细胞生物学各章试题 联系客服

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chapter3--method(研究方法)

1、适于观察无色透明活细胞微细结构的光学显微镜是

2、通过选择法或克隆形式从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的细胞群体称作

3、观察活细胞的显微结构时,最好用

4、在细胞培养的研究中,已知细胞培养液与未知细胞培养液的主要区别是

A、未知培养液是细胞培养研究中最近才发展起来的技术 B、未知培养液完全是人工制造的 C、已知培养液包括血清、淋巴因子和其他来自生物体的流质体 D、已知培养液不含血清、淋巴因子和其他来自生物体的流质体

5、使用氯化銫密度梯度离心法,其目的是

6、在凝胶电泳中,示踪染料的移动速度

7、细胞融合是一个复杂的过程,在此过程中

8、提高一般光学显微镜的分辨能力常用的方法有

9、下列关于杂交瘤技术的描述中,最正确的一项是

10、如果你想要在细胞内部寻找一个含高浓度Ca离子的区域,下列哪一种显微技术可以选择?

11、细胞融合的诱导剂主要有

12、在包埋-去包埋超薄切片电镜技术中,()不正确

A、PEG(聚乙二醇) B、TMV(烟草花叶病毒) C、亚硝酸 D、PHV(植物凝集素) A、荧光显微技术 B、偏光显微技术 C、相差显微技术 D、透射电镜显微技术

A、B淋巴细胞与B淋巴瘤细胞融合,目的是抑制瘤细胞无限生长 B、在培养基中加入氨基蝶呤可选出杂交细胞 C、氨基蝶呤可抑制瘤细胞的蛋白质合成 D、氨基蝶呤能导致B淋巴细胞无限分裂

A、利用高折射率的介质(如甘油) B、调节聚光镜,加红色滤光片 C、用荧光抗体示踪 D、将标本染色

A、PEG可以诱导融合 B、用活的仙台病毒可以促融合 C、不会形成异核体 D、只有同类细胞才能融合

A、比各种不同分子样品移动得慢 B、与各种不同分子样品移动速度相同 C、比各种不同分子样品移动得快 D、以上都不对

A、通过密度梯度来维持重力的稳定性,防止物质对流 B、用来分离生物分子和细胞亚显微结构 C、防止生物大分子凝聚沉淀 D、以上都不对

A、荧光显微镜 B、相差显微镜 C、扫描显微镜 D、透射显微镜 A、细胞系 B、细胞株 C、细胞庫 D、其他

A、相差显微镜 B、暗视野显微镜 C、荧光显微镜 D、普通显微镜

A、不用重金属染色 B、分辨率高 C、没有包埋剂存在 D、要用Triton去包埋

13、下列最不可能成为原代细胞培养的细胞来源是

14、单个植物细胞在体外经过诱导并培养成为完整小植株的实验证明了

15、光学显微镜有一个放大率为40的物镜和放大倍数为10的目镜,成像的总放大倍数是

16、下列哪项与显微镜能达到的分辨率无关

17、基因枪是

18、为什么聚合酶链式反应要求用从嗜热性细菌中提取的稳定性DNA聚合酶?

A、只有这种热稳定形式才能辨认四种脱氧核苷酸 B、这种酶在一个合理的时间内扩增DNA C、实际上这种酶是最易得到的一种DNA聚合酶 D、只有这种酶才能具有足够的稳定性来耐受DNA变性解链所要求的高温

19、核酸杂交可被 用来衡量不同物种间进化的亲缘关系,有关相关物种DNA,下列表述正确的是

A、较近亲缘关系的物种在较低的解链温度下形成杂交DNA B、较近亲缘关系的物种在较高的解链温度下形成杂交DNA C、在DNA杂交解链温度与物种间的亲缘关系之间无相关性 D、在较近亲缘关系的物种的DNA之间无法形成DNA杂交分子

20、利用不同性质的有机染料可对细胞中不同成分进行选择性染色,下列哪种结果有误

21、在下列哪种情况下,物体在显微镜下的能见性最差

22、关于X射线衍射技术,下列哪项有误

23、关于共聚焦激光扫描显微镜,下列哪项叙述有误

A、以单色激光作为光源 B、激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明 C、图像信息要经过电脑三维重建处理 D、所用标本须经超薄切片

A、是测定生物大分子结构的一项适用技术 B、可测定蛋白质结晶分子中原子的空间排布 C、X射线是波长较短的电磁幅射,比电子的穿透力强 D、该技术能检测较薄的含水标本

A、物体与介质有同样的折射 B、物体和背景屈光不同 C、物体衍射了部分但非全部的射在它上面的光线 D、物体吸收了部分但非全部的射在它上面的光线

A、碘液可使口腔上皮铁细胞质和细胞核呈深浅不同的棕黄色 B、吉姆萨染液可使细胞核或染色体呈紫红色或橘红色 C、甲基绿可使RNA分子呈蓝绿色 D、派洛宁可使RNA分子呈红色

A、一种将DNA包被片打入细胞的枪 B、用“闪电速度”的酶来合成重组DNA的新技术 C、一种利用重组DNA技术制造的用于战争的大杀伤性武器 D、以上都不对

A、光波波长 B、物镜的放大的倍数 C、标本和透镜之间的物质的折射率 D、透镜的数值孔径 A、40X B、50X C、400X D、450X

A、细胞是构成有机体的基本单位 B、一切有机体均来自于细胞 C、细胞是有机体生长发育的基础 D、细胞具有遗传的全能性

A、胚胎组织 B、活跃生长的恶性肿瘤组织 C、成年鼠脑组织 D、植物原生质体

24、分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标本相,可发现在低倍镜下

25、现有匀浆的和已经过各级离心的鼠肝细胞溶液,下列哪一组分含有线粒体最少

26、哪一种层析分离蛋白质是建立在分子质量基础上的

27、为什么透射电镜的照片没有颜色

28、在电镜下面发现了一种新的细胞器,但却不能肯定是真的还是技术问题造成的人为现象,下列哪一项可证实推测

A、在若干个相同来源的相同制备样品中找这一结构 B、在若干个不同来源的相同制备样品中找这一结构 C、在不同染色方法制备的样品中找相同结构 D、在不同的(或无)固定剂条件下制备的样品中找相同的结构

29、氚的半衰期为12年,那么保存了24年的氚的放射性是最初的

30、光镜与电镜比较,下列()是不正确的

31、在递增细胞匀浆液的离心转速过程中最先沉淀下来的是

32、为了解某一细胞培养物是否处于DNA合成时期,在具有放射性胸苷存在的情况下培养细胞,下列哪种方法是探测该核标记脱氧核苷酸是否存在于核DNA中的最佳方法

33、提高显微镜的分辨率最好的办法是

34、人胚肺成纤维细胞体外培养大约能传代

35、在细胞分级抽提方法中,为了溶解膜系统,应选用

36、假设你对重建生活细胞的有丝分裂过程中染色体的三维形态感兴趣,你将选择哪种显微技术

A、Triton X-100 B、Tween 40 C、脱氧胆酸钠 D、0.25 mol/L硫酸钠 A、20次左右 B、150次左右 C、40-60次 D、无数次 A、增加放大倍数 B、缩短波长 C、增加波长 D、给标本染色

A、放射自显影 B、聚丙烯酰胺凝胶电泳 C、琼脂糖凝胶电泳 D、双向凝胶电泳 A、核糖体 B、线粒体 C、未破碎的细胞核 D、微体

A、电镜用的是电子束,而不是可见光 B、电镜样品要在真空中观察,而不是暴露在空气中 C、电镜和光镜的样品都需要用化学染料染色 D、用于电镜的标本要彻底脱水,光镜则不必

A、12% B、25% C、75% D、已上不存在

A、细胞内部结构无颜色,都为灰白色的暗影 B、彩色的显微照片太昂贵了 C、彩色胶片尚未发明 D、照相的底片接受的是穿过样品的电子 ,而不是决定了颜色的各种波长的光

A、离子交换层析 B、凝胶过滤层析 C、亲和层析 D、等电聚焦

A、进行离心之前的整个匀浆溶液 B、第一次低速离心后的上清液 C、经过高速超速离心后的上清液 D、以上的任何都没有线粒体

A、相较小,视野较暗 B、相较小,视野较亮 C、相较大,视野较暗 D、相较大,视野较亮

A、冰冻-断裂显微术 B、共聚焦扫描术 C、光学显微术 D、扫描电子显微术

37、下列关于基因敲除实验的表述中,不正确的是

38、在Southern印迹法中应用的DNA片段和DNA探针相当于Northern印迹法中的

39、在动物细胞培养过程中要用()来进行观察

40、关于放射自显影技术,下列哪项有误

A、利用放身性同位素探测细胞内生物大分子动态变化的一种方法 B、包括宏观自显影、光镜自显影和电镜自显影等三种类型 C、具有灵敏度高和操作简便,无污染等优点 D、自显影时常用感光材料,包括X射线胶片和原子核乳胶等

41、流式细胞仪或流式细胞分选仪能快速测定细胞的下列哪些参数 ()

43、人眼的分辩率为100000nm,光学显微镜的分辨力能使人眼的分辨力提高

44、在光学显微镜下所观察到的组织或细胞结构一般称为

45、适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是

chapter4--cell membrane and surface(细胞膜和细胞表面) 1、膜脂不具有的分子运动是

2、目前被广泛接受的生物膜分子结构模型是

A、单位膜模型 B、液态镶嵌模型 C、片层结构模型 D、板块镶嵌模型 A、侧向运动 B、弯曲运动 C、跳跃运动 D、翻转运动

A、普通光境 B、荧光显傲镜 C、相差显微镜 D、共焦激光扫描显微镜

A、在光学显微镜下所观察到的组织或细胞结构一般称为 B、超微结构 C、亚显微结构 D、分子结构

A、100倍 B、500倍 C、1000倍 D、5000倍

A、~0.4μm,500倍 B、~0.2μm,1000倍 C、~0.2μm,500倍 D、~0.4μm,1000倍 A、DNA含量 B、RNA含量 C、蛋白质含量 D、细胞体积

42、一般光学显微镜(用蓝色滤光片),当物镜镜口率(NA)为1.4时,其分辨率极限和放大倍数分别为

A、相关显微镜 B、荧光显微镜 C、倒置显微镜 D、普通光学显微镜

A、DNA片段和RNA探针 B、RNA片段和RNA探针 C、RNA片段和DNA探针 D、蛋白质片段和DNA探针

A、需要胚性细胞作为转化受体 B、需要体外构建重组体 C、敲除后,靶基因不再存在 D、一般说来,要经过多次传代才能表现出敲除基因的缺陷表型