发布时间 : 星期四 文章医学遗传学复习资料更新完毕开始阅读8e6e447a6f1aff00bfd51e18
49. 遗传度是指：(2.0分) A.遗传性状的表达程度
B.遗传因素对性状变异的影响程度 C.致病基因危害的程度
D.致病基因向后代传递的百分率 E.致病基因的频率
50. 李某的叔父患苯丙酮尿症，李某如果和他的姑表妹结婚，子女中患苯丙酮尿症的风险是： A.1/64 B.1/48 C.1/36 D.1/24 E.1/16
是非题
1. 孟德尔用实验证明了基因存在于染色体上。(1.0分)
2. 等位基因是位于两条染色体上的不同基因。(1.0分)
3. 一对等位基因通常构成杂合的基因型。(1.0分)
4. 分离律和自由组合律由G. Mendel提出的。(1.0分)
5. 位于同一染色体上的基因群构成一个连锁群。(1.0分)
6. 同一连锁群中的各对等位基因之间可以发生交换而重组。(1.0分)
7. 两对等位基因之间的重组率与它们在染色体上的直线距离有关。(1.0分)
8. 两对等位基因在染色体上的距离越远重组率就越高。(1.0分)
9. 遗传学上的重组率作为图距单位来衡量基因之间在染色体上的距离。(1.0分)
10. 遗传病就是出生后就表现出来的疾病。(1.0分)
11. 婴儿出生时就已表现出来的疾病称先天性疾病。(1.0分)
12. 绝大多数先天性疾病是由遗传因素引起的。(1.0分)
13. 家族聚集性常见于显性遗传病。(1.0分)
14. 家族聚集性常见于隐形遗传病。(1.0分)
15. 遗传病一定伴随有遗传物质的改变。(1.0分)
16. 遗传性疾病与先天性疾病、家族性疾病是相同的。(1.0分)
17. 先天性疾病一定是遗传病，后天性疾病一定不是遗传病。(1.0分)
18. 隐性性状是指在杂种F1中不易观察到明显差异，只有用数量分析的方法才能进行研究的性状。(1.0分)
19. 减数分裂发生在生殖细胞形成的过程中。(1.0分)
20. 在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条来自父方。(1.0分)
21. 在一个初级精母细胞中有36条染色体，其中18条来自父方。(1.0分)
22. 同源染色体的分离是分离律的细胞学基础。(1.0分)
23. 减数分裂后期I 姐妹染色单体彼此分离，进入不同的细胞。(1.0分)
24. 同源染色体的分离是自由组合律的细胞学基础。(1.0分)
25. 减数分裂是生物多样性的基础。(1.0分)
26. 减数分裂是自由组合律的细胞学基础。(1.0分)
27. 交叉发生在同源染色体的姐妹染色单体之间。(1.0分)
28. 减数分裂是连锁和互换律的细胞学基础。(1.0分)
29. 减数分裂过程中DNA复制一次细胞连续分裂两次。(1.0分)
30. 有丝分裂中同源染色体联会发生在前期I。(1.0分)
31. 减数分裂是所有生物都具有的。(1.0分)
32. 减数分裂后期I 同源染色体彼此分离，进入不同的细胞。(1.0分)
33. 减数分裂后期II 同源染色体彼此分离，进入不同的细胞。(1.0分)
34. 减数分裂是分离律的细胞学基础。(1.0分)
35. 减数分裂后期II 姐妹染色单体彼此分离，进入不同的细胞。(1.0分)
36. 减数分裂过程中DNA复制两次细胞连续分裂两次。(1.0分)
37. 交叉发生在不同染色体的染色单体之间。(1.0分)
38. 有性生殖和无性生殖都是以细胞分裂为基础的。(1.0分)
39. 一个基因型为AaBb的细胞进行有丝分裂，子细胞的基因型分别为AB，Ab，aB和ab，而且比率为1:1:1:1。(1.0分)
40. 在遗传和变异中，遗传是相对的而变异是绝对的。(1.0分)
41. 非同源染色体的自由组合是自由组合律的细胞学基础。(1.0分)
42. 非同源染色体的自由组合是分离律的细胞学基础。(1.0分)
43. 同源染色体之间的交叉和互换是连锁和互换律的细胞学基础。(1.0分)
44. PTC尝味时，TT和Tt的表现型不一样，这是由于T基因的表现度不一致引起的。(1.0分)
45. 常染色体显性遗传中，杂合子患者常常有不同的表现度。(1.0分)
46. 人类血型遗传中，ABO血型为共显性遗传。(1.0分)
47. 杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间的遗传称外显不全。(1.0分)
48. 复等位基因数目在三个以上，因此每个个体都有这三个基因。(1.0分)
49. 不完全显性遗传中，杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间。(1.0分)
50. 每个个体只能拥有复等位基因中的两个。(1.0分)
51. 近亲之间从共同祖先得到相同致病基因的机率较高，因此近亲婚配后子女患病风险增高。
52. 近亲婚配可增加所有AR病的风险，但增加的程度是不一样的。(1.0分)
53. X连锁遗传中，父亲的致病基因只传给女儿，儿子的致病基因来自于母亲，称交叉遗传。
54. 近亲婚配可增加所有AR病的风险，而且增加的程度是一样的。(1.0分)
55. X连锁遗传中，父亲的致病基因只传给女儿，母亲的致病基因只传给儿子，称交叉遗传。
56. 交叉遗传指的是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉的遗传现象。(1.0分)
57. 一对夫妇生有一个白化病患儿，他们再生一个患儿的风险是25%。(1.0分)
58. 在一个群体中如果只考虑一对基因，那么会有6种不同的交配类型。(1.0分)
59. 隐性的色盲基因携带在X染色体上，所以男性不会患色盲。(1.0分)
60. 一对夫妇均为短指（AD）杂合体，他们的后代肯定也是短指。(1.0分)
61. 自发突变是受生物体内环境影响而随机发生的。(1.0分)
62. 基因突变的表型效应通常是有害的。(1.0分)
63. 基因中密码子之间出现几个密码子的插入和丢失，称整码突变。(1.0分)
64. 基因突变只能使蛋白质发生结构改变。(1.0分)