发布时间 : 星期五 文章红外吸收光谱法习题集和答案更新完毕开始阅读bef9f123541252d380eb6294dd88d0d233d43c08
其中 2224 cm ( m ) 由 N ≡ N 伸缩振动引起;
-1
1285 cm ( m ) 由 N = 0 伸缩振动引起;
-1
579 cm ( m ) 由弯曲振动引起弱吸收峰
-1-1
2563 cm ( m ) 为 1285 cm 峰的倍频峰
-1-1-1
2798 cm ( m ) 为 2224 cm 峰与 579 cm 峰的和频峰。 4. 5 分 (4013)
[答] 实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种: (1) 某些振动并不引起偶极矩变化,它们是非红外活性的;
(2) 由于对称的缘故,某几种振动模式的频率相同,我们称这些振动是简并的,
只能观察到一个吸收峰;
(3) 某些振动的频率十分接近,不能被仪器分辨;
(4) 某些振动引起的红外吸收很弱,当仪器灵敏度不够时不被检出;
(5) 某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围,不被检出。
由于可能存在倍频、合和频和差频吸收峰,所以可能出现某些附加的弱峰,使实际吸收峰数目增多。 5. 5 分 (4014)
-1
[答] 由于 N2无红外吸收,这两个吸收峰一定是 C=O 的振动引起的。其中强吸收峰2143 cm ( m ) 为
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基频;弱吸收峰 4260 cm ( m ) 为倍频。 6. 5 分 (4020)
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[答] 在 3500~3300 cm 范围内有一弱而尖锐的 N-H 吸收,在 3000~2700 cm范围内由 CH3和 CH2引
-1
起的C-H伸缩吸收,在羰基范围(1900~1650 cm) 有
-1
CO 吸收。
7. 5 分 (4027)
[答] 鉴别羰基化合物,快而有效的方法是用 IR 光谱法。测定该未知试样的 IR 光谱图,然后观察特征吸收。
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若 3300 ~ 2500 cm 有一宽吸收带为酸
-1
若 3500 cm 左右有中强峰(或等强度双峰),为酰胺
-1
若 1300 ~ 1000 cm 有中等强度吸收,为酯
-1
若 2850 ~ 2750 cm 有弱吸收带,为醛
-1
若 1810 和 1760 cm 有两个吸收峰,为酸酐 若以上五种情况均无,为酮。 8. 10 分 (4041)
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[答] 不饱和度为 5, 3500 ~ 3000 cm 缺少任何特征峰,分子中无 -OH 基。约在 1690 cm 有 (C=O) 吸
-1
收带,可能为醛、酮或酰胺,分子式中无氮,不可能 为酰胺,又因 2700 cm 无醛基的 (C=H)峰,故该化
-1-1-1
合物为酮类。 3000 cm 以上及 1600,1580 cm 表示分子中有苯环,而 700 及 750 cm 两峰说明该化合
-1-1
物为单取代苯,在 2900 cm 左右及 1360 cm 处的吸收表示含有 -CH3基。 综上所述,该化合物应为
OCCH3
9. 5 分 (4049)
-1
[答]1745 cm 有强吸收峰,说明有羰基 ( C = O )
-1-1-1
3000 ~ 3100 cm,1600 cm,1500 cm 无吸收,说明不含苯环
-1
3000 ~ 3100 cm无吸收,说明不含双键 ( = C = C = )。
10. 5 分 (4051)
[答] 以下事实可以证明存在芳香环:
-1
1. (C-H) 吸收均在 3000 cm 以上
-1-1
2. 在 1620 cm,1500 cm 有芳香化合物的骨架振动 以上相关峰说明是芳香化合物
-1-1
3. 在 700 cm 附近有 C-H 弯曲(面外)强吸收峰,并且在 2000~1660cm 之间存在有 C-H 弯曲泛频弱峰。 11. 5 分 (4052)
[答]环酮类化合物,随着环张力的增加, (C =O) 吸收带向高频移动。化合物(a)上的 C=O 位于两个六元环之外,环张力小于 (b),因此(a)化合物的 (C =O)小于(b)化合物。 12. 5 分 (4053)
[答] = 1/2 [ 6(4-2) + 10(1-2) + 2 ] = 2
3300 cm-1
附近为 ≡CH 伸缩振动吸收峰
2900 cm-1
附近为 CH3- CH2—伸缩振动吸收峰
2100 cm-1
附近为 C≡C 伸缩振动吸收峰
1460 cm-1
附近为 —CH2—弯曲振动吸收峰
1380 cm-1
附近为 —CH3弯曲振动吸收峰
据此可推断该化合物结构为 CH3- (CH2)2CH2- C≡CH (1 - 己炔) 13. 5 分 (4055)
[答] = 1/2 [ 7(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 5
> 3000 cm-1
的吸收峰为 = CH 的伸缩振动吸收峰
2700 cm-1
附近为典型的 C—H 吸收峰
1700 cm-1
附近为C = O 的伸缩振动吸收峰
1600~1450 cm-1
有几个峰为苯环骨架振动吸收峰
690~750 cm-1
有二个吸收峰为一取代苯特征峰 据此可以推断该化合物为
CHO
( 苯甲醛 )
,14. 5 分 (4056)
OH [答] 是
Cl
因为 3255 cm-1
有强吸收说明有 OH。 1595, 1500 cm-1
有吸收说明有苯环。
1700 cm-1
无强吸收,说明不含羰基 ( C = O ) 所以不可能是
ClCH2CH2CCH2CH3O
15. 5 分 (4057)
[答] 因为该化合物存在如下互变异构:
CH3CCH2COC2H5CH3CCHCOC2H5O OOHO
因此在 IR 谱图上,除了出现
(C=C)吸收带外,
还应出现 (OH)
和
(C=O)
吸收,
吸收带出现在 1650
(C=O)
cm,(OH)吸收带在生成氢键时,可移至3000 cm。 16. 5 分 (4076)
-1-1
[答] 在键合 OH 伸缩范围 ( 3450 ~ 3200 cm ) 有一强吸收,在 C - H 伸缩范围 (3000~2700 cm) 有 CH3和 CH2特征谱带。 17. 5 分 (4124) [答] 2为 DCl 的 1为 HCl 的 = (M1M2)/(M1+ M2) 1/2= [/(71/] =
1/2
σ2/σ1= (1/2)
1/2
σ2=σ1×(1/2)
1/2-1
σDCl = 2886× = 2072 cm 18. 5 分 (4125)
-1
[答] 1. 3700 ~ 3000 cm (OH)
-1
2. 3300 ~ 3000 cm (OH)(Ar-H)
-1
3. 3000 ~ 2700 cm (OH)( H - C = O )
-1
4. 1900 ~ 1650 cm (C=O)
-1
5. 1600 ~ 1450 cm ( = C = C = ) (Ar) 19. 5 分 (4143)
[答] (1) 先分析不饱和度, 说明有双键存在 Ω = 1/2 [ 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 ] = 1 (2) 分析特征吸收峰
-1
A. 3650~3100 cm 有一宽峰,说明有 O - H 伸缩振动
-1
B. 2900 cm 有一强吸收峰说明有饱和 C - H 伸缩振动
-1
C. 1680 cm 有一中强峰说明有 C = C 伸缩振动
-1
D. 1450 cm 有一大且强吸收峰说明 CH3或 CH2存在
-1
E. 1300~1000 cm 有三个峰说明有 C - O 伸缩振动
-1
F. 900 cm 左右有峰为 = CH2面外摇摆吸收峰 (3) 据上面分析得出这是 CH2= CH - CH2OH (烯丙醇) (不会是丙烯醇,因为乙烯式醇均不稳定) 20. 5 分 (4149)
[答](1) 有, (2) 无, (3) 有, (4) 无 21. 5 分 (4153)
[答] (1) 计算不饱和度
= [ 12(4-2) + 11(1-2) + 1(3-2) + 2 ] = 8 (2) 分析特征峰
-1-1
A. 3400 cm 附近有游离的 -NH 吸收峰(如为 -NH2在 1650 - 1560 cm 应有峰而谱图上没有这个峰,故否定)
-1
B. 3030 cm附近有芳环不饱和 C - H 伸缩振动
-1
C. 1600 ~ 1450 cm 有苯环的特征吸收峰( C = C 骨架振动之吸收峰 )
-1
D. 690,740 cm 有较强峰说明为苯环之一取代峰 (3) 据上面分析可初步断定为
HN-1-1
(二苯胺)
22. 5 分 (4384)
[答]分子振动能级的跃迁的能量与幅射能E=h相当, 且分子中该振动方式必须具有红外活性; 即瞬时偶极矩发生变化 23. 5 分 (4387)
[答]傅里叶变换红外光谱仪由以下几部分组成:
红外光源, 干涉计, 试样室, 检测器, 电子计算机(傅里叶变换), 记录仪等. 24. 5 分 (4388)
[答]3000~2500cm-1
宽峰为羧酸中的OH
2960~2850cm-1
吸收峰 有C-H(-CH3,
CH2,CH)
1740~1700cm-1
羧酸中的C=O 1475~1300cm-1 有C-H(-CH3, CH2,CH)
所以是 CH3CH2COOH 丙酸 25. 5 分 (4389) [答]3-甲基戊烷,
CH3CH2CHCH2CH3CH
3 775cm-1
乙基的弯曲振动要注意 26. 5 分 (4390)
[答]B比A谱图简单
(1) A在3300~3000cm-1
有C-H(C=C-H)伸缩振动吸收峰 B没有
(2) A在1675~1500cm-1
处有C=C伸缩振动吸收峰 B没有 27. 5 分 (4391)
[答] (1)A在3300~3000cm-1
有C-H (Ar-H) 伸缩振动吸收峰 B在3000~2700cm-1
有C-H(
CH2)伸缩振动吸收峰
(2) A在1675~1500cm-1有苯环的骨架振动 (C=C) B没有
(3) A在1000~650cm-1
有苯C-H的变形振动吸收峰
B在1475~1000cm-1
有C-H变形振动吸收峰 28. 5 分 (4392)
[答]CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
吸收峰波数范围(/cm-1
) 引起吸收的峰
(1) 3300~3000 (C-H) (C=C-H) (2) 3000~2700 (C-H )(-CH3, CH2)
(3) 1675~1500 (C=C) (4) 1475~1300 (C-H) (5) 1000~650 (C-H) (
CCH)
29. 5 分 (4393)
[答](1) A在1900~1650cm-1有两个C=O伸缩振动吸收峰(振动的偶合),一个C=O伸缩振动吸收峰
(2) B的C=O吸收峰在波数高的位置, C则在波数相对较低的位置 30. 5 分 (4394)
[答] A谱图比B谱图简单 (1) A不出现C C的伸缩振动吸收峰, 因为偶极矩没有变化
B在2400~2100cm-1处有C C伸缩振动的吸收峰
在1900~1650cm-1
只有 B, C