药物合成学习题 联系客服

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O2NCOCH2NH2HCl

3.以对硝基甲苯、乙酰胺基丙二酸二乙酯、环氧乙烷为主要原料选择适当的试剂和条件合成抗肿瘤药消卡芥。

CH2N(CH2CH2Cl)2CH2CHCOOHNH2NO2

六、设计下列化合物的最佳合成路线(要求用简单、易得的起始原料)

OCH3CH3OOCH3HO1.CONCH2CH2NEt2CH3(以COOHOHOH为起始原料)

CH32.OCH2CHCH3CH3NH23.COOEt2COOEt2

CN5CCHCH2N(CH3)2CH3iC5H124.EtC(COOEt2)2

第四章 酰化技术(Acylation Reaction)

一、回答下列问题

1.何为酰化反应?常用的酰化剂有哪些?它们的酰化能力、应用范围以及在使用上有何异同?

2.羧酸和醇的酯化反应有何特点?加速反应和提高收率都有哪些方法?总结酯化反应的其他方法,并用实例加以说明。

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3.羧酸法酯化反应常用的催化剂有哪些?各有何特点?为什么叔醇和酚不宜用羧酸作酰化剂?要酰化酚类应用哪些方法?

4.何为活性酯、活性酸酐?它们的结构各有什么特点?在O、N、C的酰化中有哪些应用?

5.胺类化合物的酰化活性一般有什么规律?

6.在Friedel-Crafts酰化反应中,酰化剂的结构、被酰化物的结构、催化剂、溶剂这些因素对反应有何影响?并举例说明问题。

7.为什么用酰氯进行氧酰化和氮酰化时,反应中要加碱?用哪些碱?这些反应在操作上有哪些特点? 二、完成下列反应

CO2EtCHCO2EtNHNH2EtONa,EtOH

1 CH3CH32 OAlCl3OCH3O?PdC/H2/AcOH?PPA

OCOCOClAlCL33 ?PPA?

CH34 ONO2AlCl3OO?PPA?

CH2CH2COCl5 AlCl3/AlCl3S

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HO6 Ph2CCOOEtEtONa?CH3BrOHNCH3

NHCOCH3OPy7 OO

HN8 Ac2OS

COOCH3CH9 HOCH2CH2NET23ONaO

CHCOClCH310 NH2SCH3NaOHCOOH5~0ONCOOH

HOCH11 2CH2HOCHNDMF/POCl32CH2

OHZnCl12 CH3(CH2)4COOH2OH

13 O2NCOOHHOCH2CH2N(CH3)xyl2 OCH3COCl14 AlCl3H3CO

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CH3NH215 ClCH2COClCH3AcOH/AcONa

三、给下列反应选择合适的条件

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NH2COOHNHCOHO2 HOCOOHEtOHHOHOCOOEtHOHO

3 Et2OOCCOOEt2tBuOHtBuOOCOOCtEtOHCOOCOOBuOH4

OAcO(81%)

O5 Ph3CNHCHOCOHHNSCH3CH3COOCH2PhPh3CNHOSNCH3CH3(67%)COOCH2Ph 四、讨论及回答问题

1.下述反应可采用(1)加催化量的硫酸加热回流;(2)用甲苯带水,两种方法哪种优先?为什么?

CH3(CH2)4CO2H 2.讨论活性

HOCH3CH3(CH2)4CO2CH3H2O(1) 酰化剂

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