发布时间 : 星期六 文章一套有机化学强化训练题更新完毕开始阅读7d2feb0b27284b73f2425079
三、理论题：
1. 用反应机理说明下列实验事实：
Oa. CH3CH2CHO + HCH稀 OH-CH3 CH2CHCHOOHOb. HCCH2CH2CH2CHCHCH3O稀 OH-CHOCH3c.O + (CH3)3CCHO稀 OH-OCHC(CH3)3 + H2O
2. 按指定要求排列顺序：
CHOOH
CHOCHO(1) 比较芳醛的沸点高低：HO(2) 比较化合物亲核加成的活性次序：
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： 1．环己酮、苯甲醛、苯乙酮、环己基甲醇 2．戊醛、3-戊酮、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇
五、合成题：
O1. 以≤C3的有机化合物合成及
CF3CHO CH3COCH3 ClCH2CHO CH3CH2COCH 2CH3OO2 . 以≤C2的有机化合物及羰基试剂合成 CH3CHCHCHNHNO2NO2六、推测结构题：
肟Ag(NH3)2OH-不反应H2/ Ni推测其结构。, H+-H2O①O3②H2ONH2OH
1. 分子式为 C6H12O生成两个化合物。一个无碘仿反应，有银镜反应；另一个能发生碘仿反应，无银镜反应。
2.C4H8Cl2水解
C4H8O红外光谱在1715cm-1处有强吸收峰，能发生碘仿反应；（B）C4H6H2O，HgSO4H2SO4（A）KOH 乙醇C4H8O（C）H2，NiC4H10O（D）（A）的 NMR 为 3H（单峰），2H（四峰），3H（三重峰），写出A、B、C、D的结构式和各步反应式。
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羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物
一、命名或写结构式：
COOC2H5HOOCOOHCCHCOOHOCNCH3CH2CH3COOC2H5COOCH2CH2CH3
COOC2H5
新 氯化重氮苯
水杨酸 马来酸酐 安息香酸 α-甲基-α-已基丙二酸二乙酯
二、完成反应式：
COOH1.OCOOH(CH3CO)2O△SOCl2NH3( )Br2/OH-2.C6H5CHCOOHCH3( )( )( )( )3.HCOOC2H5 + 2CH3CH2MgBrOO4.CH3OCCH2CH2CCl5.HOCH2CH2CH2OCOHNaC2H5OH( )H2OHH2 ，Pd-BaSO4喹啉-S△( )( )
6.CH3(CH2)10COOC2H5( )OHCH3CHCH2COOC2H5CH3CH2CH2COOC2H5CH3CHCH2CH2CH2OHOHC2H5OHH+7.CH3COCH2CO2C2H5( )( )8.CH3CH2COOHBr2P( ) ( )Zn( )甲苯H3+OOHCHCOOC2H5CH35%NaOH9.CH3COCH2COOC2H51）C2H5ONa （ ）2）（ ）CH2Cl
40%NaOH（ ）
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O10.Ph Ph+OCOOC2H5OCH3ONa （ ）（ ）COOC2H5PhPh
1.OCOOH280~290 CCOOH
K2CO3,2.CHO (CH3CH2CO)2O
CH3AlCl33.NCOOHSOCl2
4.
5.OHCH2NH2HNO2
FNO26.CH3CHCONHPh + O2NNH2
7.
8.
9.
CH310.CH311.NKMnO4 H2SO4
NHNHH+
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OS+OOAlCl3?12.
13.CH3-C=CH2O-CH2CH=CH2CH3
14.CH3加热
P2O5
15.CH3CONH2
三、理论题：
1. 按酸性由强到弱排列成序：
COOH(1)A.B.ClCOOHC.COOHD.NO2COOH
OCH3(2) A.CH3CH2COOH B. CH2CH2COOHClClC. CHCH2COOH D. Cl3CCH2COOHCl
(3) 乙醇、乙酸、乙二酸和丙二酸
2. 将下列化合物按水解反应速率大小排列成序：
OA.CH3CClOB.CH3CNHCH3OOC.CH3COCCH3OD.CH3COC2H5
3. 碱催化下下列化合物水解反应速率大小次序为（ ）。
CO2C2H5A.NO2B.CH3CO2C2H5C.CO2C2H5D.OCH3CO2C2H5
4. 加热时可以生成内酯的羟基酸是（ ）。 A. α-羟基酸 B. β-羟基酸 C. γ-羟基酸 D. δ-羟基酸
5. 下列化合物沸点最高者为（ ）。
A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙酸乙酯 D. 乙酰胺
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