试题09 联系客服

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行干燥。(C) A.60 B.70 C.80 D.90

32.滴丸与胶丸的相同点是___。 (B) A.均为丸剂 B.均为滴制法制备 C.均采用明胶膜材料 D.无相同之处 33.茚三酮试剂与下列药物成分显蓝紫色的是___ 。 (B) A.黄酮类 B.氨基酸类 C.生物碱类 D.香豆素类 34.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是___。 (C) A.氢氧化钠 B.氢氧化钾 C.氨溶液 D.三乙胺

35.下列哪个中药中含有机酸 ___。 (A) A.金银花 B.大黄 C.黄芩 D.乌头

36.中药生物碱的常用鉴别试剂有哪三种:___ 。 ( B ) A.碘化铋钾、三氯化铝、硅钨酸 B.碘化铋钾、碘化汞钾、硅钨酸

C.碘化铋钾、盐酸镁粉、硅钨酸 D.碘化铋钾、二氯化氧锆、硅钨酸

37.用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有机物是 ___。( C )

A.生物碱盐 B.指示剂 C.离子对 D.游离生物碱 38.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色,所用的试剂是___( A ) A.亚硝基铁氰化钾 B.硫酸-甲醇 C.苦味酸 D.重氮苯磺酸 39.精密度指 。 ( B )

A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度 40.“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的 。 ( C ) A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一

41.重金属检查中以10~20μg的 与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。( A) A.铅 B.汞 C.铜 D.镉

42.中国药典 (2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行 。( A ) A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 D.重(装)量差异检查

43.在片剂质量检查中,下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况 。D A.崩解度 B.含量均匀度 C. 硬度 D.溶出度

44.炽灼残渣时,如需继续做重金属检查的,炽灼温度为 。 ( C ) A. 300~400℃ B. 400~500℃ C. 500~600℃ D. 600~700℃ 45.在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 。( C ) A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去SbH3

46.砷盐检查时,溴化汞试纸起何作用 。 ( C ) A. 吸收H2S B. 与SbH3形成有色斑点 C. 与AsH3形成有色斑点 D. 消除AsH3的干扰

47.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达,在指示剂

变色时停止滴定,这一点为 。

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( D )

A. 化学计量点 B. 滴定误差 C. 滴定等当点 D. 滴定终点 48.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品,精密称定m(g),臵250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,臵100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E1M )为715计算,即得。若测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为 。 ( A ) A. 250A/(5〓715〓m)〓100% B. 100〓250〓A/(5〓715〓m)〓100% C. 100〓715〓A/(5〓m)〓100% D. 100〓250〓715〓A/(5〓m)〓100%

49.1ppm是 。 ( D ) A. 千分之一 B. 万分之一 C. 十万分之一 D. 百万分之一 50.含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法(附录ⅩA)检查,除

另有规定外, 分钟内应全部崩解。 ( C )

A. 10 B. 15 C. 30 D. 60

51.取某原料药,精密称取10.92mg,臵100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密量取10ml,臵100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1% 1cm )为 。 ( C )

A. 248 B. 744 C. 496 D. 662 52.《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行 。(B) A. 含量均匀度检查 B. 崩解时限检查C. 主药含量测定 D. 含(装)量差异检查

53.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 。(D) A. 〒0.1% B. 〒1% C. 〒5% D. 〒10% 54.紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是 。 ( A ) A.氘灯 B.空心阴极灯 C.硅碳棒 D.Nernst灯 55.在药物分析中, _是气相色谱法中最常用的检测器。 ( B ) A.TCD B.FID C.ECD D.NPD 56.恒重是指两次称量的毫克数不超过 。 ( A ) A.0.3 B.0.95~1.05 C.1.5 D.10

57.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指: 。 ( C ) A.溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值 B.溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值 C.化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值

D.化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值 58.在高效液相色谱中,提高色谱柱柱效最有效的途径是 。 ( A ) A. 减小填料粒度 B. 适当提高柱温 C. 降低流动相的流速 D. 降低流动相的粘度

59.万分之一分析天平每次读数的可疑值是〒0.1mg,欲使样品称重的相对误差不大于1‰,则称取的样品重量应____。 ( B )

A.不大于0.2克 B.不小于0.1克 C.不小于0.5克 D. 不小于1.0克

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60.测定药物中微量金属元素可采用下列哪种方法?__ 。 ( C ) A.质谱法 B.紫外分光光度法 C.原子吸收分光光度法 D.荧光法

81.滴定液的浓度值应为其名义值的 。 ( A ) A. 0.95~1.05 B. 0.90~1.10 C. 0.98~1.02 D. 0.85~1.15

62.所谓滴定,就是将标准溶液由滴定管滴加到被测物溶液中去的操作过程。当滴入的标准溶液与被测物的量按定量反应完成时,亦即以“等物质的量”反应完成时,反应就到达了___。 ( A ) A. 计量点 B. 等当点 C. 滴定终点 D. 等物质点

63.中国药典现行版为2005年版,至今为止,已出版了___版。 ( D ) A. 5 B. 6 C. 7 D. 8

64.氧瓶燃烧法测定,要求备用适用的___。 ( D ) A. 无灰滤纸,用以裁样 B. 铂丝钩或篮,固定样品和催化氧化 C. 硬制磨口具塞锥形平瓶(用以贮痒、燃烧、吸收)及纯氧 D. 以上都是

65.在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是:___。 ( C ) A. 增加重氮盐的稳定性 B. 防止副反应发生C. 加速反应 D. 调整溶液离子强度

66.亚硝酸钠滴定法大多采用___指示终点。 ( A ) A. 永停法 B. 电位法 C. 外指示剂法 D. 内指示剂法

67.下列不属于氧化还原滴定的是:___。 (C) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 银量法 D. 高锰酸钾法

68.在药典组成部分中,对药典使用总说明的是____。 ( A ) A.凡例 B.品名目次 C.正文 D.附录

69.一般的滴定管的读数误差是〒0.01ml,一次滴定需两次读数,因此可能产生的最大误差是〒0.02ml。为了使滴定的相对误差小于0.1%,以25ml滴定管为例,消耗的滴定液体积应为___。 ( D ) A.5~9ml B.10~14ml C.15~19ml D.20~24ml 70.氮测定法中加入的硫酸钾的作用是 _。 ( C ) A. 消化 B. 催化 C. 提高硫酸的沸点 D. 消化催化

71.熔点是____ 。 ( D ) A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作 C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

72.用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g,其实际质量应是__。(C) A. 0.2500g B. 0.2500〒1g C. 0.2500〒0.0001g D. 0.2499g 73.在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用 。 (B) A.稳定剂 B.显色剂 C.pH调整剂 D.掩蔽剂

74.中国药典古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用是___ 。 (A) A.还原五价的砷成三价的砷 B.还原五价的砷成砷化氢 C.还原三价的砷成砷化氢 D.还原硫成硫化氢 75.比旋度是指___。 (A) A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

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D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 76.玻璃电极测定高pH值(pH>9)溶液的pH值时,应注意___。 (B) A.酸误差 B.碱误差 C.操作误差 D.仪器误差. 77.HPLC常用检测器是___ 。 ( A ) A.紫外检测器B.荧光检测器C. 差示折光检测器 D.电化学检测器 78.重金属检查法指在规定实验条件下能与 或硫化钠作用显色的金属杂质。(C )

A. 硫代甲酰胺 B. 硫化甲酰胺 C. 硫代乙酰胺 D. 硫化乙酰胺 79.通常在薄层板展开前进行的“饱和”操作是为了___ 。 ( B ) A.减小化合物的Rf值 B.减少边缘效应

C.增大化合物的Rf值 D.增加化合物之间的分离度

三、多项选择题

1.下列药品中需进行金黄色葡萄球菌检查的是 。 ( ACD ) A.丙酸氯倍他索乳膏 B. 阿斯匹林片 C.雄胆眼药水 D.正骨水 E.葡萄糖注射液

2.关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是 。 ( BCDE ) A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时,应复试两次,以三次结果的平均值报告菌数。

B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定,应独立复试两次,以三次结果的平均值报告菌数。

C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定,判供试品符合规定。

D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定,判供试品不符合规定。

E.供试品检出控制菌或其他致病菌时,按一次结果为准,不再复试。

3.无菌检查应记录 。 (ABCDE) A.培养基的名称和批号 B.对照用菌液的名称 C.供试品的接种量 D.培养温度 E.仪器编号

4.无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有 。 (ABCD) A.白色念珠菌 B.生孢梭菌 C.黑曲霉 D.铜绿假单胞菌 E.黄曲霉菌 5.抗生素微生物检定法中,遇到如下哪种情况要重新实验? (CDE) A.除另有规定外,管碟法可信限率小于5% B.除另有规定外,管碟法可信限率小于3% C.除另有规定外,管碟法可信限率大于5% D.计算所得的效价低于估计效价的90% E.计算所得的效价高于估计效价的110% 6.《中国药典》2010年版规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有 几种。 (ABCE) A.尾静脉注射 B.腹腔注射 C.皮下注射 D.耳缘静脉注射 E.口服给药 7.《中国药典》2010年版规定,家兔法检查热原时,家兔及环境应符合下列要求 。(ABCD) A.实验室和饲养室的温度相差不得大于5℃ B.试验全过程温差不得大于3℃

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