发布时间 : 星期日 文章高中化学选修五期末复习第四章考点知识点归纳总结更新完毕开始阅读a7154a4530126edb6f1aff00bed5b9f3f90f72c5
高中化学选修五期末复习知识点考点归纳
(6) 浓硝酸Cl2
C2H5OH
4．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：
(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团的名称为____________。写出A＋B―→C的化学方程式：_____________________________。
(2)C(
)中①、②、③三个—OH的酸性由强到弱的顺序是_______________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
(4)D―→F的反应类型是________________，1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_____________________________________________。 ①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(5)已知：R—CH2—COOHPCl3
，A有多种合成方法，在方框中写出由乙
酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下： H2C===CH2H2OCH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5
解析：(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，说明有醛基，具有酸性，说明有羧基，则A的结构简式为OHC—COOH，所含官能团名称为羧基和醛基；再根据C的结构可推出B为苯酚，A、B发生加成反应生成C。(2)羧基酸性强于酚羟基，醇羟基无酸性，所以C中3个—OH的酸性强弱顺序是③＞①＞②。(3)2分子C发生酯化反应，形成一个新的六元环，E分子的
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高中化学选修五期末复习知识点考点归纳
结构简式为，该分子中不同化学环境的氢原子有4种。(4)D―→F
是醇羟基转变成卤素原子，所以属于取代反应；1 mol F中含有1 mol酚羟基、1 mol酯基和1 mol卤素原子，与氢氧化钠溶液反应时各消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH；F的同分异构体属于一元酸类化合物，所以结构中含有羧基，又由于只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，所以另外一个取代基中应该含有2个碳原子、1个溴原子、1个羧基，根据羧基和溴原子的位置不同，共有如下四种不同结构：
、
、
、。(5)合成的原料是CH3COOH，合成的目标产
物是OHC—COOH，所以考虑将—CH3转化为—CHO，根据逆合成分析法，—CHO可由—CH2OH催化氧化而来，—CH2OH可由—CH2Cl水解而来，—CH2Cl可由—CH3取代而来，因此得到合成路线：
。
答案：(1)醛基、羧基 (2)③＞①＞②(3)4(4)
取代反应 3 (5)
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