发布时间 : 星期六 文章有机化学习题答案陈宏博1~6章更新完毕开始阅读c3f51b7d6d85ec3a87c24028915f804d2a168764
《有机化学》习 题 解 答
——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版
第一章
1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；
（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；
（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH3CH3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？ 答：在乙烷分子中，C–C间键能为347.3 kJ/mol, 而C–H间键能为414.2 kJ/mol. 由于C–C间键能小于C–H间键能，所以乙烷受热裂解时，C-C键易发生平均断裂。
1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O-H , N-H , H3C-Br , O═C═O ,C─O, H2C═O 答： O?H
???? N?H
????
H3C?Br
????O?C?O
??????
H2C?O
????1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH3CH2Cl, CH3CH2Br, CH3CH2CH3, CH3C≡N, CH3CH=CH2 答：
CH3 C?N > CH3CH2Cl > CH3CH2Br > CH3CH=CH2 > CH3CH2CH3
1-5 解释下列术语。
键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容
1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？
..++BF3 ,:NH3,(C2H5)2O ,NO2 ,CH3CH2 ,CHCH32,AlCl3..I ,H2O..-
..CH3CH2OH,..H3+O,+-NH4,NC,HCC-Br+ , Br-
..HO , SO3 ,CH3SCH..3,- ...C6H5NH2 ,(C6H5)3P.+
++答: 路易斯酸： BF3 ，NO2 ，CH3CH2 ，AlCl3 , H3O , NH4 , SO3 , Br+
+....路易斯碱： :NH3，(C2H5)2O ，CH3CH2 , I ，H2O ， CH3CH2OH ，....
..
CN,C....CH ,Br , HO ,CH3 S CH..3 , C6H5NH2 , (C6H5)3P:
1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
CH3CH2SH , C2H5OC2H5 , CH3CH2CH═CH2 , HOOCCH═CHCOOH CH3≡CH , ClCH2CH2Cl , CH3CHO , CH3CH2COCH3
COOHOHSO3HNH2NO2NHCOCH2 ,
OH,
O,
CN ,
COCl ,
COOCH3
N.. , , , , ,
O ,
化合物 官能团名称 化合物类别 化合物 官能团名称 化合物类别 化合物 化合物 化合物
羟基 酚
COOHOHCH3CH2SH C2H5OC2H5 CH3CH2CH=CH2 HOOCCH=CHCOOH
巯基 硫醇
烷氧基 醚 ClCH2CH2Cl
卤基 卤代烃
烯基（双键）
烯烃 CH3CHO 醛基 醛
羧基（双键）
烯酸 酮基 酮
CH3CCH
炔基（叁键）
炔烃
NH2SO3HNO2NHCOCH2
羧基 羧酸
磺基 磺酸
O
氨基 胺
硝基 硝基 化合物
CN
乙酰氨基 酰胺
OHCOClN..
羟基 醇
酮基 环酮
氰基 腈
卤代甲酰基 酰卤
O
杂环化合物 吡啶环
COOCH3杂环化合物 呋喃环
酯
第二章
2-1 用系统命名法命名分子式为C7H16的所有构造异构体。 答： 不饱和度 N =1 + 7 - 16/2 =0 属饱和烷烃
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 ，
CH3CHCH2CH2CH2CH3|CH32-甲基己烷
CH3CH2CHCH2CH2CH3|CH33-甲基己烷 ，
CH3|CH3CCH2CH2CH3|CH3|
CH3CH CHCH2CH3||CH3CH3 2，3-二甲基戊烷
CH3|CH3CH2CCH2CH3|CH3| 2，2-二甲基戊烷
3，3-二甲基戊烷
CH3CHCH2CHCH3||CH3CH3| 2，4-二甲基戊烷
CH3CH2CHCH2CH3|CH2CH33-乙基戊烷
C|C-C- C-C||CC 2，2，3-三甲基丁烷
2-2 试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。
答： 正癸烷 > 正辛烷 > 正庚烷 > 正己烷 > 2-甲基戊烷 > 2，2-二甲基丁烷
2-3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。
H(1)ClClHCH3CH3ClHHClCH3H(2)CCH3CH3HCBrH(3)CH3HHCH3
H
CH3HHBrHCH3CH3CH3CH3答：（1） （2）
2-4 给出自由基稳定性次序。
（3）错的
H
(1) A. CH3CHCH2C H2 B. CH3CHC HCH3 C. CH3C CH2CH3CH3CH3CH3...
(2) A..CH H32.B..CH3C.CH3
答： （1） C > B > A （2）B > C > A
2-5下面的反应中，预计哪个产物较多？
CH3CH2CH2CH2CH3 + Br2hv(CH3CH2)2CHBr + CH3(CH2)3CH2Br + CH3CH2CH2CHBrCH3
答：（CH3CH2）2CHBr 比较多，因为氢的活泼性：3oH> 2oH> 1oH
CH3CH2CH2CHBrCH3最多,因2oH数量多,活性也比较大(4×2.5=10)
2-6 乙烷和2,2－二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应，得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为1：2.3。问：在乙烷和2,2－二甲基丙烷中，哪个伯氢反应活性较高？ 答：氢原子的反应活性比为：
12.3乙烷：2,2－二甲基丙烷＝6:12＝20 : 23
所以2,2－二甲基丙烷的伯氢反应活性高。
2-7写出环己烷与Br2在光照下生成一溴环己烷的反应机理。 答：自由基引发阶段：Br-Br
???2Br
光照.
Br链增长阶段：+H+HBrBrBr+Br+Br
链终止阶段：
Br+BrBrBr Br+
.Br
+
2-8 用化学方法区别1,2－二甲基环丙烷和环戊烷。
答：用溴的四氯化碳溶液，能使溴水褪色的为1,2－二甲基环丙烷，不能使溴水褪色的为环戊烷。
2-9命名下列化合物：
CH3(2)CH3(3)CH3HC2H5
（1）？
H答：（1）1,,2,7,7－四甲基双环［2,2,1］庚烷 （2）2,5－二甲基螺［3,5］壬烷 （3）反―1―甲基-4-乙基环己烷
2-10完成下列化学反应：