发布时间 : 星期四 文章遗传学考试题库（汇总）（含答案）更新完毕开始阅读9426f9306ad97f192279168884868762caaebb0a
5. 基因型为XXY的群体，它的表型是：( )
A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同体 D) 雌性或雄性 6. 唐氏(Turner)综合症人群的染色体为非整倍体，因为：( ) A) 缺少一条染色体 B) 有一条额外的X染色体 C) 有一整套额外的染色体 D) 第22条染色多了一个拷贝 7. 以下生物中，环境因素决定性别的是：( )
A) 人类 B) 鸟类 C) 蝴蝶 D) 乌龟 四、简答题
1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？
以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。
2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问： （1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？
由于色盲是伴X隐性遗传，根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb。
（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？ 1/2
（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？ 1/2
第六章 细菌和病毒的遗传
一、名词解释
F'因子：F因子的化学本质是DNA，可以自主状态存在于细胞质中或整合到细菌的染色体上。携带F因子的菌株称供体菌或雄性，用F+表示，没有F因子的菌株称为雌性，用F-表示。 转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。
性导：指接合时由F′因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。 转化：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。 普遍性转导：噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。
特殊性转导：噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导。 感受态细胞：指经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细胞。
Hfr菌：指细菌接合时，F因子整合到细菌环状DNA上，形成重组体的雄性菌。 二、填空题
1. F因子是一种质粒，是由环状DNA双链构成，主要分为三个区域，分别是原点 、致育因子和配对区。
2. 在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为F+菌株，不含F因子的菌株称为 F- 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 Hfr菌株。
3. 细菌之间遗传物质转移主要方式有 接合、转化、转导 。 三、选择题
1.以下哪一类型的细菌遗传交换，必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？( ) A) 转化 B) 接合 C) 转导 D) 以上所有
2．将F+菌株和F-菌株杂交，Hfr菌株与F-菌株杂交，F’菌株与F-菌株杂交，受体菌F-菌株经过三种杂交后，分别为（ ）菌株
A．F+，F-，F+； B．F+，F+，F-；C．F+，F-，F-；D．F-，F+，F- 3.作为λ噬菌体转导的E.coli的菌株是：( )
A) B B) MM294 C) K12 D) λ cI857 四、简答题
1、经典遗传学，对基因概念的认识。
（1）基因具有染色体的重要特征（即基因位于染色体上），能自我复制，相对稳定，在有私分裂和减数分裂时，
有规律地进行分配；
（2）基因在染色体上占有一定的位置（即位点），并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位； （3）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；
（4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状。 2、目前认为的转化机制包括那几个过程？ （1）感受态与感受态因子；
（2）供体DNA与受体细胞结合；
（3）当细菌结合点饱和之后，细菌开始摄取外源DNA； （4）联会与外源DNA片段整合。
3、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？ （1）世代周期短，繁殖世代所需时间短；
（2）易于操作管理和进行化学分析(纯培养与代谢产物累积)； （3）便于研究基因的突变(表现与选择)；
（4）便于研究基因的作用(突变型生长条件与基因作用)； （5）便于研究基因的重组(重组群体大、选择方法简便有效)； （6）遗传物质比较简单，可作为研究高等生物的简单模型； 4、转导和性转导有何不同？
转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。
性导：指接合时由F′因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。 五、论述题：
1、请比较普遍性转导和局限性转导的差异？
普遍性转导：噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。
特殊性转导：噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导。 2、基因的概念及其发展。
基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的DNA序列，是具有遗传效应的DNA分子片段。
第七章 染色体畸变
一、名词解释
染色体畸变：染色体结构或数目的改变。
缺失：缺失是指染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。
重复：重复是指染色体本身的某一片段再一次在该染色体上出现的染色体结构变异类型，即染色体多了自己的某一区段。
易位：易位是指两个（或两个以上）非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体结构变异类型。
倒位：倒位是指一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经180°颠倒重接，该片段的基因线性顺序同原顺序相反的一种染色体结构变异类型。
假显性：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，这一现象称为假显性。 染色体组：一个属内各个种所特有的维持其生活机能所需的最低限度的一套基本染色体；由每一种同源染色体中的一条所组成。以 x 表示。
同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的。
异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的个体杂交，其杂种再经过染色体加倍得来的。
单体：是指二倍体染色体组丢失一条同源染色体的生物个体，用 2n-1 表示。 三体：是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象。用 2n+1 表示。 二、填空题
1、染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、 异位；数目变异包括整倍体变异和结构变异，常见的整倍体变异有 一倍体、单倍体和多倍体、同源多倍体和 异源多倍体。
2、在人类，缺失会造成缺失综合症，如猫叫综合症是由第五号染色体短臂缺失导致的。 3、易位可分为单向易位、相互易位和 整臂易位。整臂易位又称为 Roberson易位。
三、选择题
1、在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：( ) A) 普来德-威利综合征 B) 脆性X染色体病 C) 特纳综合症 D) 猫叫综合征 2、 四倍体细胞具有：( ) A) 4条染色体 B) 4个核
C) 每条染色体具有4个拷贝 D) 4对染色体
3、人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：( )
A) 45条 B) 46条 C) 47条 D) 48条
3、很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？( ) A) 重复 B) 缺失 C) 倒位 D) 易位 4、 以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变( ) A) 点突变 B) 重复 C) 易位 D) 缺失 5. 在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：( )
A) 一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接 B) 在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次
C) 染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂
D) 在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制 6、 以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )
A) 化学物质 B) 辐射 C) 正常细胞的生物化学反应 D) 以上所有 7. 结果导致DNA数量增加的染色体畸变是哪一种？( )
A) 重复 B) 倒位 C) 缺失 D) A和C均是
8. 一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换，这种畸变属于什么类型？( ) A) 倒位 B) 重复 C) 缺失 D) 转换 9. 以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？
A) 重复 B) 缺失 C) 转位 D) A和C 均是
简答题：
1、请简述解释染色体结构变异的断裂-重接假说？ 染色体断裂后游离的染色体片段有几种可能归宿：
（1）重建：在原来的位置按原来的方向通过修复而重聚。
（2）非重建性愈合：断裂的染色体同其它染色体或其它染色体断裂端接合，并经重建改变原来的结构。 （3）不愈合：不含着丝粒的游离染色体片段丢失，留下游离的染色体断裂端（含着丝粒）。
2、有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？
由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因）以外发生的)。
3、为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多？你能提出一些理由否？
植物可以有两种繁殖方式：有性繁殖和无性繁殖，有很多植物可以通过无性繁殖产生后代，不需要形成配子，对于这类植物，多倍体不影响他们的繁殖，所以他们能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍体。而动物一般而言，只能通过有性繁殖产生后代，多倍体在形成配子时，因染色体不能正常配对，无法形成能正常的配子，而无法繁殖。
第八章 基因突变
一、名词解释
无义突变：指碱基替代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的缩短了的肽链。多数情况下无活性，产生突变表型。
错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
基因突变：基因突变的本质就是基因的核苷酸序列（包括编码序列及其调控序列）发生了改变。
移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。
平衡致死系：紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以用非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品系被称为平衡致死系。 回复突变： 突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型。 光修复：经过解聚作用使突变恢复正常的过程。
暗修复：UV 诱发胸腺嘧啶二聚体（TT）的第二种修复过程称切除修复，该修复不需光便能进行，因此也称暗修复，其修复过程是在多种酶的参与下进行的。 二、填空题
1. 根据基因突变的表型特征，基因突变可分为形态突变、生化突变、致死突变、条件致死突变 。 2. 根据诱发突变的机制，化学诱变剂分为碱基类似物、碱基修复剂、DNA插入剂三类。 3. 根据基因突变的修复机制，可将修复系统分为：直接修复、切除修复、复制后修复。 4. 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 缺失引起的。
5. 缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是假显性。
6. 化学诱变剂亚硝酸的诱变作用是氧化作用，使腺嘌呤变成为次黄嘌呤。
7. 碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与胸腺嘧啶类似，可以和腺嘌呤配对，而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对，从而引起碱基转换。
8. 分子遗传学上的颠换是指嘌呤和嘧啶的替换，转换是指一种嘌呤替代另一种嘌呤或一种嘧啶替代另一种嘧啶的替换。
9. 编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。 10. 紫外线照射后，DNA发生的最明显的变化是形成嘧啶二聚体，其最常见的是胸腺嘧啶二聚体。 三、选择题
1、水稻和小麦是不同的物种，但都具有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性状，这是由于基因突变的_______特征决定的。
A. 重演性 B. 平行性 C. 多方向性 D. 有利性
2、通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA），这种突变称为______。 A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变
3、突变引起的表现是多种多样的。有一种微生物，它原可在基本培养基上生活，但发生突变后变成必须补加某种氨基酸才能生长。这种突变引起的表型改变属于______。
A.致死突变型 B.条件致死突变型 C.形态突变型 D.生化突变型 4、在碱基结构发生变化中，A → G属于______。 A.颠换 B.移码 C.转换 D.缺失
5、转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致_______。 A．缺失 B．缺失和插入突变；
C．缺失、易位和插入突变 D．缺失、倒位、易位、插入突变等、 6、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ ） A、都能产生新基因 B、都能产生新基因型 C、都能产生可遗传变异 D、在显微镜下均可见
7、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ） A、同义突变 B、无义突变 C、点突变 D、移码突变
3、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（ ）。
A、U〈V； B、U〉V； C、U=V； D、U≠V。 四、简答题
1、基因突变的一般特点？