发布时间 : 星期一 文章二氧化氯与耗氧量的关系 Microsoft Word 文档(2)更新完毕开始阅读9899b90ff12d2af90242e66c
二氧化氯反应时间延长而减少，反应前期衰减较快，后期衰减平缓，二氧化氯投加量越大，快速衰减所需要时间就越短。投加量3.23mg/L时，二氧化氯基本在1小时内完成快速衰减，之后衰减趋向平缓，而投加量2.04 mg /L的二氧化氯在6小时内都维持着较快的衰减速度。
亚氯酸根随反应时间延长而增多，二氧化氯投加量越大，时间内生成亚氯酸根越多，经过24小时后，二氧化氯投加量0.51mg/L 2.04 mg/L 3.24 mg/L时，亚氯酸根的转换率分别为58.3% 72.4%和65.1%。 十二、水中二氧化氯及副产物的控制：
（1）、二氧化氯在投加量的限制，是为了避免水中二氧化氯及其衍生物对人体健康构成威胁，因此一些国家和组织对二氧化氯投加量和出厂二氧化氯余量及其氯酸盐做出了严格规定。在感官角度上对二氧化氯浓度的要求，通常从感官性能要求，二氧化氯浓度要小于0.4mg/L（味阈）指标值为0.7 mg/L按一般实践中人体的感觉反应，水中二氧化氯的最大浓度在0.42——
发生器出口的二氧化氯溶液,浓度检测一下,流量记录一下,可以计算出实际产生的CLO2量 Akg/Hr
标定一下原料的消耗量,根据放映方程式计算出100%转换率下产生B kg/hr
摘要
为了找到一种准确测定二氧化氯及其无机副产物离子的方法，进行了二氧化氯标准溶液的制备，通过亚氯酸钠法制备二氧化氯并对其进行纯化，然后研究探讨了甲酚红分光光度法和五步碘量法在测定单一C102和C102及无机其副产物离子时的使用条件、干扰因素、检出限和精密度等。 为了得出不同温度、pH值、初始浓度下二氧化氯及其无机副产物离子的变化规律及二氧化氯的降解动力学方程，研究了不同温度(15℃, 25℃, 35℃, 45℃)、不同pH值(4.5, 5.5, 6.5, 7.5)条件下不同起始浓度C102溶液中C102, CIO2-, C103-的变化规律，并在室温下进行了模拟水厂运行的动态实验。随着时间的增长，C102溶液中CIO2是呈下降趋势的，在前期下降比较快，后期逐渐变化缓慢;C102-的变化
趋势没有呈现明显规律性;C12的变化最初没有呈现规律性，但到后期明显呈增长趋势;C103-则是开始没有测出或者无明显规律，但在后期出现以后一直呈上升趋势。随着温度的升高，CIO2的降解速度变快，C12出现明显增长趋势的点提前，温度越大，C103-越早出现。PH值越大，降解反应的曲线斜率越大，降解反应的速度越快。投药量在0. 5～1. Omg/I.时，lOh的停留时间比较合理，这样饮用水既能达到国家标准规定的限值，消毒效果好，且副产物离子的量也会相对的少很多。
通过动力学分析，得到二氧化氯的降解反应级数为3/2级，二氧化氯降解反应的动力学方程通式为v = kc3/２ (mo1L-1/h-1)。反应速度常数随着温度的升高而增大，在相同的温度梯度下，温度越大，反应速度常数k升幅越大。同一温度下，初始反应速度随初始浓度的增加而增大，初始浓度越大，初
始反应速度越大。随着温度增加，初始反应速度呈上升趋势。本实验中二氧化氯纯溶液的降解反应活化能在53.4～77.9kJ/mol ,在常温条件下可以发生自身的降解反应。 6总结
通过本课题的研究，对饮用水中C10２的分析方法—甲酚红分光光度法和五步碘量法进行了验证与探讨，研究了温度分别为15℃, 25℃, 35℃, 45℃条件下不同初始浓度的C102溶液浓度随时间的变化，考察了pH值分别为4.5, 5.5, 6.5, 7.5时不同浓度的C10２溶液浓度随时间的变化，在室温下进行了模拟水厂运行的动态实验。对Cl0２的降解规律及降解动力学进行了深入的研究。通过研究，得出了以下结论:
(1)通过实验、对比、分析得出，甲酚红分光光度法的重复性、稳定性好，操作相对简便，C10２检出限为0.02 mg/L，适用于饮用水中仅含有二氧化