发布时间 : 星期一 文章生物药剂学与药物动力学习题集更新完毕开始阅读bb9658fa2e60ddccda38376baf1ffc4fff47e2f1
噬。
单项选择题
1、 药物与血浆蛋白结合的特点
A、结合型与游离型存在动态平衡 B、无竞争性 C、无饱和性 D、结合率取决于血液pH E、结合型可自由扩散 2、药物的表观分布容积是指
A、人体总体积 B、人体的体液总体积 C、游离药物量与血浓之比 D、体内药量与血浓之比 E、体内药物分布的实际容积 3、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A、表观分布容积大，表明药物在血浆浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是L/n E、表观分布容积具有生理学意义 4、药物与蛋白结合后
A、能透过血管壁 B、能由肾小球滤过 C、能经肝代谢 D、不能透过胎盘屏障 5、以下错误的是
A、淋巴循环可使药物不经过肝而减少首过作用 B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴循环吸收 C、都对 D、都不对
6、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为
A、W/O/W型>W/O型>O/W型 B、W/O型>W/O/W型>O/W型 C、O/W型>W/O/W型>W/O型 D、W/O型> O/W型>W/O/W型 7、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式
A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B、膜孔转运、吸附、融合、内吞 C、膜孔转运、胞饮、内吞 D、膜间作用、吸附、融合、内吞 8、以下关于蛋白结合的叙述正确的是
A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象 C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 9、以下药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运
D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率 填空题
1、药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由___________运送至___________的过程。
2、某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度___________，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为___________。
3、人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，___________、___________、___________。
4、药物的淋巴管转运主要和药物的___________有关。分子量在___________以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。
5、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的___________性，另外药物与___________也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配
6、粒径小于___________μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被___________摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。
7、制备长循环微粒，可通过改善微粒的___________、增加微粒表面的___________及其___________，则可明显
延长微粒在血液循环中的半衰期。
8、药物的组织结合起着药物的___________作用，可延长___________。
9、药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与___________、___________和___________等因素有关
10、分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，在体内___________按血中同样速度溶解时所需的体液___________。 答案：
1、X 2、X 3、 4、X 5、X 6、 7、 8、 9、X 10、X 1、A 2、D 3、A 4、D 5、D 6、A 7、D 8、A 9、B
1-1、循环系统、各脏器组织 2、慢、蓄积 3、白蛋白、α酸性糖蛋白、脂蛋白 4、分子量、5000 5、脂溶性、蛋白的结合率 6、7、肝和脾中的单核巨噬细胞
7、亲水性、柔韧性、空间位阻 8、贮存、作用时间 9、动物种差、性别差异、生理和病理状态差异 10、全部药量、总容积
第五章
是非题
1、 药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利于从体内排出 2、 巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢
3、 替加氟为氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生
作用。
4、 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开肝首过效
应。
5、 肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
答案：1、 2、 3、X 4、X 5、X
第六章
填空题
1、 机体最重要的排泄器官___________
2、 不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的___________和___________ 3、 肾小球滤过的结构基础是___________，肾小球滤过的动力是___________
4、 重吸收的主要部位在___________，重吸收的主要方式包括___________和___________两种。重吸收的特点：
①、______________________；②、______________________ 5、 肾单位由___________和___________两部分组成
6、 肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在___________被重吸收的。 7、 测定其菊粉清除率，其值可以代表______________________。
8、 如果某种物质的血浆清除率等于___________ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也
不被肾小管分泌。
9、 如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被___________分泌 10 . 如果某种物质的血浆清除率小于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被肾小管___________ 11、大多数外源性物质的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的___________、___________、___________、___________。
12、药物的肾排泄是___________、___________、___________三者的综合结果 13、分子量在___________左右的药物有较大的胆汁排泄率 14、吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是___________、___________
单项选择题
1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是
A、吸收 B、分布 C、代谢 D、排泄 E、转运
2、药物排泄的主要器官
A、肝 B、肺 C、脾 D、肺 E、肾 3、药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是
A、胆汁 B、汗腺 C、唾液腺 D、泪腺 E、呼吸系统 4、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是
A、青霉素 B、链霉素 C、菊粉 D、葡萄糖 E 、乙醇 5、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A、肾小球过滤 B、肾小管分泌 C肾小管重吸收 D、尿量 E、尿液酸碱性
6、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
A、水杨酸 B、葡萄糖 C、四环素 D、庆大霉素 E、麻黄碱 7、一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为
A、肾排泄速度 B、肾清除率 D、肾清除力 D、肾小管分泌 E、肾小球过滤速度 8、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项
A、肾小球过滤 B、胆汁排泄 C、重吸收 D、肾小管分泌 E、尿排泄过度
9、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制
A、肾小球过滤 B、胆汁排泄 C、肾小管分泌 D、肾小管重吸收 E、药物从血液透析
10、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为 A、肝的首过效应 B、肝代谢 C、肠肝循环 D、胆汁排泄 E、肝肠循环 11、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
A、乙醚 B、青霉素 C、磺胺嘧啶 D、二甲双胍 E、扑热息痛 12、下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄
A、氯化钠 B、青霉素 C、链霉素 D、乙醚 E、格列本脲
答案：1、肾脏 2、相对分子质量、所带的电荷 3、滤过膜、有效滤过压 4、肾近曲小管、主动重吸收、被动重吸收、选择性的重吸收、有限度的重吸收 5、肾小管、肾小球 6、肾近曲小管
7、人和动物的肾小球滤过率 8、125 9、肾小管 10、重吸收 11、脂溶性、pKa、尿量、尿的pH值 12、肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收 13、500 14、分子量较小、沸点较低 选择
1、D 2、E 3、A 4、C 5、C 6、A 7、B 8、B 9、A 10、C 11、A 12、A
第八章 单室模型
例1
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
试求该药的 k，t1/2，V，CL，AUC以及 12 h的血药浓度。 解：（1）作图法
klgC??t?lgC0，以 lgC 对 t 作图，得一条直线 根据 2.303
（2）线性回归法
采用最小二乘法将有关数据列表计算如下：
计算得回归方程： lgC??0.1355t?2.176其他参数求算与作图法相同 例2
某单室模型药物静注 20 mg，其消除半衰期为 3.5 h，表观分布容积为 50 L，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？
b?1?n??n?tiYi???ti???Yi??n?i?1??i?1?i?11?n?t???ti??ni?1?i?1?2in2n142.8057??34?10.62237???0.135512230??347
n1?n?1a???Yi?b?ti???10.6223?（?0.1355）?34??2.176n?i?17i?1?例3
静注某单室模型药物 200 mg，测得血药初浓度为20 mg/ml，6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml，试求该药的消除半衰期？ 解：
例4 某单室模型药物100mg给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量Xu如下，试求该药的k，t1/2及ke值。
t (h) Xu (mg)
0 0 1.0 4.02 2.0 3.0 6.0 12.0 24.0 36.0 55.05 48.0 60.0 72.0 7.77 11.26 20.41 33.88 48.63 57.84 59.06 59.58