发布时间 : 星期一 文章高考化学(人教版)一轮复习教学案：选修五有机化学基础第1节认识有机化合物1更新完毕开始阅读7e5aa5d8fd4ffe4733687e21af45b307e871f9a9
选考部分
选修五 有机化学基础 第1节 认识有机化合物
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1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。 3．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
6．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 一、有机化合物的分类 1．按碳骨架分类
链状化合物：如CHCHCH??有机化合物?? ：如
环状化合物??? ：如?
3
2
3
2．按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 _________ 烯烃 乙烯H2C===CH2 碳碳双键 _________ 炔烃 乙炔HC?CH 碳碳三键 芳香烃 教育网21世纪— 苯 —X 溴乙烷C2H5Br (卤素原子) 醇 乙醇C2H5OH ______ 羟基 酚 苯酚C6H5OH ______ 醚 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醚键 ______ 醛 乙醛CH3CHO 醛基 ______ 酮 丙酮CH3COCH3 羰基 ______ 羧酸 乙酸CH3COOH 羧基 ______ 酯 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 酯基 即时训练1 下列有机化合物中，有多个官能团： 卤代烃 [来源:21世纪教育网]21世纪教育网21世纪教育网编辑版word
(1)可以看做醇类的是(填编号，下同)______。 (2)可以看做酚类的是________。 (3)可以看做羧酸类的是______。 (4)可以看做酯类的是________。
特别提示：(1)具有相同官能团的物质不一定属于同一类物质如：苯酚、乙醇中均含有羟基(—OH)；(2)结构决定性质，官能团的多样性，决定了有机物性质的多样性，如
，则具有酚、烯烃、醛的性质。
二、有机物的结构特点 1．碳原子的成键特点
2．同系物
结构________，分子组成上相差一个或若干个________原子团的物质称为同系物。 特别提示：分子通式相同的有机物不一定互为同系物。 3．同分异构体
(1)同分异构现象：化合物具有相同的____________而________不同的现象。 (2)同分异构现象的常见类型
①碳链异构，碳链骨架不同，如： CH3—CH2—CH2—CH3与
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②位置异构，官能团的位置不同，如：
CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3 ③官能团异构，官能团种类不同： 组成通式 可能的类别 CnH2n CnH2n－2 CnH2n＋2O CnH2nO CnH2nO2 烯烃、环烷烃 炔烃、二烯烃等 醇、醚 醛、酮、烯醇、环醚、环醇等 与羧酸、酯 典型实例 H2C===CH—CH3与 HC?C—CH2CH3与 H2C===CHCH===CH2 C2H5OH与CH3OCH3 CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH CH3COOH与HCOOCH3 CnH2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n＋1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2N—CH2—COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖 即时训练2 分别写出下列同分异构体的数目： (1)戊烷：______种、己烷：______种；
(2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为______种； (3)分子式为C4H8O2属于酯的同分异构体为______种； (4)分子式为C7H8O属于酚的同分异构体为______种。 三、有机物的命名 1．烷烃的系统命名
(1)烷烃的系统命名是有机物命名的基础，其命名的基本步骤是：①选主链(碳链最长、支链最多)，称某烷；②定起点(支链最近、位次最小)，编碳位；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。
(2)烷烃的系统命名可以用“长、多、近、短、小”5个字概括。在命名时应注意： ①在选择主链时，首先应符合“长”，如果有两种或两种以上选法都符合“长”，应在“长”的基础上选择“多”(支链最多)的为主链。
②在编号时，首先应符合“近”(以离支链较近的一端为起点编号)，若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则再考虑“简”(从较简单的支链一端为起点编号)；若有两个支链相同，且分别处于距主链同近的位置，而之间还有其他支链，则再考虑“小”(从其他支链较近的一端为起点编号)。
③按主链的碳原子数目称为“某烷”，在其前面写出支链的位号和名称，简单支链在前，复杂支链在后，相同支链合并，位号一一指明，阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“–”隔开。如：
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2,5–二甲基–3–乙基己烷
特别提示：(1)凡是烷烃的系统命名法中有“1–甲基”“2–乙基”“3–丙基”字样的名称都不符合碳链最长，所以均错。(2)在命名时，如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之类的结构简式，我们可以先展开写成
，然后再进行命名(2,5–二甲基–3–乙基己
烷)。
2．烯烃、炔烃、醇等有机物的命名
其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能团最长的碳链)；②定起点(离官能团最近)，编碳位。如：
3．苯的同系物的命名
以苯作母体，其他基团作为取代基。如
特别提示：有机物命名时常用到的四种字及含义： (1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团； (2)1、2、3……指官能团或取代基的位置； (3)二、三、四……指官能团或取代基的个数； (4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。 即时训练3 给下列有机物命名： (1)(C2H5)2CHC(CH3)3____________ (2)C6H5—CH2CH3____________ (3)(4)
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