发布时间 : 星期六 文章2019-2020年人教版高中生物必修二 练习-第2章 基因和染色体的关系 2.3含答案更新完毕开始阅读9d94cc190b12a21614791711cc7931b764ce7b46
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课时训练5 伴性遗传
基础夯实
1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在( ) A.两条Y染色体,两个色盲基因 B.两条X染色体,两个色盲基因
C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因 D.一条Y染色体,没有色盲基因
解析：该色盲男性的基因型为XY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。 答案：B 2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( ) A.父亲 C.祖母
B.母亲 D.外祖母
bb
b
解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XX,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案：D 3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
hh
解析：用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XX,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XX,6号的基因型为XY;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。 答案：C 4.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
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Hh
h
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D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案：A 5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是( ) A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
解析：色盲男性的色盲基因来自其母亲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能是携带者。 答案：D 6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。小眼睛这一性状属于( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
解析：从后代性状看,该性状与性别相联系,故属于伴性遗传,且小眼睛这一性状的遗传是父本小眼睛→后代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全部正常,说明该性状是伴X染色体显性遗传。即亲代:♀正常(XX)×♂小眼睛(XY)→后代:♀小眼睛(XX)∶♂眼睛正常(XY)。 答案：C 7.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A.1∶0
B.1∶1
C.2∶1
D.3∶1
aa
A
Aa
a
解析：公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡与母鸡交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。 答案：C 8.对下列几个家系图的叙述,正确的是( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子
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...
解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XY)母(XX)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的家系图,故也不能确定女儿一定是杂合子。 答案：B 9.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )
aaa
A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XX,Ⅱ-6基因型为XY,生患病男孩的概率为1/4;Ⅲ-9基因型为XY,与正常女性(XX或XX)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。 答案：B AA
Aa
Aa
A
a
10.右图为患红绿色盲的某家族系谱图。下列叙述错误的是( ) A.7号的致病基因只能来自2号 B.3、6、7号的基因型完全相同 C.2、5号的基因型不一定相同 D.5、6号再生一个男孩不一定患病
解析：7号的致病基因X只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因X,所以5号的X只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,
b
b
b
...
...
所以男患者的基因型均为XY。只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,所以2号与5号的基因型一定均为XX。5号和6号的基因型分别为XX和XY,他们再生一男孩为色盲(XY)的概率是1/2,正常(XY)的概率是1/2。 答案：C BBb
Bb
b
b
b
能力提升
11.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXY。如果这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是( ) A.AAXY,9/16 B.AAXY,3/16
C.AAXY,3/16或AaXY,3/8 D.AAXY,1/16或AaXY,1/8
解析：表现型正常的双亲生出基因型为aaXY的孩子,说明双亲的基因型为AaXX和AaXY,这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为AAXY或AaXY,概率分别为1/4×1/4=1/16、1/2×1/4=1/8。 答案：D 12.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B.甲来自母亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D.甲的任何一条与乙来自父亲的一条都不相同的概率为1 解析：男性只有一条X染色体,必然会遗传给女儿。 答案：C 13.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。
B
B
b
Bb
B
B
B
B
B
BBb
(1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
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