发布时间 : 星期一 文章有机化学中的人名反应机理更新完毕开始阅读c309aa96be1e650e52ea99e7
卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。
本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。
反应机理
反应一般是按SN2机理进行的：
56.Wacker 反应
乙烯在水溶液中，在氯化铜及氯化钯的催化下，用空气氧化得到乙醛：
反应机理
57.Wagner-Meerwein 重排
当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物：
反应机理
58.Wittig 反应
Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃：
反应机理
59.Wittig-Horner 反应
用亚磷酸酯代替三苯基膦所制得的磷Ylide与醛酮反应称为 Wittig-Horner反应：
反应机理
与Wittig反应类似，加成后的消除步骤略有差别。
60.Wohl 递降反应
醛糖首先与羟胺反应转变成肟，将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化，再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈，然后在甲醇钠的甲醇溶液中进行酯交换反应，并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖得到阿拉伯糖：
Claisen 重排