发布时间 : 星期四 文章试题.习题—--红外吸收光谱法习题集及答案更新完毕开始阅读bf907a03178884868762caaedd3383c4ba4cb455
六、红外吸收光谱法 答案
一、选择题 ( 共61题 ) 1. 2 分 (1009) (3) 2. 2 分 (1022)
[答] 结构Ⅱ。3300cm-1 谱带(-C≡C-H)的存在排除了Ⅲ，在1900～1650cm-1 缺少 C=O 伸缩可排除Ⅰ和Ⅲ。注意光谱中 -C≡C- 伸缩是很弱的带 (2200cm-1)。 3. 2 分 (1023)
[答] 结构Ⅲ。因为存在芳香 C-H 伸缩（大于 3000cm-1）和脂肪 C-H 伸缩 (3000～2700cm-1)， 仅有结构Ⅲ与其一致。 4. 2 分 (1068) [答] 结构Ⅱ。
5. 2 分 (1072) (4) 6. 2 分 (1075) (3) 7. 2 分 (1088) (2) 8. 2 分 (1097) (4) 9. 2 分 (1104) (4) 10. 2 分 (1114) (1) 11. 2 分 (1179) (3) 12. 2 分 (1180) (1) 13. 2 分 (1181) (3) 14. 2 分 (1182) (3) 15. 2 分 (1183) (3) 16. 2 分 (1184) (1) 17. 2 分 (1206) (2) 18. 2 分 (1234) (4) 19. 2 分 (1678) (4) 20. 2 分 (1679) (3) 21. 1 分 (1680) (3) 22. 1 分 (1681) (3) 23. 1 分 (1682) (2) 24. 2 分 (1683) (1) 25. 2 分 (1684) (4) 26. 2 分 (1685) (3) 27. 2 分 (1686) (1) 28. 2 分 (1687) (3) 29. 2 分 (1688) (1) 30. 2 分 (1689) (1) 31. 2 分 (1690) (2) 32. 2 分 (1691) (1) 33. 2 分 (1692) (2) 34. 2 分 (1693) (3) 35. 2 分 (1694) (2) 36. 2 分 (1695) (4) 37. 2 分 (1696) (3) 38. 2 分 (1697) (2) 39. 2 分 (1698) (4) 40. 2 分 (1699) (2)
41. 2 分 (1700) (4) 42. 2 分 (1701) (2) 43. 2 分 (1702) (4) 共轭效应 44. 2 分 (1703) (3) 45. 2 分 (1704) (2) 46. 2 分 (1705) (3) 47. 3 分 (1714) (2) 48. 1 分 (1715) (3) 49. 2 分 (1725) (3) 50. 2 分 (1790) (3) 51. 3 分 (1791) (2) 52. 2 分 (1792) (1) 53. 2 分 (1793) (4) 54. 2 分 (1794) (2) 55. 2 分 (1795) (3) 56. 1 分 (1796) (1) 57. 1 分 (1797) (2) 58. 1 分 (1798) (3) 59. 1 分 (1799) (3) 60. 1 分 (1800) (1) 61. 1 分 (1801) (3)
二、填空题 ( 共59题 ) 1. 2 分 (2004) [答] 更高
2. 2 分 (2011)
[答] 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量； 分子的振动方式能产生偶极矩的变化。 3. 2 分 (2051)
[答] (1) 分子的振动方式必须是红外或心活性的；
(2) 某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同（即能产生瞬时偶极矩变化）。 4. 2 分 (2055) [答] N1/2
? = ─── × [ k(m1+ m2) / (m2× m2)]1/2 2?c 5. 2 分 (2083) [答] 弯曲振动. 6. 2 分 (2091)
－25/40－
[答] 低波数 7. 2 分 (2093) [答] a 高
8. 2 分 (2105) [答] 3×3-6=3. 9. 5 分 (2473) [答] N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩 10. 2 分 (2475)
[答]可能存在倍频, 和频和差频吸收峰, 所以可能出现某些附加的弱峰, 使实际吸收峰数目增多 11. 2 分 (2477)
[答](1) 4 (3N-5=4) (2) 2 (3) 不对称伸缩 12. 5 分 (2478)
[答](1) 红外光源 (2) 干涉仪 (3) 试样室 (4) 检测器 (5) 电子计算机(傅里叶变换) (6) 记录仪 13. 5 分 (2479)
[答] Ar-H伸缩
C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H弯曲 14. 5 分 (2480)
[答](1) 不饱和度为 2,(有一个叁键) (2) C (3) -CH3,
C-H的CH伸缩
CH2的CH伸缩
(4) C (5) -CH3,
C伸缩
CH2的CH弯曲
(6) CH3CH2CH2CCH
1-戊炔 15. 2 分 (2481)
[答](1) 有两个伸缩吸收峰(振动的偶合) (2) 有1个吸收峰 16. 5 分 (2482)
[答](1) 光源 (2) 单色器 (3) 吸收池 (4) 检测器 (5) 记录仪 17. 5 分 (2483)
[答](1) Nernst (能斯特)灯或硅碳棒 (惰性固体也可以) (2) 光栅
(3) NaCl或KBr等晶体 (4)真空热电偶或热检测器 18. 2 分 (2484)
[答] (1) 双 (2) 消除多级次光谱重叠 19. 2 分 (2485)
－26/40－
[答](1) 糊状法 (2) 压片法 (3) 薄膜法 20. 2 分 (2486)
[答](1) 液膜法 (2) 溶液池(或液体池)法 21. 2 分 (2487)
[答](1) 波长: 0.77～1000?m 或波数 12987～10cm-1 (2) 波长: 2.5～25?m 或波数 4000～400cm-1 22. 5 分 (2529)
[答] Stokes线 高 (1分) 反Stokes线 低 (1分) 1600 (2分) 23. 4 分 (2532)
[答] (具有对称中心的反式结构的)?(C=C)是红外非活性的 (1分) 两个双键伸缩振动的偶合 (1分) 同相偶合 (1分) 高(或大) 高(或大) (1分) F的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大) (1分) 24. 4 分 (2533) [答] (2)、(3)、(4)
(1)、(2)
每一正确判断1分, 多或少一错判均扣1分. 25. 4 分 (2534)
[答] (3)、(4)是红外活性的, (1)、(2)是拉曼活性的.
(这种完全对称的分子, 红外和拉曼活性是互补的, (3)、(4)是拉曼非活性的) 26. 2 分 (2535) [答] 4; 3个. 27. 2 分 (2536) [答] (4) (1) (3) (2) 28. 2 分 (2673) (3)>(2)>(1)。 29. 2 分 (2674) (1)>(3)>(2)。 30. 5 分 (2675)
a峰为?OH，b峰为?CH，c峰为?C＝C，d峰为?C－O－C。 31. 2 分 (2676)
AgCl； CaF2； AgCl。 32. 2 分 (2677)
（1－2）倍； 减少（1－2）倍。
33. 2 分 (2678)
保持不变； 增加。 34. 2 分 (2679)
保持不变； 弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量。 35. 5 分 (2680) CCH伸缩振动；
CH3－和－CH2－伸缩振动； CC伸缩振动；
－27/40－
C＝O伸缩振动。 36. 2 分 (2681)
CC 37. 2 分 (2682) 高频； 低频； 低频； 高频移动。 38. 2 分 (2683) 三个； 三个； 不对称伸缩振动、对称伸缩振动和弯曲振动。 39. 2 分 (2684) 伸缩； 低频； 弯曲； 高频。 40. 2 分 (2685) 基团特征振动频率； 官能团的依据； 4000～1500 41. 2 分 (2686) 1500、700； 特定分子。 42. 2 分 (2687) 9.3×1013； 3.2； 3100。 43. 2 分 (2688) 1 ???? 2 ??k A ??B / ??A ??B ????c 1 k / ??2 ??A ??B A ??B 44. 5 分 (2689) O－H伸缩振动； C－H伸缩振动（醛基）； C＝O伸缩振动； C＝C伸缩振动。 45. 2 分 (2690) 伸缩振动； 弯曲振动（或变形振动）。 46. 2 分 (2691) 化学键两端的原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动； 对称伸缩振动； 不对称伸缩振动。 47. 2 分 (2692) 使化学键的键角发生周期性变化 而键长不变的振动； 剪式振动、平面摇摆振动、非平面摇摆振动、扭曲振动。 48. 5 分 (2693) 某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的； 由于分子的对称性，某些振动方式是简并的； 某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨； 某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。 49. 2 分 (2694) 分子的振动引起分子的偶极矩变化； 分子的振动引起分子的极化率改变。 －28/40－