnO4氧化后生成CO2，使气体中引入新杂质。故可将混合气体通入溴的四氯化碳溶液(或溴水)中。 2．乙炔燃烧应注意的问题及应用是什么？
答案 (1)乙炔与空气混合后遇明火会发生爆炸，点燃乙炔前必须先进行验纯。 (2)氧炔焰温度可达3 000 ℃以上，可用氧炔焰来焊接或切割金属。 3．试写出由乙炔制取聚氯乙烯塑料的化学方程式，并注明反应类型。
答案 制取聚氯乙烯，需氯乙烯，氯乙烯可由乙炔与HCl加成得到。具体如下： 催化剂CH≡CH＋HCl――→CH2===CHCl 加成反应 △
CH===CH
nCH2===CHCl――→
引发剂
加成聚合反应(或加聚反应)。