发布时间 : 星期三 文章专题1.2 有机化合物的结构特点--高二化学人教版(选修5)更新完毕开始阅读8706833dea7101f69e3143323968011ca300f72c
③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时，物与像的关系)上的氢原子是等效的。如
分子中的18个氢原子是等效的。烃分子中等效氢原子有几种，则该烃一元取代物就有几
种同分异构体。 （4）定一移一法
对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。 2．同分异构体的书写方法
（1）降碳对称法(适用于碳骨架异构，以C6H14为例) ①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3。
②从直链上去掉1个碳原子形成—CH3，依次连在剩余主链对称轴一侧的各个碳原子上，得到多种带有甲基且主链比原主链少一个碳原子的同分异构体。则得分异构体。
、
两种同
注意：a．将—CH3连在主链对称轴的右侧与连在左侧的连接方式重复。b．甲基不能连在链端，否则与直链形式重复。
③从主链上去掉2个碳原子形成取代基。
当2个碳原子形成2个甲基(—CH3)时，在主链上先定1个甲基，按照“对”“邻”“间”的位置依次移动另外1个甲基，注意不要重复。则得
、
两种同分异构体。
（2）取代法(适用于醇、卤代烃等)
先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上的不同氢原子(即将官能团接到碳链上，接入时从端点的第一个碳原子开始)。如书写
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分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如下图所示(图中数字即为—OH接入后的位置)。
（3）插入法(适用于烯烃、炔烃、酯、酮等)
先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入 碳链中，最后用氢原子补足碳的4个价键。如书写分子式为 C5H10O 的酮的同分异构体，如下图所示。
、、
注意：此时“=O”不能连在链端C原子上，否则形成醛而不是酮。
3．同分异构体的书写规律
（1）烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复。具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基，二甲基，同、邻、间。
（2）具有官能团的有机化合物，一般按碳链异构→位置异构→官能团异构逐一考虑，这样可避免重复和漏写。
相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
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【答案】C
三、同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的比较 同位素 质子数相同而中子数概念 不同的同一种元素的不同原子 对象 原子 ①质子数相同 ②中子数不同 ③原子的电子排布相同，原子核结构不同 同素异形体 同系物 结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质 有机化合物 同分异构体 由同种元素形成的不同单质 分子式相同，但结构不同的化合物 单质 无机化合物、有机化合物 ①由同种元素组成 ②单质的组成或结构不同 ①符合同一通式 ②结构相似 ③组成上相差n(n≥1)个CH2 ①分子式相同 ②结构不同 特点 性质 化学性质几乎相同，物化学性质相似，物化学性质相似，物理性质化学性质相似或不同，物理理性质有差异 理性质不同 化学式可相同可不同。如O3和O2；分子式不同，如甲烷、乙分子式相同，如正戊烷、异金刚石(C)和石墨烷 (C) 戊烷、新戊烷 有递变性 性质有差异 原子符号表示不同。如实例 H37H和H；Cl和35Cl 下列说法正确的是
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A．凡是分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，一定互为同系物
B．两种化合物的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则二者一定互为同分异构体 C．相对分子质量相同的几种化合物，互为同分异构体
D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体
【答案】D
四、有机物结构表示方法中的误区
误区一 把简单有机物的分子式与结构简式等同起来，如C2H5OH是乙醇的结构简式而非分子式，乙醇的分子式是 C2H6O。
误区二 把不饱和烃结构中的碳碳双键或三键省略，如乙烯的结构简式误写为CH2CH2，乙炔的结构简式误写为CHCH等。
误区三 比例模型与球棍模型辨别不清，从而产生错误，原因是未能理解它们的特点及二者的区别。 误区四 把电子式和结构式混写在同一个分子结构中，出现错误的式子。
下列化学用语正确的是
A．乙醇的结构简式为C2H5OH
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