发布时间 : 星期四 文章2017-2018学年高中生物人教版必修2课时跟踪检测(十四) 人类遗传病更新完毕开始阅读86eabc30c4da50e2524de518964bcf84b9d52dba
课时跟踪检测（十四） 人类遗传病
一、选择题
1．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( ) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别
解析：选D 产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病，从而达到优生的目的，而不是为了确定胎儿的性别。
2．关于在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，下列叙述不正确的是( ) ．A．调查群体要足够大 B．要注意保护被调查人的隐私
C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D．必须以家庭为单位逐个调查
解析：选D 调查人类某遗传病发病率，应在广大人群中随机抽样进行调查；若调查某遗传病的遗传方式，则要以患病家系为单位逐个调查，并通过绘制遗传系谱图来判断。
3．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于( )
A．伴X染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴Y染色体遗传病
解析：选A 常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。
4．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( ) A．红绿色盲 C．镰刀型细胞贫血症
B．21三体综合征 D．猫叫综合征
解析：选A 红绿色盲是单基因遗传病，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征是染色体数目变异引起的遗传病，猫叫综合征是染色体结构变异引起的遗传病，都可以通过显微镜观察到；镰刀型细胞贫血症可以通过镜检红细胞发现，患者的红细胞呈镰刀状。
5．一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。下列有道理的指导应是( )
A．不要生育 C．只生男孩
B．妊娠期多吃含钙食品 D．只生女孩
解析：选C 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。由于男性X染色体上有显 性致病基因，且该X染色体一定传给女儿，所以女儿一定患病，母亲正常，所生儿子一定 正常。
6．遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是( )
A．详细了解家庭病史 B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率 D．提出防治对策和建议
解析：选B 遗传咨询是对咨询对象进行身体检查，详细了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议。基因诊断可直接判断胎儿是否存在致病基因，是产前诊断的内容，不属于遗传咨询范畴。
7．我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为( )
A．25个 C．13个
B．24个 D．12个
解析：选D 水稻为雌雄同株植物，细胞内无性染色体，故其基因组计划需要研究的染色体数目为体细胞的一半，即需要研究12条染色体上的12个DNA分子。
8．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，发育成的个体将会得的遗传病可能是( )
A．镰刀型细胞贫血症 C．21三体综合征
B．苯丙酮尿症 D．白血病
解析：选C 一个类型A的卵细胞与正常精子结合，受精卵多了一条染色体，发育成的个体会患染色体异常遗传病。21三体综合征患者体内21号染色体比正常人多一条。
9．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体(含四条21号染色体)的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率是( )
A．2/3 C．2/3
B．1/3 D．1/4
解析：选B 患病的夫妻双方产生的配子中均有1/2异常、1/2正常，又由于21四体胚胎不能成活，故生出正常后代的概率为1/3，生出患病后代的概率为2/3，其中生出患病女孩的概率为2/3×1/2＝1/3。
10．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况调查结果。相关分析正确的是( ) 家系成员 患病 正常 A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．小芳母亲是杂合子的概率是1/2
C．小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4 D．小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为1
解析：选D 将表中的信息转换为遗传系谱图，然后根据系谱图分析判断，该致病基因为显性基因，但该基因位于何种染色体上不能肯定；小芳母亲一定是杂合子；小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为0；因小芳弟弟和其表弟都正常，故二者基因型相同的概率为1。
二、非选择题
11．回答以下有关人类遗传病的几个问题：
(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和______________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与____________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________________之分，还有位于____________________上之分。
(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________
父亲 √ 母亲 √ 弟弟 √ 外祖父 √ 外祖母 √ 舅舅 √ 舅母 √ 表弟 (舅舅的孩子) √ 少和________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到__________________________，并进行合并分析。
解析：多基因遗传病的特点包括：①常表现出家族聚集现象；②易受环境因素的影响；③在群体中的发病率较高。因此，多基因遗传病一般不表现出一定的分离比例(孟德尔分离比例)。
答案：(1)染色体异常 环境因素 孟德尔 (2)亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和X染色体 (3)世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图
一、选择题
1．某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果合理的解释是( )
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．被调查的母亲中杂合子占2/3
C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果 D．被调查的家庭数过少，具有特殊性
解析：选B 依题意，该病为伴X染色体显性遗传病，假设致病基因由B、b控制，则当母亲的基因型为1/3XBXB、2/3XBXb时，儿子正常的概率为1/3。
2．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是( )
A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法
D．禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法
解析：选D 基因诊断是在DNA分子水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断，因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是人类5号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶对白化病进行基因诊断；遗传咨询和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发生的主要方法；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。
3．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为( )
A．0 C．1/2
B．1/4 D．1