发布时间 : 星期三 文章2019高考总复习优化设计1轮生物人教课时规范练21 人类遗传病（附答案）(1)更新完毕开始阅读8bf1d19db8f3f90f76c66137ee06eff9aff84968
课时规范练21 人类遗传病
基础巩固
1.(2018安徽合肥入学考试)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.镰刀型细胞贫血症
D.性腺发育不良
2.(2017山东寿光月考)下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
3.(2017广东韶关一模)一个家庭中,父亲正常,母亲患血友病,婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子。产生这种变异最可能的原因和发生的时间分别是( ) A.父亲产生异常的精子、减数第二次分裂后期 B.母亲产生异常的卵细胞、减数第二次分裂后期 C.父亲产生异常的精子、减数第一次分裂后期 D.母亲产生异常的卵细胞、减数第一次分裂后期
4.(2018辽宁六校协作体期初考试)下图为某遗传病的家系图,据图可以判断( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅰ1的基因型为XAXa,Ⅰ2的基因型为XaY C.如果该病为隐性遗传病,则Ⅰ1为杂合子 D.如果该病为显性遗传病,则Ⅰ2为杂合子
5.(2017安徽合肥期中)人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为--。下列叙述正确的是( )
A.该患儿致病基因来自父亲
B.异常的卵细胞中有2条21号染色体 C.异常的精子中有2条21号染色体
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
6.(2017河南安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性,那么,下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点?( )
A.常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体显性遗传病 B.常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体隐性遗传病 C.常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体显性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体隐性遗传病、伴Y染色体显性遗传病
7.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是( )
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B.杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
8.(2017四川南充适应性考试二)一对夫妇生了一个双胞胎,一个男孩,一个女孩。不幸的是,两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病,只有母亲表现正常。不考虑基因突变,据此可得出的结论是( )
A.该病的致病基因位于常染色体上 B.该病可能为伴X显性遗传病 C.母亲和女孩必有一个为杂合子
D.因为是双胞胎,所以两个孩子的基因型相同
能力提升
9.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3 C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D.该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
10.(2017安徽江淮十校三联)美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列 B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
11.(2018河北邯郸摸底考试)研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中Ⅰ3的基因型是AABb,请分析回答下列问题。
(1)Ⅰ4为 (填“纯合子”或“杂合子”)。又知Ⅰ1的基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是 、 。Ⅲ1与基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为 。
(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,其原因可能
是 。
经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ代的 (填编号)。 (3)Ⅱ4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由:
。
12.(2017河北衡水中学押题测试三)近几年某类型高度近视(600度以上)的发病率有上升的趋势,兴趣小组对患有该病的某个家族进行了调查研究,并绘制出以下遗传系谱图。请回答以下问题。
(1)通过遗传系谱图初步分析可知,该家族高度近视的遗传方式可能是 遗传病,理由是 。 (2)长时间低头看手机等不良的阅读习惯会引发近视或加剧近视程度,由此说明该病的发生、发展还与 因素有关。为了确定该病具有遗传倾向,调查方法需选择 (填序号)。
①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查
③在该病患者较多人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行对比分析
(3)查阅资料可知该病是常染色体隐性遗传病(有关基因用a表示),则Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病男孩的概率是 。Ⅲ14与一个其父母正常但弟弟患有该病的正常女子结婚,则他们所生的子女是该病患者的概率为 。
综合通关
13.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。
类 型 基因中表 现 型
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