发布时间 : 星期三 文章2017版医疗器械记录表格更新完毕开始阅读94057323f7335a8102d276a20029bd64783e623e
009.客户资质审核表
客户资质审核表
编号：日期：
客户名称 类别 详细地址 组织机构代码证编号 联系人 单位名称 单位编号 □医疗器械批发企业□医疗器械零售连锁企业□医疗器械零售企业 □发证机关医疗机构□部队医疗机构□其他机构 负责人 有效期 联系电话 许可证号 有限期限 许可证 许可范围 发证机关 经营方式 注册号 注册资金 有效期至 注册地址 单位名称 法人代表 营业执照 经营范围 发照机关 地址 销售部门意见 负责人： 质管部 意见 负责人： 质量副总意见 负责人：
010.首营品种审批表
首营品种审批表
编号： 日期：产品编号 质量标准 储存条件 用途 医疗器械名称 许可证号 注册证号/备案凭证号 有效期 规格/型号
单位 生产企业 包装情况 有，符合规定 采购员 申请原因 采购员签字：日期： 业务员 意见 负责人签字：日期： 负责人签字：日期： □同意进货 □不同意进货 总经理或质管副总：日期： 质量管理部门意见 总经理或质管副总审批意见
011.XXXX药业有限责任公司销售记录
XXXX药业有限责任公司销售记录
单位名称： 单位地址：
注册证号/ 销售日期 规格/型号 备案凭证号 数量 单价 金额 生产批号/ 有效期 序列号 生产企业 生产企业许可证号 客户经营许可证号/备联系电话 案凭证编号 012.XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表
XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表
日期： 单据编号： 产品名称 规格/型号 注册证号/备案凭证号 生产企业 单位 销毁数量 生产批号/序列号 生产日期 有效期/失效期 销毁原因 销毁地点 销毁方法