发布时间 : 星期三 文章水处理教案（完成稿）更新完毕开始阅读80e0a4fd87c24028905fc328
冲边刷洗，直至洗净为止。
⑶用洗涤液洗涤
对于以上方法不能洗净的仪器或进行测定的仪器，可用洗涤液洗涤。洗涤时把仪器内的水倒掉，然后往仪器内加少量洗液，再倾斜仪器缓慢转动，使仪器内壁全部被洗液润湿，来回转动几次，将洗液倒回原瓶，用自来水把仪器内残留的洗液全部洗掉。
经过上述各种方法洗涤的仪器应用蒸馏水再冲洗三次，冲洗时应顺壁冲洗并充分振荡。冲洗过的仪器不要用毛巾、布、纸等东西擦拭。
3、玻璃仪器的干燥 ⑴倒置法
把洗干净的仪器倒置在干净的架子上或专用柜内，自然凉干。 ⑵加热法
①在105~110℃的烘箱内烘干，不适用于量器，如容量瓶、移液管等。 ②用灯火直接将仪器烤干，如烧杯、蒸发皿等。
③对于急用或不能用高温加热的仪器，如容量瓶、移液管、研钵等，可用吹风机吹干。
⑶有机溶剂法
对于急需干燥的仪器，可以加一些易挥发的有机溶剂，如酒精或等体积的酒精和丙酮混合物，也可先用酒精再用乙醚。方法是将溶剂注入已洗干净的容器内，使器壁上残留的水分和这些有机溶剂相互溶解，然后将它们倒出，这样仪器内残留的混合物会很快挥发，达到干燥的目的。
4、洗净仪器的保存 ⑴一般仪器
经洗涤干燥的仪器倒置于专用柜内，柜内隔板上衬垫干净的白纸；也可在隔板上钻很多孔洞，把仪器倒插在孔洞内。
⑵移液管洗净或用完后，用干净的滤纸将两端卷起包好，放置在专用架上。 ⑶滴定管要倒置在滴定管架上，也可加满蒸馏水，上口加盖指形管。装有试剂的滴定管也要加盖指形管或纸筒防尘。
⑷称量瓶只要用完，就应洗干净、烘干放在干燥器内。 ⑸带有磨口塞子的仪器，洗净干燥后，要衬纸加塞保存。 5、称量方法 ⑴直接法
就是把欲称量的物品直接放在天平上进行称量。如果要称取一些药品，可先称准表面皿、称量瓶、坩埚的重量，再把药品放入器皿后称量，两次称量之差即为药品的重量。
⑵减量法
对于一些易吸湿或者易与空气作用变化的物质，可以利用称量瓶来装试样，在天平上称其重量，打开瓶盖，用瓶盖轻轻敲打称量瓶，把所需的试样倒入容器，然后盖上称量瓶盖，再称其重量，两次重量之差即为样品重。
三、化验室常用仪器、仪表、设备 1、天平 用于称量。 2、烘箱 用于烘干。
3、马福炉 用于灼烧。 4、PH计
用于PH值测试。 5、溶解氧测定仪 用于溶解氧测定。 6、电导率仪
用于电导率测定。 7、干燥器
用于保持烘干或灼烧后的物质。 8、气压表
用于测量气压。 9、温度计
用于测量温度。 10、常用玻璃仪器
⑴试剂瓶：盛放液体或固体试剂。 ⑵滴瓶：装需滴加的试剂。
⑶烧杯：配制溶液，溶样，加热溶液。 ⑷三角烧瓶（锥形瓶）：加热处理试样，滴定分析。 ⑸滴定管：容量分析。
⑹移液管：准确量取一定量的液体。 ⑺容量瓶：配制准确体积的溶液。
⑻量筒、量杯：粗略地量取一定量的液体。 四、化验室用水要求
水质检测所用试剂水应符合GB/T6682二级水的规定。二级水可用多次蒸馏或离子交换方法取得，各项指标规定如下：
1、电导率（25℃）≤0.10mS/m；
2、可氧化物质含量（以O计）≤0.08mg/L； 3、吸光度（254nm，1cm光程）≤0.01； 4、蒸发残渣（105℃±2℃）≤1.0mg/L； 5、可溶性硅（以SiO2计）≤0.02mg/L。
五、溶液配制与浓度计算 1、直接法
准确称取一定量的纯物质，直接配制成准确体积的溶液，而得到标准溶液的方法。能直接配成标准溶液的纯物质，称为基准物质。
2、标定法
用来配制标准溶液的试剂，不符合基准物质的条件时使用标定法。 ⑴用已有的标准溶液和待标定的溶液相互滴定，达到等当点时，两者消耗了的物质的量相等。
⑵准确称取一定重量的基准物质，用待标定的溶液滴定它，达到等当点时，待标定物质消耗了的物质的量与基准物质物质的量相等。
六、分析计算与数据处理
1、几个数相加或相减时，它们的和或差的有效数字保留的位数，应以小数后，位数最少的那个数字为依据。
2、在做乘除运算的时候，有效数字的位数取决于相对误差最大的那个数，或者有效数字最少的那个数。
七、滴定（容量）分析法
滴定（容量）分析法就是将标准溶液滴加到被测物质溶液中去（这个过程称为滴定），让标准溶液与被测物质恰好反应完全。反应是否完全是根据指示剂的颜色变化来确定的。反应完全时，消耗了的被测物质和标准物质的物质的量相等。所以可根据标准滴定物质的浓度和消耗的体积来计算被测物质的含量。标准中硬度、碱度（包括酚酞碱度、全碱度、相对碱度）、氯离子、亚硫酸根的测定采用此种方法。滴定分析法包括中和、沉淀、络和、氧化还原滴定法等。
八、重量分析法
重量分析法是使被测成分在一定条件下与试样中的其他成分分离，然后以某种固体物质形式进行称量，根据测得的重量来计算试样中的被测组分的含量。此分析方法手续繁杂、费时较长，所以只有在找不到合适的快速的简便分析方法时才采用。标准中油和溶解固形物测定采用此方法。
九、仪器分析法
仪器分析法是根据被测物质的某种物理或物理化学性质（光学性质或电化学性质），借助于专门的仪器来进行测定的方法。标准中PH值、浊度、电导率、溶解氧、全铁、磷酸根的测定采用此种方法。
十、取样要求
1、采集有取样冷却器的水样时，应充分冲洗采样管道。取样时将水样流量调至约700mL/min，温度不高于40℃。
2、测定水样中的不稳定成分时，应随取随测，或将不稳定成分转化为稳定状态再测定。
3、盛水样的容器（采样瓶）应是硬质玻璃、聚乙稀瓶或特定的水样容器。采样前，应先将采样容器彻底清洗干净。采样时再用水样冲洗三次（方法中另有规定除外）以后才能采集水样，采样后应迅速加盖封存。
4、水样采集后应及时分析，如遇特殊情况存放时间不宜超过72小时。 5、水样存放与运送时，应注意检查水样容器是否严密，并应防冻、防晒。
十一、水质标准中常规指标测定的原理和检测方法 1、硬度
硬度是表示水中某些高价金属离子（如Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等）的含量，代表的是水中某些阳离子的含量。天然水的硬度通常是指Ca2+、Mg2+的含量之和，单位为mmol/L。
⑴测定原理
在PH值为10±0.1的水溶液中，用铬黑T作指示剂［低硬度（硬度≤0.1mmol/L）用酸性铬蓝K做指示剂）］，水中Ca2+、Mg2+和指示剂形成酒红色络合物，用EDTA标准溶液滴定，至纯蓝色为终点，根据消耗的EDTA标准溶液的体积，即可计算Ca2+、Mg2+的含量。
⑵试剂的制备
EDTA标准滴定溶液的配制和标定的方法应符合GB/T601的规定，铬黒T指示剂的配制和使用应符合GB/T603的规定，其它试剂的配制方法如下：
①氨-氯化铵缓冲溶液的制备：称取67.5g氯化铵，溶于570 mL浓氨水中，加入1g EDTA二钠镁盐，并用水稀释至1L。
②硼砂缓冲溶液的制备：称取40g硼砂（Na2B4O7210H2O），加10g NaOH，溶于水并稀释至1L。贮存于塑料瓶中。
③酸性铬蓝K指示剂(5g/L)的制备：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g 盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10mL硼砂缓冲溶液，溶解于40mL水中，用95%乙醇稀释至100mL，贮存于棕色瓶中备用。使用期不应超过一个月。
⑶测定
①取100mL水样于250mL锥形瓶中。 ②加缓冲溶液和指示剂
Ⅰ、高硬度加5mL氨-氯化铵缓冲溶液和2~3滴铬黒T指示剂(5g/L)。 Ⅱ、低硬度加1mL硼砂缓冲溶液（也可用氨-氯化铵缓冲溶液代替）和2~3滴酸性铬蓝K指示剂。
③用EDTA标准滴定溶液滴定
Ⅰ、在不断摇动下，高硬度用c(EDTA)=0.01mol/L 的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色变为蓝色即为终点。
Ⅱ、在不断摇动下，低硬度用C(EDTA)=0.005mol/L 的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由红色变为蓝色即为终点。水样硬度小于0.025 mmol/L时，使用5 mL微量滴定管。
④按高硬度或低硬度的测定方法做空白试验。 ⑤硬度计算公式如下：
V?V?C?YD??100010V
式中：YD—水样的硬度，mmol/L；
C—EDTA标准滴定溶液的浓度，mol/L；
V1—滴定水样消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；
V0—滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL； V —所取水样体积，mL。
⑥ 测定结果：取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 Ⅰ、高硬度两次平行测定结果的绝对差值不大于0.020mmol/L. Ⅱ、低硬度两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001mmol/L. ⑦检测水样时应注意的事项
Ⅰ、若水样的酸性或碱性较高时，可用氢氧化钠溶液（50g/L）或盐酸溶液（1+1）中和后，再加缓冲溶液。
Ⅱ、对碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前，应先稀释或先加入所需EDTA标准滴定溶液量的80%～90%（计入所消耗的体积内）。
Ⅲ、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色时，用2mL L－半胱胺酸盐酸盐溶液（10g/L）和2mL三乙醇胺（1+4）进行联合掩蔽。
2、碱度
碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，单位为mmol/L。代表的是水中某些阴离子的含量；酚酞碱度：是以酚酞作指示剂所测得的碱度，滴定终点的PH值为8.3；甲基橙碱度：是以甲基橙作指示剂所测得的碱度，滴定终点的PH值为4.2。