材料科学基础试题库选题 联系客服

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23.架状结构中每一个氧都是___,整个结构就是由___连接成的三维骨架.石英族(即硅石)晶体属于架状结构,通式为___,它有3种基本结构: ___, ___和___,每一种都有2种或3种变体.24.α-石英,β-石英,β-鳞石英和β-方石英结构上有何不同? 25.晶体与非晶体在X射线衍射图和电子衍射图上衍射结果有何不同?并给予解释。 26.试用无规网络模型来描述玻璃的结构。

27.影响玻璃生成的因素有哪些?玻璃中常加有哪些调整剂?并简单说明其作用。 28.什么是玻璃陶瓷?说明其性能及制造工艺特点,并举例说明其应用。 29.什么是金属玻璃?简述其性能特点及应用。 30.非晶态材料的制备方法可分为哪三类?

Ch2-5习题及思考题

1.名词解释:

高分子化合物 单体 链节 聚合度 ABS塑料 加聚反应 均聚反映 共聚反应 缩聚反应 共缩聚反应 均缩聚反应 2.试比较加聚反应与缩聚反应的特点。 3.简述高分子化合物的基本性质。 4.举例说明高聚物常见的改性途径。 5.熟悉高聚物的分类,了解高聚物的命名。

6.简述高聚物的结构特点及研究高聚物结构的主要内容。

7.高聚物的大分子链是由哪些元素组成的?高聚物的密度为什么一般仅有钢铁的1/4~1/7(即0.9~2.0g/cm)。

8.分别列举均聚物与共聚物中常出现的链接方式或序列。 9.说明常见高聚物分子链的键接方式及其对聚合物性能的影响。

10.什么是高分子链的构型?乙烯类大分子链有哪三类常见的立体异构?并举例说明不同立体异构对其性能的影响。

11.如何理解高聚物分子量的多分散性?高聚物的平均分子量及分子量分布宽窄对高聚物性能有何影响?

12.什么是大分子链的柔性?影响大分子链的柔性有哪些因素?

13.在高聚物大分子链中有哪些热运动单元?这些热运动单元与高聚物宏观性状有何关联? 14.简述高聚物中原子键合的种类及特点。

15.非晶态高聚物一般包括__、__、__以及__。关于非晶态高聚物结构的两种代表性模型是__模型和__模型。 16.怎样理解晶态高聚物的结构?

3

17.什么是结晶度?影响结晶度的因素有哪些?结晶对高聚物性能有何影响? 18.举例说明什么是高分子合金及其特性。

Ch3习题及思考题

1. 计算当压力增加到500×10Pa时锡的熔点的变化时,已知在10Pa下,锡的熔点为505K,熔化热7196J/mol,摩尔质量为118.8×10kg/mol,固体锡的体积质量密度7.30×10kg/m,熔化时的体积变化为+2.7%。

2. 考虑在一个大气压下液态铝的凝固,对于不同程度的过冷度,即:ΔT=1,10,100和200℃,计算:

(a)临界晶核尺寸; (b)半径为r的晶核个数;

(c)从液态转变到固态时,单位体积的自由能变化ΔG(形核功); (d)从液态转变到固态时,临界尺寸r处的自由能的变化 ΔGv。

铝的熔点Tm=993K,单位体积熔化热Lm=1.836×10J/m,固液界面比表面能δ=93mJ/m,书中表6-4是121mJ/m,原子体积V0=1.66×10m。

3. (a) 已知液态纯镍在1.013×10Pa(1个大气压),过冷度为319℃时发生均匀形核。设临界晶核半径为1nm,纯镍的熔点为1726K,熔化热Lm=18075J/mol,摩尔体积V=6.6cm/mol,计算纯镍的液-固界面能和临界形核功。

(b) 若要在2045K发生均匀形核,需将大气压增加到多少?已知凝固时体积变化ΔV=-0.26cm/mol(1J=9.87×10 cm.Pa)。 4. 纯金属的均匀形核率可以下式表示

3

5

3

3

5

2

-293

9

3

2

*

*

*

-3

3

5

5

式中A

-23

10,exp(-Q/kT)

35

10,ΔG为临界形核功,k为波耳兹曼常数,其值为

-2*

1.38*10J/K

(a) 假设过冷度ΔT分别为20℃和200℃,界面能ζ=2×10J/cm,熔化热ΔHm=12600J/mol,熔点Tm=1000K,摩尔体积V=6cm/mol,计算均匀形核率 (b) 若为非均匀形核,晶核与杂质的接触角θ=60°,则 (c) 导出r与ΔT的关系式,计算r=1nm时的ΔT/Tm。

5.试证明在同样过冷度下均匀形核时,球形晶核较立方晶核更易形成。 6. 证明任意形状晶核的临界晶核形成功ΔG与临界晶核体积V的关系:

*

*

*

*

3

-5

2

如何变化?ΔT为多少?

,ΔGV——液固相单位体积自由能差。

7.绘图并推导纯金属的凝固驱动力⊿G=Lm⊿T/Tm。 8.合金中相平衡的条件是什么?

9.什么是相变?相变在材料研究中有何意义?

10.什么是结晶?研究金属和合金的结晶理论有何意义?

11.名词解释:

冷却曲线 过冷现象 过冷度 结构起伏 晶胚 晶核 晶粒 晶界 形核率 长大速度 均匀形核 非均匀形核 能量起伏 光滑界面 粗糙界面

12.纯金属液固转变的驱动力是什么?为什么说过冷度越大这个相变的驱动力也越大? 13.试说明与气态金属相比,液态金属的性质更接近于固态金属。 14.液态金属的结晶过程是 与 的过程。 15.证明均匀形核的临界形核功等于表面能的1/3。

16.能否说明过冷度⊿T越大,相变的形核率就越大,为什么?

17.晶核长大的动力学条件是什么?长大机制有哪几种?长大速度如何? 18.推导相律f=C-P+2。

Ch4习题及思考题

1. 固溶体合金的相图如图所示,试根据相图确定: (a) 成分为40%B的合金首先凝固出来的固体成分;

(b) 若首先凝固出来的固体成分含60%B,合金的成分为多少? (c) 成分为70%B的合金最后凝固的液体成分;

(d ) 合金成分为50%B,凝固到某温度时

液相含有40%B,固体含有80%B,此时液体和固体各占多少分数? 2.指出下列相图中的错误,并加以改正。 3. Mg-Ni系的一个共晶反应为

507℃ L(23.5Wt.%Ni)

α(纯镁)+Mg2Ni(54.6Wt.%Ni)

设C1为亚共晶合金,C2为过共晶合金,这两种合金中的先共晶相的重量分数相等,但C1合金中的α 总量为C2合金中的α 总量的2.5倍,试计算C1和C2的成分。

4. 组元A和B在液态完全互溶,但在固态互不溶解,且形成一个与A、B不同晶体结构的中间化合物,由热分析测得下列数据:

含B量(wt%.%), 液相线温度(℃), 固相线温度(℃) 0, —, 1000 20, 900, 750 40, 765, 750 43, —, 750 50, 930, 750 63, —, 1040 80, 850, 640 90, —, 640 100, —, 800

(a) 画出平衡相图,并注明个区域的相、各点的成分及温度,并写出中间化合物的分子式(原子量A=28,B=24)。

(b) 100kg的含20wt.%B的合金在800℃平衡冷却到室温,最多能分离出多少纯A。 5. 一种由SiO2-45%Al2O3(wt%)构成的耐高温材料被用来盛装熔融态的钢(1600℃)。 (a) 在此情况下有多少百分率的耐热材料会熔化?(共晶成分10wt%Al2O3) (b) 选用该耐高温材料是否正确?(实际使用,液相不能超过20%)

6.画出Fe—Fe3C相图,并写出各关键点的温度及习惯标注的字母、表明各相区。 7.画出含碳3.5%的铁碳合金的冷却曲线并表明其组织变化示意图;在室温下,它由什么相组成,各相的比例是多少?在室温下,它由什么组织组成,各组成物比例是多少? 8.在Fe-Fe3C相图中,分别画出1148℃、800℃、727℃、700℃时各相的自由能-成分曲线。 9.说明固溶体的平衡凝固过程是:形核→相界平衡→扩散破坏平衡→长大→相界平衡。 10.分别画出液相完全混合、部分混合和完全混合时固溶体不平衡凝固过程中的溶质分布情况。

11.名词解释:

枝晶偏析(晶内偏析) 匀晶转变 共晶转变 伪共晶 离异共晶 包晶转变 扩散退火(均匀化退火) 熔晶转变 偏晶转变 合晶转变 共析转变 包析转变 铁素体 奥氏体 渗碳体 珠光体 莱氏体 定向凝固 区域熔炼 12.什么是成分过冷?它对液-固界面的形貌有何影响?