发布时间 : 星期一 文章生物药物制剂之项目2-注射剂及靶向制剂考试题A卷更新完毕开始阅读b0a0243a58fb770bf68a5509
B．经过灭菌处理的纯化水
C．本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用 D．采用80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下无菌状态下存放 3、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ ）
A．免除微生物污染 B．防止水解 C．防止氧化分解 D．易于保存 4、注射用水应于制备后几小时内使用（ ）
A．4 B．8 C．12 D．24 5、下列无抑菌作用的是（ ）
A．0.3%甲酚 B．15%乙醇 C．0.5%三氯叔丁醇 D．0.5%苯酚
6、下列滤器中能用于终端滤过的是（ ）
A．砂滤棒 B．3号垂容玻璃滤器 C．板框滤器 D．微孔滤膜器
7、注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（ ）
A．离子交换 B．蒸馏 C．反渗透 D．电渗析 8、热原致热的主要成分是（ ）
A．蛋白质 B．胆固醇 C．脂多糖 D．磷脂 9、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（ ）
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D．硫代硫酸钠或维生素 10、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是（ ）
A．等渗调节剂 B．增稠剂 C．溶剂 D．保湿剂 11、下列有关除去热原方法的叙述错误的是（ ）
A．250℃、30min以上干热灭菌能破坏热源活性 B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C．在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原 D．热原是大分子复合物，0.22μm的微孔滤膜可除去热原
12、垂容玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用（ ）浸泡为好
A．重铬酸钾-浓硫酸液 B．硝酸钠-浓硫酸液 C．硝酸钾-浓硫酸液 D．浓硫酸液 13、下列关于输液剂的叙述错误的是（ ）
A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 B．输液灭菌时一般应预热20～30分钟
C．输液可见异物合格后应检查不溶性微粒 D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
14、中国药典对混悬型注射液的规定，药物的粒度应控制在（ ）μm以下，含（ ）μm者应不超过10%
A．12；12～20
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B．10；10～15 C．25；25～35 D．15；15～20
15、下述两点①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是（ ）
A．①② 都是正确的 B．①② 都是错误的 C．①是正确的，②是错误的 D．①是错误的，②是正确是 16、硫酸阿托品滴眼液
【处方】 硫酸阿托品 10g（ ENaCl=0.10） 氯化钠 适量 注射用水加至 1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是（ ）
A．5.8g B．8.0g C．7.2g D．7. 7g 17、硫酸锌滴眼液
【处方】 硫酸锌 2.5g 硼 酸 适量 注射用水加至 1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃ 指出调节等渗加入硼酸的量正确的是（ ）
A．10.9g B．1.09g C．17.6g D．1. 76g 18、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ ）
A．微孔滤膜孔径小，孔隙率高
B．无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜 C．不影响药液的PH D．滤速慢，易堵塞
19、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（ ）
A．30万级 B．10万级 C．1万级 D．100级 20、彻底破坏热原的温度是（ ）
A．120℃、30min B．250℃、30min C．180℃、45min D．100℃、60min 21、以下给药途径需要等渗溶液的是（ ）
A．静脉给药 B．皮下给药 C．肌肉给药 D．皮内给药 22、一般注射剂的PH应为（ ）
A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～9 23、可加入抑菌剂的制剂（ ）
A．肌肉注射剂 B．静脉注射剂 C．椎管注射剂 D．手术用滴眼剂
24、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（ ）
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A．PH偏高或偏低 B．温度过高 C．加热时间过长 D．活性炭用量少
25、活性炭吸附性最强时，所需PH为（ ）
A．4～6 B．3～5 C．5～5.5 D．5～6 26、注射剂灭菌后应立即检查（ ）
A．热原 B．漏气 C．澄明度 D．PH
27、灭菌后的安瓿存放框应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过（ ）
A．4小时 B．8小时 C．12小时 D．24小时
28、当配液、滤过及灌封工序在同一平面时，宜采用的滤过方法（ ）
A．高位静压过滤 B．减压过滤 C．加压过滤 D．A或C
29、滴眼剂中抑菌剂对铜绿假单胞菌有特殊抑菌力是（ ）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯氧乙醇 D．硝酸苯汞 30、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（ ）
A．流通蒸气灭菌法 B．热压灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．干热灭菌法 31.乳剂的靶向特征是（ ）
A．肺部截留作用 B．对淋巴的亲和性
C．肾脏的亲和性 D．肝脏和脾脏的浓度高 32.薄膜分散法 （ ）
A.将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于氯仿(或其他有机溶剂中)然后将氯仿溶液在茄形瓶中旋转蒸发，在瓶内壁上形成一层薄膜；将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。
B. 将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于水然后将水溶液在茄形瓶中旋转蒸发，在瓶内壁上形成一层薄膜；将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。
C. 将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于花生油然后将花生油在茄形瓶中旋转蒸发，在瓶内壁上形成一层薄膜；将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。
D. 将胆固醇及脂溶性药物溶于水然后将氯仿溶液在茄形瓶中旋转蒸发，在瓶内壁上形成一层薄膜；将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。
33.脂质体的膜材主要（ ）
A.由磷脂与胆固醇构成 B.由脑磷脂与卵磷脂构成 C.由磷脂与甘油构成 D.由胆固醇与甘油构成
34.凡经超声波分散的脂质体悬液，绝大部分为（ ）
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A.多室脂质体 B.单室脂质体
C.大多孔室脂质体 D.复室脂质体
35.大多孔脂质体(Multivesicular vesicles, MVV) 球径约0.13±0.06μm，单层状，比单室质体可多包封（ ）的药物
A.2倍 B.5倍 C.10倍 D.20倍
36.多室脂质体(multilamellar vesicles, MLV) 球径为（ ） 1~5μm
A.0.1~0.5μm B.20倍0.5~1μm C.10倍1~5μm D.100倍10~20μm 37.脂质体是（ ）
A.非病毒性载体，与细胞膜融合将目的基因导入细胞后，脂质即被降解无毒，无免疫原性
B.病毒性载体，与细胞膜融合将目的基因导入细胞后，脂质即被降解无毒，无免疫原性
C.非病毒性载体，与细胞膜融合将目的基因导入细胞后，脂质即被降解无毒，有免疫原性
D.病毒性载体，与细胞膜融合将目的基因导入细胞后，脂质即被降解无毒，有免疫原性
38.如果微粒要通过主动靶向到达靶部位而不被毛细血管(直径4~7μm)截留，通常粒径不应大于 （ ）。
A. 4μm B. 6μm C.8μm D.10μm
39.乳剂有（ ）。 A.淋巴亲和性 B.肝脏亲和性 C.脾脏亲和性 D.肺部亲和性
40.自然靶向制剂，通常粒径（ ），一般被肝、脾的巨噬细胞摄取 A.小于7 μm
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