发布时间 : 星期一 文章2020版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病(生物解析版)更新完毕开始阅读ab3b9671250c844769eae009581b6bd97e19bc50
C．个体7的甲病的致病基因只来自个体1 1D．个体10同时患甲、乙两种病的概率是 12答案：B 解析：系谱图显示，个体5和6正常，其女儿个体8患乙病，据此可判断乙病是常染色体隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上，A正确；个体8含有bb，个体9为XaY，所以个体5的基因型是BbXAXa，B错误；只研究甲病，个体7和1均为XaY，个体7的Xa遗传来自个体4，个体4的Xa遗传来自个体1，即个体7甲病的致病基因只来自个体1，C正确；若只研究甲病，个体711和9均为XaY，因此个体5和6依次为XAXa、XAY，进而推知个体8为XAXA、XAXa，个体7和2211aa1a?1XX＋XY＝；若只考虑乙病，个体2和8均为bb，个体8生育一个患甲病孩子的概率为×?4?42?4214为Bb，因个体3正常且只携带一种致病基因，所以个体3为Bb，进而推知个体7为Bb、BB，33211所以个体7和8生育一个患乙病孩子的概率为×＝。综上分析，个体10同时患甲、乙两种病的323111概率是×＝，D正确。 341217．[2019·安徽蚌埠质检]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。以下推测不正确的是( ) A．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关 C．Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率相同 答案：B 解析：Ⅰ片段上的显性基因控制的遗传病，男性患者的X染色体来自母亲，必然传给女儿，所以母亲和女儿都患病，A正确；在性染色体上的基因控制的遗传病，都与性别相关联，B错误；Y染色体的非同源区段上存在控制男性性别决定的基因，人类中有Y染色体才表现男性，C正确；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，在男性中的发病率＝患病男性人数/总男性人数，每个男性中都只有一条X染色体，所以男性中的基因频率和发病率相同，D正确。 18．[2019·陕西咸阳模拟]已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是( ) A．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 B．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子， 9 则其形成原因最可能是卵细胞异常 D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生9子女不患该病的概率是 19答案：D 解析：一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，由于该病为伴X染色体显性遗传病，父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示)，父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×XhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C错误；假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常(aa)的概率为81%，根据哈迪－温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，因此人群中AA的基因型频率为10%×10%＝1%，Aa的基因型频率为2×10%×90＝18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为＝，丈夫正常，基因型为aa，其后代不18%＋11819患该病的概率为×＝，D正确。 19219 19．[2019·广东五校联考]果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上，研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合(如XhBXhB、XhBY)时能使胚胎致死。下列说法正确的是( ) A．B是b的等位基因，它们的根本区别在于基因内核糖核苷酸序列的不同 B．h基因的转录场所可以是细胞核或者线粒体中，但是翻译场所只能是核糖体 C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，则一定是由于基因突变导致的 D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，出现了一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇，则只可能是亲本雄果蝇减数第二次分裂异常或者雌果蝇减数第一次分裂异常导致的 答案：C 解析：B是b的等位基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本单位是脱氧核苷酸，A错误；h基因在染色体上，属于细胞核基因，其转录场所只能是细胞核，而不在线粒体中，翻译的场所都是核糖体，B错误；B、b基因在X染色体的非同源部分，Y染色体上没有对应的基 10 因，不可能是交叉互换，只能是基因突变产生，C正确；棒眼雌果蝇的基因型为XhBXb，野生正常眼雄果蝇基
因型为XbY，后代一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇的基因型只能为XhBXbY(因为XhBXhBY致死)，因此该个体出现的原因可能是异常的精子XbY与正常的卵细胞XhB结合成受精卵发育而来，也可能是正常的精子Y与异常的卵细胞XhBXb结合成受精卵发育而来，前者是亲本雄果蝇减数第一次分裂异常导致的，后者是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的，D错误。
20．[2019·湖南、江西十联考]人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义，下列说法正确的是( )
A．正常人体细胞都含有23对同源染色体，HPG就是测定23条染色体上DNA的碱基序列 B．镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊 C．人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝
D．HGP是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的 答案：B
解析：人类基因组计划(HGP)需要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内共24条染色体上的DNA序列，A错误；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异常，可以在显微镜下观察到；21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体，也可以在显微镜下观察到，B正确；遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病，C错误；HGP是一项有着深远影响的工程，有利于人类的发展，但是也有一定的负面影响，D错误。
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1．[2019·湖南郴州质检]中央电视台综合频道大型公益寻人节目《等着我》自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是( )
A．比较他和9的Y染色体DNA序列 B．比较他和10的Y染色体DNA序列 C．比较他和9的线粒体DNA序列 D．比较他和10的线粒体DNA序列 答案：D
解析：走失男孩的Y染色体与1一致，A、B错误；走失男孩的线粒体DNA与4、7、10一致，C错误，D正确。
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2．[2019·辽宁辽阳模拟]某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m，N、n)控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是( ) A．该病在男性群体中的发病率与女性相同 B．3号个体的基因型是XMnY或XmnY 1C．4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是 4D．若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变 答案：D 解析：根据题意可知，该病为伴X染色体遗传，因此在男性与女性中的发病率不同，A错误；1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和另一个隐性基因，即其基因型为XMnXmN，则3号个体的基因型是XMnY或XmNY，B错误；41号个体基因型为XMnXMN或XmNXMN，与正常男性XMNY结婚，生育一个男孩患病的概率是，C错2误；若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变，产生了XMN的配子，D正确。 3．[2019·安徽五校联考]若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2：1，下列相关叙述正确的是( ) A．若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表现型 6B．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占 7C．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型 D．若致死基因为b，则草原野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为1：1 答案：B 解析：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合；由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)，2种表现型，A错误；如果致死基因是B，则成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，F2代的基因型及比例为XBXb：XbXb：XbY＝1：3：3，则F2代存6活的个体中隐性性状占，B正确；若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)，17种表现型，C错误；若致死基因为b，则F1代野兔(XBXB、XBXb、XBY)随机交配，F2存活个体中雌雄比例为4：3，D错误。 12