发布时间 : 星期六 文章化学实验氮气保护的操作方法更新完毕开始阅读a9ebed0a0166f5335a8102d276a20029bd646309
我是新手，这次的实验有可能要氮气保护，我以前没做过这个，心里没底，听说这个挺危险，想求有经验的大人给我些建议，谢谢！
相关回复：
作者: amshengtang 发布日期: 2006-03-08 氮气是惰性气体,很安全的!
作者: 水妖 发布日期: 2006-03-08
我不是说它本身危险，而是那个钢瓶，常听说弄不好就爆炸了，有点发憷！！
作者: hoppy 发布日期: 2006-03-08
氮气瓶一般接有高压阀和减压阀，高压阀显示瓶内气体的压力。使用时先把减压阀关闭打开高压阀，再慢慢开启减压阀。一般情况下这两个人阀门的旋转方向相反。
作者: 向前走 发布日期: 2006-03-08
不危险，很好操作的，我们经常用到，几乎就不用减压阀了
作者: hysyjd 发布日期: 2006-03-08 没啥子问题的，
不过减压筏还是要用的。
一定要检查减压筏是否关闭，然后才开总筏，然后通过减压筏调节 钢瓶本身是要进行年检的，所以一般不会发生爆炸， 但是千万不要对钢瓶进行加热或者碰撞一类的。
作者: nktong 发布日期: 2006-03-08 钢瓶爆炸的机会太小了，以至于可以忽略。
问题关键在于你是否会先对系统进行减压，然后再往里通氮气，如果那样的话，要小心。减压时肯定是封闭系统，通氮气如果太快而你没来的急在合适的时候打开系统的话，系统里氮气压力太大，会爆的。尤其是玻璃瓶子。
作者: 水妖 发布日期: 2006-03-09 困惑中??
我的反应产物中有烯醇结构，所以想用氮气保护，但烯醇在进入下步反应前还要萃取，蒸馏，那时还要保护吗（杂保护？），烯醇常温下在空气中稳定吗（自言自语）
作者: 水妖 发布日期: 2006-03-09
嘿嘿，悄悄问个小白问题，氮气保护不是要在密闭系统中吗？但反应中的回流，蒸馏装置都必须保证是敞开系统啊！杂办？（脸红??我很笨！）
作者: weixiaobao-000 发布日期: 2006-03-09 hehe:)
作者: liuwenzhi1982 发布日期: 2006-03-09
回流不一定是敞开系统的，可以用液封，就是在回流冷凝管的上方用液封。
作者: 刁刁 发布日期: 2006-03-09
回流，蒸馏在密闭中？接液管上接个氮气球就ok了，你看看人家怎么处理THF的，没有一点问题，就是开氮气是要稳着点别把干燥管憋爆就行了
作者: hzx007 发布日期: 2006-03-09
氮气保护一般要在开放系统中进行，氮气在进入系统前先经过一个鼓泡气（起液封作用），具体样式可从
http://www.ilpi.com/inorganic/glassware/bubbler.htm了解，推荐用bubber standard oil那种，简便实用，国内买不到的话可请玻璃工加工。
作者: jelly 发布日期: 2006-03-09
蒸馏和回流时要注意不要把氮气从蒸馏瓶部位导入，否则会造成污染和损失。回流时氮气从冷凝管上部接入，蒸馏时从接尾管接入，用个三通管接，让氮气在系统外走过，放空，有一点点流量就可以了。如果讲究的话，在开始加热前先用氮气把整个系统flush一下，心里更踏实一点。
[ Last edited by jelly on 2006-3-9 at 11:20 ]
作者: xxb1005 发布日期: 2006-03-09
现在的气瓶的设计越来越科学.我们这有种高纯度的液氮.它的瓶上有个控制压力的伐.压力大了自动放气减小压力.如果受到颠簸或摇动他就自动放气调整压力.到安全气压时自动关闭.建议你们使用这种!!!
作者: peach-li 发布日期: 2006-03-09
反应前先让反应体系通氮气数分钟，这时气体可开大，之后氮气可关小点． 通氮气本来就不能是密闭的
作者: lukehu 发布日期: 2006-03-09 在一般人的眼中N2是很安全，因为大气中有78％的N2，但实际在真有那么高枕无忧吗？是否因为我已经操作了几百次就没有危险呢？实际情况不是这样的，事实上在化工中因为N2窒息而亡的事件数不胜数，光我接触到的资料就有几十例，关键要掌握正确的操作方法，如何正确地使用N2钢瓶，在化工厂，一般都会将N2列为重点防护的对象，因为它确实可以使人窒息。尤其是在密闭的环境，例如不通风的实验室和通风橱内，所以如果你不清楚如何使用和连接N2高压钢瓶和减压阀，找一个懂行的人替你连接，并在完全掌握操作方法后再操作吧！不要
拿自己和别人的生命来做试验！
作者: huyuchem 发布日期: 2006-03-09 在回流管上面连个液封就ok啦！
作者: solarcell 发布日期: 2006-03-09 Nitrogen or Argon is denser than air
作者: aolan 发布日期: 2006-03-10 学到不少东西
[ Last edited by aolan on 2006-3-10 at 12:36 ]
作者: 19203137 发布日期: 2006-03-10
刚做过减压蒸馏，同氮气有三个目的1.提供汽化中心2.隔离空气，防止产物氧化3.保持气流稳定.操作还是很安全，规定是氮气瓶应放在另外的房间里的。操作时不要站在玻璃仪表前。
作者: 云乡 发布日期: 2006-03-10
千万不要对钢瓶进行加热或者碰撞一类的，避免爆炸。 氮气保护反应时，装置都必须保证是敞开系统。通过反应系统的氮气气流要小点，不要把反应液冲出来了。先通氮气一会再加热。
烯醇有的稳定（极端例子是酚类等），有的酚不够稳定，但它们能形成特殊结构的络合物（螯合物）时可以稳定，一般的络合物在有水等容易提供质子的物质时就不稳定了。
作者: linuxx 发布日期: 2006-03-10 最好就是用氮气球密封
作者: yyyyddmm 发布日期: 2006-03-10
回流一般不能密封,通过回流维持体系温度.密封了回流在哪发生?只有器壁回流了.起不到回流作用.氮气瓶一般比较安全,注意一,瓶体不要受热和激烈震动;二,减压表螺蛳扣要上紧,出气口不要对着人.新瓶内130公斤压力不是玩的.看你的系统氮气密度小,浮在上部.回流不要太激烈氮气就起到保护作用了.
作者: wangyanweishe 发布日期: 2006-03-11 可以敞开做
作者: wangyanweishe 发布日期: 2006-03-11
可以敞开做.以前做苯乙烯的离子聚合 ,做好的丁基li为了不使其失效,就是一边通氮气,一边用注射器吸的
作者: ruyichen 发布日期: 2006-03-13 QUOTE:
Originally posted by 水妖 at 2006-3-9 09:10 AM:
嘿嘿，悄悄问个小白问题，氮气保护不是要在密闭系统中吗？但反应中的回流，蒸馏装置都必须保证是敞开系统啊！杂办？（脸红??我很笨！） 只要在氮气氛中就行了，不用密闭的。大不了浪费一点气体而已！
作者: samuel01 发布日期: 2006-03-14
>>>>>>>>>>>>氮气保护不是要在密闭系统中吗？但反应中的回流，蒸馏装置都必须保证是敞开系统啊！
9楼，插个氮气球就行了。回流时插个氮气球就行，不是敞开系统呀
作者: cbio880 发布日期: 2006-03-14 那你可以用微量的氮气一直通着不就OK了 这样体系中不就多是氮气了吗!
作者: yangjun0217 发布日期: 2006-03-14
我才做了一个酮基α位上生成一个烯醇结构的实验，并且这个东西更不稳定。肯定要氮气保护。也可以采用液封，氮气瓶的操作楼上的师兄们已说了。当然，怕冲破玻璃瓶，可以用气袋转一下，用氮气袋通氮，这样就安全多啦。至于提取和蒸馏，可选低沸点、与水不相溶的溶剂例如二氯甲烷等，减压蒸馏，严格控制蒸馏温度，防止物料发生变化。就行啦！
作者: aska928 发布日期: 2006-03-14
氮气钢瓶爆炸的几率比你做实验爆炸的几率可是小多了！ 氮气保护有两种操作方法：
1，氮气流保护：就是使氮气一直处于流动状态，适合于经常需要加料，不密闭的装置，但比较耗氮气；
2，氮气保护：就是使装置中充满氮气，适合于开始加料后一直密闭反应的实验，通常制作一个氮气球，这样即使装置中的压强发生变化，气球也会缓冲一下。;)
作者: xiaoyou_sc 发布日期: 2006-03-14
如果你的反应不是很大的话，可以用个气球就可以了
作者: sukong 发布日期: 2006-03-15 我来说两局，氮气保护也可以不用钢瓶，你到医院去买一个氧气袋，最好买两个，用氧气袋来释放氮气，压力小，流速小，但是可以保证保护好反应体系，如果你的翻印不释放气体，可以在回流冷凝管出口接一个大气球，间歇加入氮气