药学本科《药物化学》期考试题第2套答案 联系客服

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C. 全糖还原酶抑制剂 D. α-葡萄糖苷酶抑制剂 23. 下列可用于降血脂的药物是( )

A.阿替洛尔 B.硝酸甘油 C.洛伐他丁 D.桂利嗪 24. 氯贝丁酯属于( )

A.中枢性降压药 B.烟酸类降血脂药 C.苯氧乙酸类降血压药 D.抗心绞痛药 25. 下列何者可用于治疗阵发性心动过速( )

A.氯贝丁酯 B.利血平 C.硝酸异山梨醇酯 D.硫酸奎尼丁 四、填空题

1.多肽激素药物在胃肠道中 难以 吸收,且会受到酶的作用而失活,一般不作口服用药。 2.激素药物主要用于 内分泌失调 引起的疾病。 3.氨曲南从结构上看属于 β-内酰胺 类抗生素。

4.4-甲基-N-[(丁氨基)羰基] 苯磺酰胺的通用名为 甲苯磺丁脲 5.磺酰脲类口服降糖药中,第一代与第二代的体内代谢方式 不同 6.肾上腺皮质素,17位含有羟基的视为 可的松类 化合物。 7.新药从发现到上市所需8~10年,其中专利申请需1~2年。

8.利用前药原理,可使先导化合物的 药代动力学性质 得到改善,但一般不增加其活性。 9.凡具有相似的物理和化学性质,又能 产生相似的生物活性 的相同价键的基团都称为“生物电子等排体”。

10. 青霉素的抗菌作用是由它能和细菌细胞壁生物合成中的 转肽酶 生成共价键。 11.理想的酶抑制剂药物应对靶酶有高度亲和力和 特异性 12. 氯霉素 最严重的不良反应是能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血。 13. 容易对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的抗生素是 氨基糖苷类抗生素。 14. 泰能是 亚胺培南 和 西司他丁 两个药物的合并用药。 15. 常见的利尿药中结构含有苯甲酸的结构的是呋塞米

16. 硝酸酯 类及亚硝酸酯类是最早使用的抗心绞痛药物。

17.抑制胆固醇合成的药物多数是通过抑制 HMG-CoA 还原酶的活性来减少内源性胆固醇。 18. 抗肿瘤药物中使用得最早的一类药物是 生物烷化剂 。 19. 常见的抗代谢药物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物和 叶酸拮抗物 。

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五.合成题 OOH1. OCH3IMgO OO 2. N2HSHOHO+OO NSOClNHCOOHNHNH 2N2OCOOH 3. H2NHN+NH.HClH2NHNN.HCl NHNNHNH 4. OOONHH2NOH O5. 以 为原料合成炔雌醇。

OHOOH KOH,HCCH HOHO 6. OO ClPClH2NCH2CH2CH2OHOPClClNNHN ClCl OHOH7. NNONa2S2O4, NaOHNN HSNNH2NN H OH8. HOSO2ClNN ClNH2 NNH 9. SOHSOCl2SCl

OOOO

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六、简答题

1.什么是先导化合物?简述以现有的药物作为先导物的几种类型。

答:先导化合物是指有独特结构且具有一定生物活性的化合物。(2分)

答:以现有的药物作为先导物的几种类型 1. 由药物副作用发现先导化合物(1分) 2. 通过药物代谢研究得到先导化合物(1分) 3. 以现有突破性药物作先导化合物(1分)

2. 为什么青霉素G不能口服?其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型?

答: 由于青霉素在酸性条件下不稳定,易发生重排而失活,因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强,β-内酰胺环会开环,生成青霉酸,失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂,使用前新鲜配制。

3. 选择性钙通道阻滞剂按结构可分为哪几类?每一类的代表药物是什么?

答:1. 二氢吡啶类,代表药物:硝苯地平

2. 苯烷胺类,代表药物:维拉帕米 3. 苯并硫氮卓类,代表药物:地尔硫桌

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