发布时间 : 星期一 文章生物药剂学与药物动力学习题集更新完毕开始阅读bb9658fa2e60ddccda38376baf1ffc4fff47e2f1
学关系的模型。
在确定计量和效应关系后，可根据药物动力学模型，研究经时过程血药浓度与效应的关系。
4、 时辰药物动力学：是研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化以及规律和机制的科学，是介于时
辰生物学和药物动力学之间的一种新的分支学科。
第二章
一、单选
1、 下列成分不是细胞膜组成成分的是
A、脂肪 B、蛋白质 C、磷脂 D、糖类 2、下列属于生理因素的是
A、物理化学性质 B、药物的剂型及给药方法 C、制剂处方及工艺 D、生理和病理条件差异 3、药物的主要吸收部位是
A、胃 B、小肠 C、大肠 D、均是 4、各类食物中，（）的胃排空速率最快
A、糖 B、蛋白质 C、脂肪 D、均一样 5、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-Ph=
A、lg(Ci/Cu) B、lg(Ci*Cu) C、lg(Ci-Cu) D、lg(Ci+Cu) 6、下列（）可影响药物的溶出速率
A、粒子大小 B、多晶型 C、溶剂化物 D、均是 7、胞饮作用的特点
A、有部位特异性 B、无需载体 C、不需要消耗机体能量 D、逆浓度梯度转运 E、无部位特异性 8、下列叙述错误的是
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散不需要载体参与
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮 9、下列哪条不是被动扩散特征
A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运 D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象 10、下列哪条不是主动转运的特征
A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 11、下列哪条不是促进扩散的特征
A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 12、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收
B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C、一些情况下，弱碱性食物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收增快 E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜 13、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
A、药物在胃肠道中的稳定性 B、离子大小 C、多晶型 D、解离常数 E、胃排空速率 14、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A、胃肠液成分和性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统 D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率 15、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序
A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 B、水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂 C、水溶液>散剂>混悬液 >胶囊剂>片剂 D、混悬液>水溶液>胶囊剂> 散剂>片剂 E、水溶液>混悬液>片剂> 散剂>胶囊剂 16、对于同一药物，吸收最快的是
A、片剂 B、软膏剂 C、溶液剂 D、混悬剂 17、药物的溶出速率可用下列哪项表示
A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch方程 C、Ficks定律 D、Higuchi方程 18、下列属于剂型因素的是
A、药物的剂型及给药方法 B、制剂处方及工艺 C、A、B均是 D、A、B均不是 19、可作为多肽类药物口服吸收部位是
A、十二指肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 20、血流量可显著影响药物在（）的吸收速度
A、胃 B、小肠 C、大肠 D、均不是
21、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离性和未解离型的比为 A、25/1 B、1/25 C、1 D、无法计算
22、多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜
A、稳定性 B、亚稳定性 C、不稳定型 D、A、B、C均不是 23、下列属于生理因素的是
A、种族差异 B、性别差异 C、遗传因素差异 D、均是 24、药物主动转运吸收的特异性部位是
A、小肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 25、消化道分泌的pH一般能影响药物的（）吸收
A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮作用 26、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态 A、漏槽 B、动态平衡 C、均是 D、均不是 27、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A、胆盐 B、酶类 C、粘蛋白 D、糖 28、漏槽条件下，药物的溶出方程为
A、dC/dt=kSCs B、dC/dt= kS/Cs C、 dC/dt=k/SCs D、dC/dt=kCs 29、膜孔转运有利于（）药物的吸收
A、脂溶性大分子 B、水溶性小分子 C、水溶性大分子 D、带正电荷的蛋白质 E、带负电荷的蛋白质 30、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A、水合物<有机溶媒化物<无水物 B、无水物<水合物<有机溶媒化物 C、有机溶媒化物<无水物<水合物 D、水合物<无水物<有机溶媒化物 31、淋巴系统对（）的吸收起着重要作用
A、脂溶性大分子 B、水溶性药物 C、大分子药物 D、小分子药物
32、弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是
A、随pH增加而增加 B、随pH减少而增加 C、与pH无关 D、视具体情况而定 33、pH-配假说可用下面哪个方程描述
A、Ficks B、Noyes-Whitney C、Henderson-Hasselbalch D、Stocks 34、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
A、该药在肠道中的非解离性比例大 B、该药的脂溶性增加
C、肠蠕动快 D、小肠的有效面积大 E、该药在胃中不稳定 35、用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义 A、吸收过程的机制为主动转运 B、溶出是吸收的限速过程 C、药物在碱性介质中较难溶解 D、药物对组织刺激性较大 E、药物在胃肠道内稳定性差
36、如果药物溶出剂型比固定剂型好，则
A、固定剂型不崩解 B、说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型 C、药物口服只受到溶出速度的限制 D、说明固定剂型没配置好 E、以上均不是 37、
38、关于核黄素服用方法正确的是
A、核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用
B、核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，冰饮大量水以利于完全吸收
C、核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全 D、核黄素是被动吸收，服用不拘形式
E、核黄素是被动吸收，吸收部位是在小肠上部，应空腹服用
39、药物理化性质毒药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A、药物的溶出快有利于吸收
B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大
D、酸性药物在胃酸条件下有利于吸收，碱性药物在小肠碱性条件下有利于药物的吸收 E、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收 40、下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空
A、胃内容物渗透压降低 B、胃大部切除 C、胃内容物粘度降低 D、阿司匹林 E、普萘洛尔
41、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加
A、缓释片 B、肠溶衣 C、薄膜包衣片 D、使用红霉素硬脂酸盐 E、增加颗粒大小
42、下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A、胃肠道分为三个主要部分：胃、大肠和小肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B、胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH上升到3），
十二指肠的pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8 C、pH影响被动扩散的吸收 D、主动转运很少受pH影响
E、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠一下吸收较差 43、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物
A、高的溶解度、低的通透性 B、低的溶解度、高的通透性
C、高的溶解度、高的通透性 D、低的溶解度、低的通透性 E以上都不是 44、下列有关载体媒介转运的猫鼠正确的是
A、逆浓度梯度转运 B、不需要载体参与 C、需要消耗能量 D、转运速度与浓度呈线性关系 E、转运具有饱和现象 45、下列有关胃排空和胃排空速率的描述错误的是
A、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
B、胃空速率慢，药物在胃内停留时间延长、弱酸性药物的吸收会增加 C、固体食物的胃空速率慢于流体食物
D、胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收 E、药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率 46、
47、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是
A、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类 B、I型药物具有高通透性和高渗透性
C、III型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D、剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收
E、溶出指数是指描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关 答案：ADBAA DAABD DCEDA CACCA ABDAA AAABD CACDB EACED BEAED ED
第三章
是非题
1、 注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。
2、 药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内动脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝
首过效应
3、 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性 4、 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应
5、 药物粒子在肺部的沉积与粒子的大小有关，一般来讲粒子越小在肺部沉积量就越大 填空题
1、 药物经肌内注射有吸收过程，一般___________药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物由分子量
___________的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量___________的药物主要通过淋巴系统吸收。
2、 体外评价药物经皮吸收速率可采用___________或___________扩散池。
3、 为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于___________mm。 4、 蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括___________、___________、
___________。 答案：1、X 2、 3、 4、X 5、X
1、 脂溶性、小、很大 2、单室、双室 3、0.5μm—7.5μm 4、经鼻腔、经肺部、经直肠
第四章
是非题
1、 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往
比消除慢。
2、 由于药物理化性质与生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的 3、 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力
4、 连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度或逐渐升高而引
起蓄积。
5、 蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作
用较强的药物，不易发生用药安全问题。
6、 药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
7、 药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布和消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。 8、 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。 9、 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难通过。
10. 将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易被单核巨噬细胞识别和吞