发布时间 : 星期二 文章动作电位实验报告更新完毕开始阅读9d13b1214a7302768f993915
两对引导电极间距离应尽可能大。 6.
用刚能使神经干产生最大动作电位的最大刺激强度刺激神经。 7.
盖上神经盒的盒盖，并接地，防止干扰 。 8
．如果在显示窗上发现动作电位图形倒置，交换引导电极的位置即可。 八、思考题 1
、神经干动作电位的上、下相图形的幅值和波形宽度为什么不对称？ 答
：这是因为正负导电极距离太近，
正相波的复极化受到负波去极化的影响，相互叠加，波
形上看上去，正相波波宽变窄，波幅较长，而负相波则正好相反。 2
、测量出的神经干动作电位幅值和图形为什么与细胞内记录的不一样？ 3
、为何双相动作电位的幅值比较小 ? 答：
这是因为负相波的存在，使双相动作电位正相波的时程和振幅减小。移动正引导电极， 增加两电极距离，
在一定范围内双相动作电位的正相波的振幅和时程均增大。 由此可以推测，
正相波与负相波在时间轴上重叠， 正相波和负相波叠加。 正是由于这种波的相互叠加
（可以
理解为波峰和波谷的部分叠加）导致了双相动作电位振幅较单相的动作电位小。 4
、在刺激电极与引导电极间接入地电极，对动作电位和实验记录有无影响 ?
实验目的： 1.
观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。 2.
学习测定蛙或蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。 实验材料：
虎纹蛙，常用手术器械， PC
机，信号采集处理系统，电子刺激器，神经屏蔽盒 实验方法： 1.
虎纹蛙坐骨神经干的标本制备 参照实验 2-1
的方法剥离蛙的坐骨神经干， 尽量把神经干标本剥离得长一些， 要
求上自脊髓附近，下沿腓神经与胫神经一直分离到踝关节附近；尽量把神经干
周围的组织剔除干净，剥离时切勿损伤神经干标本。 2.
实验装置的连接 按照图 2-3-1