发布时间 : 星期六 文章有机化学课后习题（化工出版社）更新完毕开始阅读be81013b1a37f111f0855b6a
HC C-C=CHCH2CH3|CH3 （3）
CH2=CHCH2C CH
CH3-C=CH-CH2-C CH|CH3（4） 3．写出下列化合物的构造式。
（1）3-甲基-1-戊炔 （2）4-甲基-3-乙基-1-已炔 （3）3-甲基-1-庚烯-5-炔（4）3，4-二甲基-1-戊炔 4．完成下列反应。
Ag(NH3)2NO3 （1）CHCH=CHCH2C CH+（2）
CH2=CHCH2C CH + H2OHg2+,
H2SO4H+（3）CH3CH2C（4）CH3CH2CCH+KMnO4
液氨CH3CH2BrCH+NaNH2
（5）
CH3CCCH2CH3+H2Pd/BaSO4喹啉
CH3CH=CHCCH + H2Pd/BaSO4喹啉（6）
5．用化学方法鉴别下列各组化合物。
（1）1-丁炔和2-丁炔 （2）乙烷，乙烯和乙炔 6．合成下列化合物。 （1）由乙炔合成1-丁炔 （2）由1-戊炔合成2-戊酮 （3）由丙炔合成正已烷
7．化合物A和B 的分子式同为C6H10，催化加氢后都得到2-甲基戊烷，A与硝酸银氨溶液反应，而B不与硝酸银氨溶液反应，写出A和B的构造式。
8．化合物A分子式为C7H12，经催化加氢生成3-乙基戊烷；A与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀；A在林德拉催化剂作用下与氢反应生成B；A可以与丙烯酸反应，生成化合物C。试推测A，B，C的构造式。
9．化合物A，B，C分子式都是C5H8，他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与氯化亚铜的氨溶液生成沉淀。B。C则不能。用热的高锰酸钾氧化时，A得丁酸和二氧化碳；B得乙酸和丙酸；C得戊二酸。写出A，B，C的构造式。
第五章 脂环烃
1．命名下列化合物：
CH2CH3CH(CH3)2 （1）
CH3CH3 （2） （3）
（4）
CH=CH2
CH3CH3C(CH3)2（5）
CH2CH3 （6）
CH2CH3CH3（7）
CH3 (8)
2．写出下列化合物的构造式：
（1）1，1-二甲基环已烷 （2）1-甲基-3-乙基环戊烯（3）1，3-环已二烯（4）3-甲基-1，4-环已二烯 3．完成下列反应：
（1）
CH3+HCI
CH3+H2Ni（2）
CH3+Br2
CCL4（3）
（ 4）
+Cl2500C
CH3
(5)
CH3+HBr过氧化物
+HBrCH3（6）
（7）
+CH2=CHCOOHCH3KMnO4 , H
（8）
+（9）
Br2(1mol)
+（10）
CH=CHCH3KMnO4
4．用简单的化学方法，鉴别下列各组化合物。 （1）环戊烷和环戊烯 （2）环丙烷，丙烯和丙炔
（3）异丁烯，甲基环已烷和甲基环丙烷
5．化合物A分子式为C6H10，与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B（C6H10Rr2）。A在酸性高锰酸钾的氧化下，生成2-甲基戊二酸。试推测化合物A的构造式，并写出关反应式。
6．化合物A分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。A与HBr反应生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。
7．1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列反应：（1）催化加氢后生成乙基环已烷；（2）可与两分子溴加成；（3）用过量高锰酸钾氧化，生成β-羧基已二酸。试推测该二聚体的构造式并写出有关反应式。 8．化合物A，B，C的分子式均为C5H8，在室温下都能与两分子溴起加成反应。三者均可以被高锰酸钾溶液氧化，除放出CO2外，A生成分子式C4H6O2的一元羧酸；B生成分子式C4H8O2的一元羧酸，C生成丙