发布时间 : 星期六 文章中药制剂检测技术试题库更新完毕开始阅读7e18459669eae009581bece3
第一章 绪论
一、选择题
1.下列哪个不是国家药品标准（） A《中国药典》 B局（部）颁标准
C药品注册标准 D新药试行标准 E企业标准 2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）
A 1985年 B 1990年 C 1995年 D 2000年 E 2005年 3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（） A百分之一 B千分之一 C万分之一 D十万分之一 E十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg 5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）
A盐酸滴定液（0.1023mol/L） B盐酸滴定液0.1023mol/L C 0.1023mol/L盐酸滴定液 D（0.1023mol/L）盐酸滴定液 E以上均不对
6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）
A放在阴暗处，温度不超过2℃ B放在阴暗处，温度不超过10℃ C避光，温度不超过20℃ D温度不超过20℃ E温度不超过25℃
7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇 A 50％ B 75％ C 80％ D 85％ E 95％ 8.检验药品的根本目的是（）
A 保证药品的稳定性 B 保证药物合格 C 保证药物安全 D 保证药物有效 E 保证药物安全、有效
9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（） A 色谱法 B 盐析法 C 萃取法 D 沉淀法 E 结晶法
二、判断题
1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（）
2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（） 3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。（） 4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。（） 5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。（） 6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）
7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（） 8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。（） 9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。（） 10.药品只要有效就符合质量要求。（）
三、简答题
1.什么是中药制剂？ 2.简述中药制剂检测的特点。 3.影响中药制剂质量的因素有哪些？ 4.简述中药制剂检验的依据和程序。
第二章 中药制剂的仪器分析技术一.选择题
（一）单项选择题
1.紫外—可见分光光度法属于（ ） A.分子光谱法 B.离子光谱法 C.离子光谱法 D.拉曼光谱法 E.散射光谱
2.紫外—可见光光度法的定性依据为（ ） A.机械能守恒定律 B.胡克定律 C.反射定律 D.朗伯-比尔定律 E.牛顿定律
3.紫外—可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的是（
） A.氙灯与石英比色皿 B.氘灯与石英比色皿 C.氙灯与玻璃比色皿 D.氘灯与玻璃比色皿 E.白炽灯与石英比色皿
4.紫外—可见光光度计所能达到的波长范围为（ ） A.160~375nm B.350~2500nm C.200~350nm D.2000~9000nm E.200~760nm
5.下列操作中，不正确的是（ ）
A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面
B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保护透光面 C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差 D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液 E.测定前应开机预热
6.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（ ） A.波长 B.光源强度 C.浓度 D.物质结构 E.溶媒 7.分光光度计产生单色光的元件是（ ）
A.光栅＋狭缝 B.光栅 C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜 8.分光光度计控制波长纯度的元件是（ ）
A.棱镜＋狭缝 B.光栅 C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜 9.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（ ）
A.0~1.0 B.0.3~0.7 C.0~0.8 D.0.15~1.5 E.0~0.2 10.原子吸收分光光度计光源是（ ）
A.氘灯 B.白炽灯 C.空心阴极灯 D.氙灯 E.氙灯 11.火焰型原子化法最常用的燃气和助燃气的组合是（ ） A.氢气 空气 B.乙炔 空气
C.氩气 空气 D.乙炔 笑气 E.氮气 空气 12.使用最广泛的电热型原子化器是（ ）
A.石墨炉 B.冷蒸气原子化器 C.氢化物发生原子化器 D.燃烧头 E.离子炬
13.原子吸收分光光度法的检测对象是（ ）
A.卤化物 B.生物碱 C.金属元素和部分非金属元素 D.烷烃 E.芳香化合物
14.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ ） A.空心阴极灯之后 B.原子化器之后 C.原子化器之前 D.空心阴极灯之前 E.无明确规定
15.原子吸收分光光度法所用的玻璃器皿的清洗不宜用含哪种离子的清洗液（ ） A.钙 B.钠 C.氯 D.铬 E.镁 16.中药指纹图谱的评价指标是（ ）
A.相似度 B.准确度 C.精确度 D.相同度 E.近似度 17.中药指纹图谱的基本属性有（ ）
A.整体性 B.模糊性 C.整体性＋模糊性 D.发散性 E.完整性 18.中药化学指纹图谱技术的首选方法（ ）
A.高效液相色谱 B.红外光谱 C.核磁共振 D.质谱法 E.波普 19.电感耦合等离子体原子发射光谱的工作气体为（ ） A.氢气 B.空气 C.乙炔 D.氩气 E.氮气
20.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（ ） A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子 E.理论板数 21.气相色谱法法鉴别时，定性的依据是（ ）
A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子 E.理论板数 22.薄层色谱扫描法测定时，对斑点扫描采用（ ） A.沿薄层展开方向 B.逆薄层展开方向 C.横向扫描 D.均可 E.均不可 23.气相色谱法手动进样是使用（ ）
A.平头微量注射器 B.尖头微量注射器 C.均可 D.均不可 E.医用注射器 24.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（ ） A.八烷基键合硅胶 B.硅胶 C.十八烷基键合硅胶 D.氨基键合硅胶 E.氰基键合硅胶