发布时间 : 星期二 文章2020版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病(生物解析版)更新完毕开始阅读ab3b9671250c844769eae009581b6bd97e19bc50
遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查 D．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 答案：B 解析：研究遗传病的遗传方式，应选择发病率较高的单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A不符合题意；研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查，绘制遗传系谱图，进而根据亲子代之间的关系判断遗传方式，B符合题意；研究白化病的遗传方式，应该在患者家系中调查，C不符合题意；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D不符合题意。 10．[2019·江西赣州联考]某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者 1C．Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为 8D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩 答案：B 解析：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；若是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5肯定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子Ⅲ11患病，Ⅱ5肯定是携带者，B正确；111若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，再生患病男孩的概率为×＝；若是伴X染色428111体隐性遗传病，Ⅱ5为携带者，Ⅱ6正常，再生患病男孩的概率为×＝，C错误；若是常染色体224隐性遗传病，Ⅲ9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传病，患者Ⅲ9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有对应基因，则Ⅲ9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率也相同。因此，Ⅲ9与正常女性结婚，无论生男孩还是女孩，其患病率相同，D错误。 11．[2019·安徽江淮十校联考]某雌雄异株植物，性别决定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下： 实验1：宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型 实验2：倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型 根据以上实验，下列分析错误的是( ) 5 A．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 C．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株 答案：C 解析：实验1：宽卵型♀与倒卵型♂杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；实验2：纯种的倒卵型♀与宽卵型♂杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状，B正确，C错误；若相关的基因用B、b表示，实验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY，实验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正确；实验1子代雌(XBXb)雄(XBY)杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现雌性倒卵型植株，D正确。 12．[2019·河南八市测评]野生型果蝇(全为纯合子)的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒眼雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F1全为圆眼，F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3：1。若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制，则下列说法错误的是( ) A．F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：1 B．若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则相关基因位于常染色体上 C．若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则不能确定相关基因的位置 D．若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上 答案：D 解析：该棒眼雄果蝇与野生型果蝇(全为纯合子)杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状，双亲均为纯合子，F1为杂合子。F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3：1，说明该对相对性状由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，因此F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：1，A正确；若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则该性状的遗传与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，B正确；若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，因此不能确定相关基因的位置，C正确；F1中雌果蝇为杂合子，野生型果蝇为显性纯合子，二者杂交，位于常染色体上与位于X、Y同源区段上，结果一样。不能确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上，D错误。 13．[2019·浙江嘉兴模拟]葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如下图所示，下列叙述正确的是( ) 基因型 ββ或ββ或ββ
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－－－＋－α表现型 正常 ββ ββ αα＋α中间型地贫 ＋或ββ ＋重型地贫 A．Ⅰ1的基因型可能为ββXDY －－B．Ⅱ2的基因型为ββXDXd或ββXDXd －＋－α1C．Ⅰ1和Ⅱ1的基因型相同的概率为 21D．若M为男性，则出现蚕豆病的概率为 2答案：B 解析：根据题干，分析图形可知，Ⅰ1患有蚕豆病，其基因型是XDY，而其女儿患有中间型地贫，其女儿基因型是ββ，所以Ⅰ1的基因型不可能为ββ，A错误；Ⅱ2的儿子患有蚕豆病，Ⅱ2不患蚕豆病，所以Ⅱ2的基因型为XDXd，而其儿子患有两种病，其儿子关于地贫的基因型是ββ－αα＋α－－或ββ，而Ⅱ2不患地贫，其地贫的基因型应为ββ或ββ，所以Ⅱ2的基因型是－α＋＋－＋－αββXDXd或ββXDXd，B正确；因为Ⅰ1有蚕豆病，而Ⅱ1没有蚕豆病，所以他们的基因型相＋11同的概率为0，C错误；若M为男性，其父亲基因型是XdY，母亲基因型是XDXd、XdXd，其出221现蚕豆病的概率为，D错误。 414．[2019·辽宁大连双基测试]图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带(若显示两个条带说明此人是杂合子)。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性 1B．若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为 4C．10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关 7 D．据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性 答案：A 解析：据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；图乙显示4号只有条带1，说明其基因型为纯合子(AA)，A错误；图乙显示10号的基因型为Aa，与致1病基因的携带者Aa婚配，生育病孩的概率为，B正确；图中显示3号和4号基因型都是AA，而410号基因型为Aa，a基因的出现可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关，C正确；据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子，D正确。 15．[2019·合肥质检]果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的是( ) A．果蝇的正常翅为显性性状 B．正常翅果蝇之间无法进行基因交流 C．F1果蝇中正常翅：斑纹翅＝1：2 D．F2果蝇中雌性：雄性＝5：3 答案：D 解析：由正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，说明发育成雄果蝇的受精卵中，部分因缺乏该对等位基因中的某一种基因而致死，结合题干信息可推知亲本正常翅雌果蝇为杂合子，其表现型正常翅为显性性状，A正确；由正常翅雌果蝇(XAXa)与斑纹翅雄果蝇(XaY)交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，说明缺乏a基因的受精卵致死，则雄果蝇没有正常翅，因此正常翅果蝇之间无法进行基因交流，B正确；亲本正常翅雌果蝇的基因型为XAXa，斑纹翅雄果蝇的基因型为XaY，其交配所得F1的基因型为XAXa(正常翅)、XaXa(斑纹翅)、XAY(致死)、XaY(斑纹翅)，因此F1果蝇中正常翅：斑纹翅＝1：2，C正确；F1果蝇随机交配得到F2，即XAXa×XaY→1/4XAXa(正常翅)：1/4XaXa(斑纹翅)：1/4XAY(致死)：1/4XaY(斑纹翅)，XaXa×XaY→1/2XaXa(斑纹翅)：1/2XaY(斑纹翅)，因此，F2果蝇中雌性：雄性＝4：3，D错误。 16．[2019·河南新乡模拟]下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是( ) A．乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上 1B．个体5的基因型是BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为 6
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