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常用标准溶液的配置与标定操作规程汇总 2010版本
常用标准溶液的配置与标定操作规程 2010
1乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L） 2乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L或0.1mol/L）
3四苯硼钠滴定液（0.02mol/L） 4甲醇制氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 5甲醇钠滴定液（0.1mol/L） 6甲醇锂滴定液（0.1mol/L） 7亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 8 草酸滴定液（0.05mol/L）
9氢氧化四丁基胺滴定液（0.1 mol/L） 10氢氧化钠滴定液（1mol/L，0.5mol/L或0.1mol/L)
11重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L) 12 烃铵盐滴定液（0.01mol/L）
13盐酸滴定液（1mol/L，0.5 mol/L，0.2 mol/L或0.1mol/L）
14高氯酸滴定液（0.1 mol/L） 15高氯酸钡滴定液（0.05mol/L）
1 主题内容与适用范围
本程序规定了滴定液的配制、标定、存放、发放要求。 本程序适用于质检中心滴定液的管理。 2 相关文件
《中国药典》2010版
《中国药品检验标准操作规范》 3 术语
滴定液：系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度（取4位有效数字）。
基准物质：用来测定滴定液浓度的，且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定的物质。
16高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）
17硝酸汞滴定液（0.02mol/L或0.05mol/L） 18硝酸银滴定液(0.1mol/L)
19 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L或0.05mol/L） 20硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L) 21硫酸亚铁铵（0.1mol/L）
22硫酸滴定液（0.5mol/L，0.25mol/L，0.1mol/L或0.05mol/L）
23硫酸铈滴定液(0.1mol/L) 24 锌滴定液（0.05mol/L） 25碘滴定液（0.05mol/L）
26碘酸钾滴定液（0.05 mol/L或0.01667mol/L） 27 溴滴定液（0.05mol/L） 28溴酸钾滴定液(0.01667mol/L) 29醋酸钠滴定液（0.1mol/L） 30 氯化钡滴定液（0.1mol/L） 31 硝酸铋滴定液（0.01mol/L） 32 氢氧化四甲基铵滴定液（0.1mol/L）
标定：系指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度（mol/L）的操作过程。
精密称定：系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
恒重：除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。 4 目标与原则
通过实施本程序，配制出精确的滴定液，提高分析工作的准确度与精密度。 5 管理内容 5.1 仪器与用具
5.1.1 分析天平 其分度值（感量）应为0.1 mg或小于0.1mg，毫克组砝码需经校正，并列有校正表备用。
5.1.2 10、25和50ml滴定管 应附有该滴定管的校正曲线或校正值。 5.1.3 10、15、20和25ml移液管 其真实容量应经校准，并附有校正值。 5.1.4 250ml和1000ml量瓶 应符合国家A级标准，或附有校正值。 5.2 试药与试液
5.2.1 均应按下列各滴定液项下的规定取用。 5.2.2基准试剂应有专人负责保管与领用。 5.3配制
滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用，并应遵循下列有关规定。
5.3.1所用溶剂“水”，系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应符合纯化水的规定。 5.3.2采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并且制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95～1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95～1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。
5.3.3采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应为精密称定（精确至4～5位有效数字），并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。配制过程中应有核对人，并在记录中签名以示负责。
5.3.4配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，除另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。
5.3.5配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过；并按各该滴定液项下的［贮藏］条件贮存，经下述标定其浓度后方可使用。 5.4标定
“标定”系指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度（mol/L）的操作过程；应严格遵照本规定中各该滴定液项下的方法进行标定，并应遵循下列有关规定。 5.4.1 工作中所用分析天平及其砝码、滴定管、量瓶和移液管等，均应经过检定合格；其校正值与原标示值之比的绝对值大于0.05%时，应在计算中采用校正值予以补偿。
5.4.2标定工作宜在室温（10～30℃）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。 5.4.3所用基准物质应采用“基准试剂”，取用时应先用玛瑙乳钵研细，并按规定条件干燥，置干燥器中放冷至室温后，精密称取（精确至4～5位数）；有引湿性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液，通过“比较”进行标定，则该另一已标定的滴定液的取用应为精密量取（精确至0.01ml），用量除另有规定外应等于或大于20ml)，其浓度亦应按本规定规定准确标定。
5.4.4根据滴定液的消耗量选用适宜容量的滴定管；滴定管应洁净，玻璃活塞应密合、旋转自如，盛装滴定液前，应先用少量滴定液淋洗3次，盛装滴定液后，宜用小烧杯覆盖管口。 5.4.5标定中，滴定液宜从滴定管的起始刻度开始；滴定液的消耗量，除另有特殊规定外，应大于20ml，读数应估计到0.01ml。
5.4.6标定中的空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作和滴定所得的结果。
5.4.7标定工作应由初标者（一般为配制者）和复标者在相同条件下各作平行试验3份；各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算：3份平行试验结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于0.1%；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于0.1%；标定结果按初、复标的平均值计算，取4位有效数字。
5.4.8直接法配制的滴定液，其浓度应按配制时基准物质的取用量（准确至4～5位数）与量瓶的容量（加校正值）以及计算公式进行计算，最终取4位有效数字。
5.4.9临用前按稀释法配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液，除另有规定外,其浓度可按原滴定液（浓度等于或大于0.1mol/L）的标定浓度与取用量（加校正值），以及最终稀释成的容量（加校正值），计算而得。 5.5贮藏与使用
5.5.1滴定液在配制后应按各滴定液规定的［贮藏］条件贮存，一般宜采用质量较好的具玻璃塞的玻瓶。
5.5.2应在滴定液贮瓶外的醒目处贴上标签，写明滴定液名称及其标示浓度；并在标签下方加贴如下内容的表格，根据记录填写。 配制或标定日期
室温
浓度或校正因子（“F”值） 配制者
标定者
复核者
5.5.3滴定液经标定所得的浓度或其“F”值，除另有规定外，可在3 个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温相差未超过10℃时，除另有规定外，其浓度值可不加温度补正值；但当室温之差超过10℃，应加温度补正值，或按本操作规程5.4.7的要求进行重新标定。 5.5.4当滴定液用于测定原料药的含量时，为避免操作者个体对判断滴定终点的差异而引入的误差，必要时可由使用者按本操作规程5.4.7的要求重新进行标定；其平均值与原标定值的相对偏差不得大0.1%，并以使用者复标的结果为准。
5.5.5取用滴定液时，一般应事先轻摇贮存有大量滴定液的容器，使与黏附于瓶壁的液滴混合均匀，而后分取略多于需用量的滴定液置于洁净干燥的具塞玻瓶中，用以直接转移至滴定管内，或用移液管量取，避免因多次取用而反复开启贮存滴定液的大容器；取出后的滴定液不得倒回原贮存容器中，以避免污染。
5.5.6当滴定液出现浑浊或其他异常情况时，该滴定液应即弃去，不得再用。 6 滴定液配制及标定法
6.1 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L） C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml
【配制】 取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量水使溶解成1000ml，摇匀。
【标定】 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3ml使溶解，加水25ml，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml与氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L），相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度，即得。 【贮藏】置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。 【有关注释及注意事项】
（1）配制过程中，乙二胺四醋酸二钠不易即时完全溶解，可采用加热促使其完全溶解，或在配制放置数日后再行标定。
（2）氧化锌在空气中能缓缓吸收二氧化碳，因此对标定中的基准氧化锌，要强调经800℃灼烧至恒重。具体操作为：取基准氧化锌约1g，用玛瑙研钵研细，置具盖磁坩埚中，于800℃灼烧至恒重；移置称重量瓶中，密盖，贮于干燥器中备用。
（3）滴定时溶液的pH值要较严控制，因此在基准氧化锌加稀盐酸3ml（不宜过多）溶解并加水25ml稀释后，应以甲基红为指示剂，滴加氨试液以中和多于的稀盐酸，而后再加水25ml与氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，才能控制溶液的pH值为10左右。
（4）铬黑T在水或醇溶液中不稳定，故规定采用固体粉末状的铬黑T指示剂，而不采用指示液。 （5）滴定至终点时，滴定液要逐滴加入，并充分摇匀，以防终点滴过。