发布时间 : 星期一 文章惠州市2020届高三第二次调研考理科化学试题及答案更新完毕开始阅读9cf16cd9e3bd960590c69ec3d5bbfd0a7856d543
（4）高温电解技术能高效实现下列反应：
将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品。工作原理示意图如下：
，其可
CO2在电极a放电的电极反应式是_____________________________________________。
（二）选考题：共30分。请考生从2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多
做，则每学科按所做的第一题计分。
34. (15分) 【物质结构与性质】元素X的基态原子中的电子共有7个能级，且最外层电子数为1，X原子的内层轨道全部排满电子．在气体分析中，常用XCl的盐酸溶液吸收并定量测定CO的含量，其化学反应如下：2XCl+2CO+2H2O═X2Cl2·2CO·2H2O
图1 图2
（1）X基态原子的电子排布式为 ． （2）C、H、O三种原子的电负性由大到小的顺序为 ． （3）X2Cl2·2CO·2H2O是一种配合物，其结构如图1所示：
①与CO为互为等电子体的分子是 ． ②该配合物中氯原子的杂化方式为 ．
③在X2Cl2?2CO?2H2O中，每个X原子能与其他原子形成3个配位键，在图中用“→”标出相应的配位键 ．
(4)阿伏伽德罗常数的测定有多种方法，X射线衍射法就是其中的一种。通过对XCl晶体的
+﹣
X射线衍射图像的分析，可以得出XCl的晶胞如图2所示，则距离每个X最近的Cl的个数
3
为 ,若X原子的半径为a pm，晶体的密度为ρg/cm，试通过计算阿伏伽德罗常数NA= (列计算式表达)
35.(15分) 【有机化学基础】盐酸氨溴索用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X。
已知信息：①R1CHO+R2NH2
NO2一定条件R1CH=N-R2 请回答：
NH2 FeHCl②(易被氧化)
(1) 流程中由甲苯生成A反应类型是________，A→B的反应类型是___________。 (2) D中含氧官能团的名称是_________；G的分子式为__________。 (3) 化合物E的结构简式是___________________。 (4) 写出B＋C一定条件 D的化学方程式
_____________________________________________。
(5) 写出化合物X同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____________________。 ① 苯环上有两个取代基,其中之一是氨基; ② 官能团与X相同，苯环上的一氯代物有两种 (6) 以甲苯和甲醇为有机原料，请将合成X的流程补充完整（无机试剂任选，标明试剂、条件及对应物质结构简式）：
2020惠州市高三第二次调研考理综化学参考答案
8.D 9. C 10.D 11.B 12.B 13.C
7.C 27.（14分）
⑴ 强氧化性（1分，（写“氧化性”也给分）
⑵ 2Fe2++Cl2＝＝ 2Fe3++2Cl（2分，物质正确但未配平得1分，下同）
－
（3） Fe2O3 （1 分） ； 2.94≦pH＜7.60 （2分“≦”写成“<”不扣分） （4）2Fe(OH)3 + 3ClO+4OH＝＝ 2FeO42+3Cl+ 5H2O（2分）
－
－
－
－
（5） NaOH（1分 写KOH也给分）
（6） K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的小，加饱和KOH，析出更多Na2FeO4晶体
（2分，只要正确指出溶解性或溶解度差异即可得2分） ⑺
33cV%（2分） ；偏高（1分） 5w⑵ 关闭分液漏斗的旋塞，将C装置的导管插入烧杯中的水面下，微热烧瓶，导管口
28.（14分） ⑴ +3 （1分，无“+”不扣分）
有气泡产生，停止加热，导管口形成一段水柱，则气密性良好（其他合理也给分）。（2分）
ZnS2O4（2分） ⑶ ① 2SO2 + Zn ＝＝
② Zn2+ + 2OH- 28~35℃ Zn(OH)2↓（2分）； ③ 过滤（1分） 乙醇（1分）
⑷ 吸收SO2，防止污染空气；隔离空气，防止空气中的O2将产物氧化（2分） ⑸ 取少量产品溶于足量稀盐酸，静置，取上层清液(或过滤，取滤液)，滴加BaCl2
溶液，若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质 （3分）
29．(15分） （1） ① 64 (2分 ,没写单位不扣分） ② +247.6（2分）
（2） ① 温度超过250℃时，催化剂的催化效率降低（2分）
② 增大反应压强或增大CO2的浓度（2分）
（3） ① a（3分） ② CO2 + Li4SiO4
-
Li2CO3 + Li2SiO3 （2分，未写成可逆符号扣1分）
-
（4） CO2 + 2e＝＝ CO+O2 （2分）
34．(15分) （1）1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1 (2分) ；
（2）O＞C＞H (2分)
3
（3） ① N2 (2分) ② sp (2分) ③
(2分)
（4） 4 (2分) （5）
4(64?35.5) (3分) ?104a?10??()32
35.（15分） ⑴ 取代反应（1分） 氧化反应（1分）
⑵ 羟基、硝基 C13H18N2OBr2（1+1+1分）
OH⑶
NNH2（2分）
NH2CHOOH一定条件⑷
NO2+OHNNO2（2+H2O 分，漏水、漏条件合扣1分 ）
(5) （3分）
⑹
（3分，两个结构简式各1分，两个条件共1分）