发布时间 : 星期六 文章有机化学课后习题（化工出版社）更新完毕开始阅读be81013b1a37f111f0855b6a
OHOHMg干醚COCH3MgCl（4）（
CH3CH|CH3COCH3
）
5
CHCH3|BrKOH/ 醇(A)HCNCH3CHCH=CH2 CH3CH-CHCH3(B)|||CH3CHCN3
10．用下列方法鉴别下列各组有机化合物。 （1）1-溴丙烷，2-溴丙烯，3-溴丙烯 （2）对溴甲苯，溴化苄，α-溴代苯乙烷 （3）环已烷，环已烯，溴代环已烷，3-溴环已烯 11．由指定原料合成下列各种化合物。 （1）由丙烯合成CH2=CH—CH2OH （2）由苯和甲苯合成
CH3CH2Cl
CH2OH（3）由甲苯合成对甲苯甲醇
CH3
（4）由乙炔合成三氯乙烯 ClCH=CHCl2
12.选取适当原料，仅经一步反应制取下列化合物。
CH3CHCH3|I（1）CH3CH2CI (2) (3)氯化苄
13．由乙烯或丙烯和其他无机物为原料合成下列有机化合物。 （1） 1，1，2-三溴乙烷 （2）1，1，-二氯乙烯 （3） 2-氯-2-溴丙烷 （4）1-氯-2，3-二溴丙烷
14．以苯或甲苯为原料合成下列化合物。
CH2ClOHNO2CH3CCH3CHBrCH2Br（1）Cl（2）NO2（3）
Cl（4）
15．有A,B两种溴代烃，分别与NaOH的醇溶液反应，A 生成1-丁烯，B生成异丁烯，试写出A,B两种溴代烃可能的构造式。 16．某溴代烃A与KOH-醇溶液作用，脱去一分子HBr生成B，B经KMnO4氧化得到丙酮和CO2,B与HBr作用得到C，C是A的异构体，是推测A,B,C的结构，并写出各部反应式。
17．某化合物(A)分子式C6H13I,用KOH-醇溶液处理后，所得产物经高锰酸钾氧化生成(CH3)2CHCOOH和CH3COOH,写出（ A）构造式及全部反应方程式。
18．有两种同分异构体（A）和（B），分子式都是C6H11Cl,都不溶于浓硫酸,(A)脱氯化氢生成(C)C6H10,(C)经高锰酸钾氧化生成HOOC(CH2)4COOH;(B)脱氯化氢生成(D),用高锰酸钾氧化(D)生成CH3COCH2CH2CH2COOH,写出(A),(B),(C),(D)的构造试.
第八章 醇酚醚
1.写出分子式为C4H10O所有的同分异构体,按系统命名法命名. 2.用系统命名法命名下列化合物。
CH3CH3OHOH||||（1） CH3CH-CH2-CH-CH3 （2） CH3-CH-CH-CH2OH （3）
OHCH(CH3)2CH3OH|CH3 （4）
OHHC=CCH2-CH-CH3CH3OH| （5）
CH-CHCH3CH3|OCH3 （6）
3．写出下列化合物的构造试。
（1）异戊醇 （2）苦味酸 （3）异丙醚 （4）甘油 苄醇 （6）季戊四醇
4．把下列化合物的沸点由高到底的顺序排列。
（1）CH3CH2CH2OH（2）HOCH2CH2CH2OH（3） CH3CH2OCH2CH3（5）CH2CH2CH2CH3
5．把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由快到排列成序。(1)1-戊醇 2-甲基-2-戊醇 2-甲基-3-戊醇 1-苯基乙醇 （2）苄醇 2-苯基乙醇 仲丁醇 1-苯基乙醇 （3）苄醇 对甲基苄醇 对硝基苄醇 （4）正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 烯丙醇 6．写出2-丁醇与下列试剂反应时得到的主要产物。
（1） PBr3（2） PCI5（3） SOCI2（4） HBr（5）Na（6）热)（7） K2Cr2O7+H2SO4（8）浓 H2SO4,170OC 7．回答下列问题。
（1）将下列化合物按其酸性由强到弱排列成序。
（5）（4）Cu(加 OHOHCH3CH2 H2O
Br
(2) 将下列化合物按分子内脱水的活性由大到小的关系排列成序。
(CH3)2CHCH-CH3|(CH3)2CHCH2CH2OH (CH3)3COH 8.用化学方法鉴别下列各组化合物。 （1）己烷，1-丁醇，苯酚，丁醚，1-溴丁烷 （2）叔丁醇，异丁醇，仲丁醇 （3）苯酚，苯甲醚，苄基溴，己烷
9．下列化合物与浓氢碘酸共热，可生成何种产物？
OH
（1）甲乙醚 （2）2-乙氧基丁烷 （3）对甲苯甲醚 10．写出苯酚与下列试剂作用的主要产物。
（1）溴水 （2）CH3COOH/BF3 (3)CH3COBr (4)Br2/CS2 (5)HNO3(稀) (6) (CH3CO)2O 11．完成下列反应方程式。
OH|CH3CHCHCH3|CH3（1）
H2SO4HBr
C2H5OH?CH2=CH2 CH2-CH2（2）（
O
3
）