发布时间 : 星期五 文章红外吸收光谱法习题集和答案更新完毕开始阅读bef9f123541252d380eb6294dd88d0d233d43c08
(2) B在1900～1650cm有C=O伸缩振动吸收峰
-1
A在1900～1650cm没有C=O吸收峰
-1
(3) B在3000～2700cm有C-H伸缩振动吸收峰由CHO引起 A没有 31. 5 分 (4395)
[答] 吸收峰向低波数移动, 吸收强度增大, 谱带变宽。
由于乙醇形成了分子间氢键, 当乙醇浓度很小时, 分子间不形成氢键, 显示了游离OH的吸收在高波数, 随着乙醇浓度的增加, 游离羟基吸收减弱, 而多聚体的吸收相继出现. (原因部分只回答形成了分子间氢键-1
也是正确的). 32. 5 分 (4396)
[答]不变化。
邻硝基苯酚在上述两个浓度溶液中都生成了分子内氢键, 分子内氢键不受溶液浓度 的影响.
33. 5 分 (4397)
[答](2) 有羰基C=O, 1600cm-1
吸收带
甲基CH-1
3 ,2960cm吸收带 34. 5 分 (4398)
[答](1) C=O
(2)H HCC ClCl 35. 5 分 (4399)
[答](1) 伸缩振动 (2) 反对称伸缩振动 (3) 基频峰 36. 10 分 (4469)
[答]
从IR看有: ≡C-H, C=C的伸缩振动; 在895cm-1
有
HCH 非平面摇摆振动,
以及在1790cm-1
R处有它的倍频, 因此为
CCH2R'
从NMR谱看出连接在双键上两个质子在环境上是不等同的, 因此是两个单峰(=,，而在子, 这是叔丁基,另外五个质子是两个质子的单峰, 因此可能结构:
CH3
CH2=CCH2C(CH3)3
37. 10 分 (4470)
H(a)(b)CCH2CH3(c)[答]
(d)OH(e)
(a)1H 三重峰 = (b) 2H 四重峰 = (c) 3H 三重峰 = (d) 5H 单峰 = (e) 1H 宽峰 = 38. 5 分 (4471)
=处有9个质CH3O[答] HOCCH2CCH3 CH339. 5 分 (4472)
[答] 40. 5 分 (4473)
[答]
CHCH3 OHOO
CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3 : 41. 5 分 (4474) [答]
OCH2COCH2CH3 : 42. 5 分 (4477)
O[答] CH3CH2CCH(c)CH3(d)
(a)(b)CH3 (a) (b)
(c) (d)
43. 4 分 (4478)
-1
[答] (1) 前者(C=C)较后者稍低(1620cm), 但强度比后者大. (2分)
-1-1
(2) 后者(在2800～3000cm)有甲基和亚甲基的伸缩峰s 和as,以及在1450cm 附近的变形峰, 前者没有. (2分) 44. 4 分 (4479)
-1-1
[答] 在1600～1650cm没有(C=C)的是反-2-丁烯, 它的(C=C)是红外非活性的; 在1600～1650cm范围(C=C)的波数较高而强度较大者为(3), 这是由于Cl的亲 电诱导.[另一个波数较低, 强度较弱的(C=C)是结构(1)的]].
45. 5 分 (4614)
四甲基是一个具有对称中心的烯烃, 因此, C=C吸收在红外光谱中观察不到, 仅能与甲 基有关的吸
-1-1-1
收峰, 即: 小于3000cm处的吸收带, 及1460cm, 1380cm。 46. 5 分 (4615)
选用研糊法或溴化钾压片法。
用细粉末测得的红外光谱, 大部分辐射将由于散射而损失. 如果把试样分散在具有与 试样相同折射率的介质(液体或固体)中, 光损失将大大下降, 从而可获得令人满意的光谱。 47. 5 分 (4616)
由于丙二酸HOOCCH2COOH的两个－COOH同时与一个－CH2－相连， 两个－C＝O会产生振动耦合，故 C
－1－1
和1710cm。然而戊二酸不具备产生振动耦合的条件， 故 ＝O将分裂成两个峰，即C＝O1740cmC＝O只出现
一个峰。
48. 5 分 (4617)
有如下特征吸收:
-1
(1) -CHO中的 C-H:2900~2700cm, 弱,双峰;
-1
(2) 烷基中的 C-H: <3000cm;
-1
(3) C=O , 1720~1730cm, 强;
-1 -1
(4) C-H, 1380cm, 1460cm。 49. 2 分 (4618)
红外光谱不能区别（1）物质对，因为它们是手性异构；可以区别（2）物质对，因为它们是顺反异构。（2）物质似不存在顺反异构 50. 5 分 (4619) 有如下特征吸收:
-1
(1) C≡C-H: ~3300cm;
-1
(2) C-H : <3000cm;
-1
(3) C≡C: 2140~2100cm;
-1
(4) C-H :1380~1475cm。 51. 5 分 (4620) 有如下特征吸收:
-1
(1) O-H(缔合): 3000 ~2500cm;
-1
(2) C-H : <3000cm;
-1
(3) C=O(缔合): 1740~1700cm;
-1
(4) C-H : 1475~1300cm。 52. 5 分 (4621)
-1-1-1-1
A、B二个化合物都是2－丁烯，故它们在3040cm ～3010cm区域内有＝C－H吸收，在1680cm～1620cm
-1
有 C＝C吸收。由于A是反式， B是顺式，故 C＝C 强度A稍弱于B。在指纹区γ＝C－H不同， A应在970cm，
-1
B应在690cm。 53. 5 分 (4622)
-1 -1
3030cm为苯基的ν=CH, 2920cm为甲基的νC-H ;
-1
2217 m为νCN(因与苯环共轭使C≡N 出现在较低波数);
-1
1607, 1058和1450cm为苯环骨架振动;
-1
817cm为对二取代苯的特征吸收峰。 54. 5 分 (4623)
-1-1
3080cm为不饱和 =CH, 2960cm为甲基中反对称伸缩振动 CH
-1-1
1745cm为 C=O, 1650cm 为 C=C,
-1
1378cm为乙酰氧基中甲基的对称弯曲振动
-1
1240cm为乙酰氧基C-O-C伸缩振动
-1
1032, 989, 931cm为端乙烯基的面外弯曲振动 55. 5 分 (4624)
（B）不符合R光谱。
-1
因为（A）与（C）结构中羰基与芳环共轭使 C＝O吸收能量降低， 使 C＝O <1700cm； （A）结
-1
构中OH与C＝O形成分子内氢键， 使 O－H吸收能量也降低， O－H < 3500cm 。而（C）结构形成分
-1-1
子间氢键，其它两种结构没有这种性质，它们的 C＝O和 OH应> 1700cm和在3500cm附近。 （写对答案得2 分；写对答案，又分析正确得5分） 56. 5 分 (4625)
该化合物最可能的结构可以是(1)HC≡C-COOCH2-C≡N (2)CH3-COO-C≡C-C≡N (3) N≡C-C≡C-COO-CH3
-1
因为:1725cm表明有酯C=O存在
-1
2210cm表明有R’-C≡C-R叁键结构的存在
-1
2280cm表明有 -C≡N结构存在
其中, (1) 结构最合理(2280cm应当是非共轭的-C≡N结构 ), (2)(3)两种也可能学生会 写出。 (写对结构得5分, 结构不对, 但局部分析有理, 酌情给分) 57. 10 分 (4626)
-1
最可能的结构为：
NH2COOCH3-1
因为：3300～3500cm的两个峰表示－NH2对称和不对称伸缩振动。
-1
1700cm为酯羰基的伸缩振动。
-1
770～735cm吸收峰为芳环邻二取代之特征峰。 比较其它结构无一具有上述全部特征。 58. 5 分 (4627)
OH 该化合物为环戊醇
计算得不饱和度为1，说明可能有一个环
-1
3300cm 的宽峰为－OH
-1
<3000cm 的特征峰为饱和C－H伸缩振动
-1
1460cm 附近有CH2特征吸收。