VDA6.3过程审核表 联系客服

发布时间 : 星期五 文章VDA6.3过程审核表更新完毕开始阅读818f7bb03d1ec5da50e2524de518964bce84d23a

9.试验/检验/实验室装置 需考虑要点 需考虑要点 4.6 是否已具备所要求的批量生产能力? 1.顾客要求 2.原材料可提供性 3.具有素质的人员 4.缺勤时间/停机时间 5.全过程时间/ 单台设备(装置)产量 6.房屋,场地 7.设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室装置 8.运输器具,周转箱,仓库。

B部分 批量生产 要素5:供方/原材料 5.1是否仅允许已认可的且有质量能力的供方供货? 1.供方会谈/定期服务 要2.质量能力审核,例如:审核结果/认证证书 点 3.实物质量评定(质量/成本/服务) 5.2 是否确保供方所供产品的质量达到供货协议要求? 1.足够的检验可能性(实验室和测量设备) 需考虑要点 2.内部/外部检验 3.顾客提供的检具/测量定位支架 4.图纸/订货要求/规范 5.质量保证协议 6.检验方法、检验流程、检验频次的商定 7.重点缺陷的分析 8.能力验证 5.3 是否评价供货实物质量?与要求有偏差时是否采取措施?

4.注意(欧盟的)安全数据表及欧共体准则(EG—Richtlinien) 要5.可靠性分析评定 点 6.重复鉴定试验及由此制订的改进措施。 5.6 是否对顾客提供了产品执行了与顾客商定的方法? 1. 控制,验证,贮存,运输,确保质量与性能 要2. 在出现缺陷或丢失情况时的信息交流 点 3. 质量文件(质量现状,质量历史) 5.7 原材料库存(量)状况是否适合于生产要求? 需考虑要点 需1.顾客要求 2.看板/准时化生产 3.贮存成本 4.原材料出现瓶颈时的应急计划(紧急战略) 5.先进先出(FIFO) 1.包装 5.8 原材料/内部剩余料是否有合适的进料和贮存方法?

1. 质量会议的纪要 要2. 改进计划的商定与跟踪 点 3.改进后零件检验记录和测量记录 4.对重点缺陷/有问题供方的分析评定 5.4 是否与供方就产品与过程的持续改进商定质量目标,并付诸落实? 需考虑要点 1.工作小组(由各相关部门组成) 2.确定质量、价格及服务的定量目标,例如: 2.1.1 在提高过程受控状态的同时降低检验成本 2.2.2 减少废品(内部/外部) 2.2.3 减少在制品量 2.2.4 提高顾客满意程度 考虑要点 2.仓库管理系统 3.先过先出 4.秩序与清洁 5.气候条件 6.防损伤/防污染 7.标识(可追溯性/检验状态/加工工序/使用状态) 8.防混批/防混料 9.隔离库(设置并使用) 5.9 员工是否具有相应的岗位培训? 要 1 供方的选择、评价、提高. 2.产品检验、测量和试验 点 3.贮存/运输 4. 物流 5.5 对已批量供货的产品是否具所要求的批量生产认可,并落实了所要求的改进措施 1装车样件的认可,试验认可. 要2.符合VDA要求的首批样品检验报告 点 3.对重要特性的能力验证 VDA6.3过程审核

B部分 批量生产 要素6:生产 6.1人员/素质 6.1.1 是否对员工委以监控产品质量/过程质量的职责和权限? 1.参与改进项目 需考虑要点 2.自检 3.过程认可/点检(设备点检/首件检验/末件检验) 4.过程控制(理解控制图) 5.终止生产的权利 6.1.2 是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?

要素6:生产 6.1人员/素质 6.1.4 是否有包括顶岗规定的人员配置计划? 1.生产班次计划(按任务单) 需考虑要点 2.素质证明(素质列表) 3.工作分析、时间核算(例如:MTM 、 REFA) 6.1.5 是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?

1.整齐和清洁 需考虑要点 2.进行、报请维修与保养 3.零件准备、贮存 4.进行、报请对检测、试验设备的检定和校准 需考虑要点 1.质量信息(目标值、实际值) 2.改进建议 3.志愿行动(培训,质量小组) 4.低病假率 5.对质量改进的贡献 6.自我评定 6.2 生产设备/工装 6.2.1 生产设备、工装模具是否能保证满足产品特定的质量要求? 需考虑要点 1.对重要特怀、过程特定的参数进行机器能力调查、过程能力调查 2.重要参数要强迫控制/调整 3.在偏离额定值时报警(例如:声光报警、自动断闸) 4.上、下料装置 5.模具、设备、机器的保养维修状态(包括有计划的维修) 6.1.3 员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质? 1.过程上岗指导、培训、资格的证明 2.产品以及发生缺陷的知识 需3.对安全生产、环境意识的指导 考4.关于如何处理“具有特别备证要求的零件”的指导 虑5.资格证明(例如:焊接证书、视力测定、厂内机动车驾驶证) 要点 要素6:生产 6.2.2 在批量生产中使用的检测、试验设备是否能有效地监控质量要求? 1.可靠性试验、功能试验、耐腐蚀试验 需考虑要点 2.测量精度、检具能力调查 3.数据采集和分析 4.检具标定的证明

要素6:生产 6.2.5 对产品调整、更换是否有必备的辅助器具? 1.调整计划 需考虑要点 2.调整辅助装置、比较辅助方法 3.灵活的模具更换装置 4.极限标样

6.2.3 生产工位、检验工位是否符合要求? 1.人机工程学 需考虑要点 2.照明 3.整齐和清洁 4.环境保护 5.环境和零件搬运 6.安全生产 1.过程参数(例如:压力、温度、时间、速度) 需考虑要点 2.机器、模具、辅助装置的数据(模具号、机器号) 3.检验规范(重要特性、检验、测量和试验设备、方法、频次) 4.过程控制图的控制限 5.机器能力证明和过程能力证明 6.操作说明 7.作业指导书 8.检验指导书 9.发生缺陷时的信息 要素6:生产 6.3 运输/搬运/贮存/包装 6.3.1 产品数量/生产批次的大小是否按需求而定?是否有目的地运往下道工序 需考虑要

6.2.6 是否进行批量生产起始认可,并记录数或偏差情况? 1.新产品、产品更改 2.停机、过程中断 需考虑要点 3.修理、更换模具 4.更换材料(例如:换炉/批号) 5.生产参数更改 6.首件检验并记录存档 7.参数的现时性 8.工作岗位的整齐和清洁 9.包装 10 模具与检验、测量和试验设备的认可/更改状态 6.2.7 是否按时落实要求的纠正措施并检查其有效性? 1.风险分析(过程P-FMEA)/ 缺陷分析 需考虑要点 2.审核后提出的改进计划 3.给责任者的信息 4.内部/外部的接口会谈 5.内部抱怨 6.顾客抱怨 7.顾客调查 6.2.4 生产文件与检验文件中是否标出所有重要技术要求,并坚持执行? 6.3 运输/搬运/贮存/包装 6.3.4 整个物流是否能确保不混批、不混料并保证可追溯性? 需考虑要1.零件标识 2.工作状态、检验状态和使用状态的标识 3.炉/批号标识 4.有效期 1.足够、合适的运输器具 2.定置库位 3.最小库存、无中间库存 4.看板管理 5.准时化生产