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实验二 溶液型液体制剂的制备 一、 实验目的
1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2. 掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。 3. 了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。 二、 实验原理
（一） 溶液型液体制剂的概念
液体制剂（liquid pharmaceutical preparations）系指药物分散在适宜的分
散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。溶液型液体制剂分为低分子溶液型和高分子溶液型。常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或混合液、脂肪油等。
1.低分子溶液剂 系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成
的均相的可供内服或外用的液体制剂。有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、酊剂、醑剂和涂剂等。溶液型液体制剂为澄明液体，溶液中药物的分散度大，能较快的吸收。
2.高分子溶液剂 系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。高分子溶液剂以水为溶剂的，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。以非水溶剂制备的高分子溶液剂，称为非水性高分子溶液剂。由于高分子的分子大小较大（100nm以下），因此也属于胶体。高分子溶液剂属于热力学稳定系统。 （二） 溶液型液体制剂的制备方法
低分子溶液型液体制剂的制备方法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。其中溶解法最为常用。芳香水剂和醑剂等制剂的制备过程中，如以挥发油和化学药物为原料时多采用溶解法和稀释法，以药材为原料时多用水蒸气蒸馏法。酊剂的制备还可以采用渗漉法。
胶体溶液和高分子溶液的配制过程基本上与低分子溶液型液体制剂类同，但将药物溶解时宜采用分次撒布在水面或将药物粘附于已湿润的器壁上，使之迅速地自然膨胀而胶溶。
根据液体制剂的不同的目的和需要可加入一些必要的添加剂，如增溶剂、助溶剂、潜溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
制备时，通常液体药物量取比称取方便。量取体积单位常用ml或L，固体药物是称重，单位是g或kg。相对密度有显著差异的药物量取或称取时，需要考虑其相对密度。滴管以液滴计数的药物要用标准滴管，且需预先进行测定，标准滴管在20℃时1ml蒸馏水为20滴，其重量差异可在0.90~1.10g之间。药物的称量次序通常按处方记载顺序进行，有时亦需变更，特别是麻醉药应最后称取，且需有人核对，并登记用量。
量取液体药物应用少量蒸馏水荡洗量具，荡洗液合并于容器中。
加入的次序，一般以助溶剂、稳定剂等附加剂应先加入；固体药物中难溶性的应先加入溶解；易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入；酊剂特别是含树脂性的药物加到水溶性的混合液中时，速度宜慢，且需随加随搅。为了加速溶解，可将药物研细，以处方溶剂的1/2~3/4量来溶解，必要时可搅拌或加热，但受热不稳定的药物以及遇热反而难溶解的药物则不应加热。固体药物原则上应另用容器溶解，以便必要时加以过滤（有异物混入或者为了避免溶液间发生配伍变化者），并加溶剂至定量。
最后成品应进行质量检查，合格后选用清洁适宜的容器包装，并以标签（内
服药用白底蓝字或黑字标签；外用药用白底红字标签）表明用法用量。
三、实验内容
（一）实验材料与设备
1.实验材料 薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、甲酚、大豆油、氢氧化钠、软皂、纯化水、胃蛋白酶、稀盐酸、甘油。
2.仪器与设备 恒温水浴箱。 （二） 实验部分
A．低分子溶液型液体制剂
1.芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 处方
薄荷油 0.2ml 纯化水加至 100ml 制备
(1) 取薄荷油，加1.0g滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中。 (2) 加入蒸馏水，加盖，振摇10min。
(3) 反复过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量蒸馏水，使成1000ml，既得。 (4) 另取轻质碳酸镁、活性炭各1.5g，分别按上法制备薄荷水。记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。 操作注意
（1） 本品为薄荷油的饱和水溶液（约0.05％，ml/ml），处方用量为溶解用量
的4倍，配制时不能完全溶解。
（2） 滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。 （3） 纯化水应是新沸放冷的纯化水。
质量检测 比较三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。 注意
（1） 分散法是制备芳香水剂的最常用的方法。将挥发油和惰性吸附剂充分混
合，加入纯化水振摇一定时间后，反复过滤制得澄明液，再加适量纯化水通过过滤器使成全量。
（2） 挥发油被吸附于分散剂上，增加挥发油和水的接触面积，因而更易形成
饱和溶液，本实验以滑石粉为分散剂。
（3） 分散剂在过滤中还有澄清剂的作用，因未溶解的挥发油任然处于被吸附
状态而不会通过滤器。 2.复方碘溶液（助溶法） 处方
碘 1g 碘化钾 2g
纯化水 加至20ml
制备 取碘化钾，加蒸馏水适量，配成浓溶液，再加碘溶解后，最后添加适量纯化水，使全量成20ml，既得。 操作注意
（1） 为使碘能迅速溶解，应先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液，然后
加入碘溶解。
（2） 碘有腐蚀性，误接触皮肤与粘膜。
质量检查 成品外观与性状。
注意 碘在水中溶解度小，加入碘化钾做助溶剂。 4. 硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法） 处方
硫酸亚铁 0.75g 枸橼酸 0.105g 蔗糖 41.25g 薄荷油 0.01ml 纯化水 50.0ml 制备
（1） 取上述硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷油及蔗糖10g，加纯化水25ml，强烈振摇，
溶解后反复过滤，至滤液澄明为止。
（2） 加剩余的蔗糖与适量纯化水，使全量成50ml，搅拌溶解后，用纱布过滤，
既得。 操作注意
（1） 本品采用冷溶法制备，薄荷油不能完全溶解，有一部分油析出，应用水湿
润的滤材反复过滤澄清。
（2） 蔗糖宜按上法分次加入溶解，避免溶液粘稠，不易过滤。 质量检查 成品外观与性状。
注解 硫酸亚铁在水溶液中容易氧化，加入枸橼酸使溶解成酸性，能促使蔗糖转化为果糖和葡萄糖，具有还原性，有助于阻滞硫酸亚铁的氧化。 B．甲酚皂溶液 处方
Ⅰ Ⅱ 甲酚 25ml 25ml 豆油 8.65g 氢氧化钠 1.35g
软皂 25g 纯化水 加至50ml 50ml 制备
（1） 处方Ⅰ：取氢氧化钠，加蒸馏水5ml，溶解后，加植物油，至水浴上
加热，时时搅拌，至取溶液一滴，加蒸馏水九滴，无油滴析出，既为已完全皂化。加甲酚，搅匀，放冷，再添加适量的蒸馏水，使成50ml，混合均匀，既得。
（2） 处方Ⅱ：将甲酚、软皂加入一起搅拌混容，添加适量蒸馏水至全量，
搅拌均匀，既得。
（3） 分别取处方Ⅰ与Ⅱ制得成品1ml，各加蒸馏水稀释至100ml，观察并比
较其外观。
操作注意
（1） 甲酚与苯酚的性质相似，较苯酚的杀菌力强，较高浓度时，对皮肤有
刺激性，操作宜慎。 （2）
法皂化程度完全与否与成品质量有密切关系，皂化速度可因加少量
乙醇（约占制品全量的5.5％）而加速反应，反应完全后再加热除醇。
质量检查 观察两种成品外观、性状，并进行比较。 注解
（1） 甲酚在水中溶解度小（1：50），利用肥增溶作用，制成50％甲酚皂溶
液。
（2） 甲酚、肥皂、水三组分形成的溶液是一种复杂的体系，具有胶体溶液
的特性。上述三种配伍比例适当的制品为澄清溶液，且用水稀释时亦不呈现混浊状态。
C．高分子溶液型液体制剂 胃蛋白酶合剂的制备 处方
胃蛋白酶 1.20g 稀盐酸 1，20ml 甘油 12.0ml 纯化水 60.0ml 制备
Ⅰ法：取盐酸与处方量约2/3的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加适量水至全量，既得。
Ⅱ法：取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加蒸馏水溶解后加入甘油，再加水至全量混匀，既得。 操作注意
（1） 胃蛋白酶极易吸潮，称取操作宜迅速。
（2） 强力搅拌以及用棉花、滤纸过滤，对其活性及稳定性均有影响，故宜
注意操作，其活性通过实验可作比较。
质量检查 比较两种操作的合剂质量，可用活力试验考察。活力测定的实验方法见本实验附录。
注解 胃蛋白酶的消化活力应为1：3000，若用其他规格用量应按规定折算。
四、实验结果与讨论
1、薄荷水溶液剂 试验比较三种处方不同方法制备的异同，记录于表2-1中，并说明其各自特点与适用性。
表2-1 不同方法制得薄荷水的性状
分散剂 pH 澄明度 嗅味 Ⅰ滑石粉 Ⅱ轻质碳酸镁 Ⅲ活性炭
2.复方碘溶液 描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解
速度。
3.硫酸亚铁糖浆 描述成品外观性状，讨论冷溶法存在的不足。
4.甲酚皂溶液 比较上述处方所制得成品能否用水任意稀释后得到澄明溶液。
5.胃蛋白酶合剂 描述两种方法制成的成品外观性状并记录与讨论活力试验中
分别凝乳的时间。
五、思考题
1.制备薄荷水是加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可选用哪些