发布时间 : 星期四 文章杂环化合物的命名知识分享更新完毕开始阅读c4214c9189d63186bceb19e8b8f67c1cfbd6ee68
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第三步，当环上有取代基时，先将取代基的名称放在杂环基本名称（或称主体环名称）的前面，并把主体环的位号写在取代基名称的前面，以表示取代基在主体环上的位置。如果杂环分子上有两个或两个以上取代基时，则按照最低系列原则编号。例如：
3-甲基吡啶
1,3-二甲基吡咯(不是1,4-二甲基吡咯）
第四步，对于不同程度饱和的杂环化合物，命名时不但要标明氢化（饱和）的程度，而且要标示出氢化的位置，用中文数字标明其数目，用阿拉伯数字标明其位置，全氢化物可只标明数目。例如：
四氢呋喃
六氢吡啶
2,3-二氢吡咯
2,5-二氢吡咯
2．稠杂环命名方法
（1）对于一些简单的稠杂环，可以直接采用与单杂环相同的命名方法，例如：
indole 吲哚
quinoline 喹啉
purine 嘌呤
carbazole 咔唑
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（2）对于大多数稠杂环的命名方法，是确定稠杂环中的主体环（当然必须是分子中的杂环部分），并以它的名字作为整个稠环分子的基本名称，其它与之骈合的环的名字都看成是这个专主体环的前缀而放在主体环名称的前面，如下式所示。
benzothiazole 苯骈噻唑
当稠环中的主体环和骈合环具有非专一位置时，则要标明用以骈合的主体环的边号。边序号是用a,b,c,d,…表示的，并规定1-2位间的键（边）为a,2-3位间者为b等，按顺序标记。最后把
骈合边的边序号放在骈合环和主体环的名称之间，并以方括号括起来。例如：
苯
喹啉
苯骈[g]喹啉
(3) 在稠杂环分子中，若含有两个或多个有可能被选择作为主体环时（即在杂环骈杂环分子中），通常是优先选择最大的含氮杂环作为主体环，其次是含氧的和含硫的杂环等等。但总体环（即整个稠环分子）的编号仍然是按O,S,N……的顺序优先选择起算点。在这样的分子中，骈合边位置的标示也比苯骈杂环的情形要复杂。首先要将主体环和所有骈合环分别各自编号，然后标明主体环的边序号 a,b,c,d,......
骈合边的位置是用主体环上的边序号和骈合环的编号一起表示的，并且都放在方括号内。但是在方括号列出的骈合环的骈合边的位置号码，必须要和主体环的边序号的走向顺序一致。
18.1.2 碳环类比命名法
这种命名方法的基本出发点是把所有的杂环化合物都看成是在碳环环节原子中掺杂进去一个或多个杂原子的结果。所以，各种杂环化合物的名称，只要在相应的碳环化合物的名字中加上某杂就行了。如吡啶又可以名之为氮杂苯，呋喃可以名之为氧杂茂等等。
类 别 结构 碳环化合物 名称 杂原子 杂环化合物 单杂原子化合物 多杂原子化合物 精品文档
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O 氧杂环丙烷 三 员 环 N 氮杂环丙烷 O 环丙烷 S 硫杂环丙烷 氧杂环丁烷 四 员 环 N 氮杂环丁烷 环丁烷 S 硫杂环丁烷 O 氧杂茂 五 员 茂 N 氮杂茂 环 S 硫杂茂 O 六 员 环 苯 芑 S N 氧杂芑（吡喃） 氮杂苯（吡啶） 1,3-二氮杂苯 硫杂芑（噻喃） O 稠 茚 氧杂茚 N 环 氮杂茚 精品文档
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S 硫杂茚 18.2 杂环化合物的分类
杂环化合物的数量十分庞大，种类非常复杂，通常是根据杂环化合物的结构特征进行分类，大致有三种分类方法。
１.按照杂环分子中所含???电子的状态和数量来分类；可以分为四种类型： （1）以苯分子为参比标准，凡是环中的 ??电子密度比苯大，并像苯一样有一个连续封闭的共轭体系的杂环环系，称为超???电子环系（?-excessive）。例如呋喃环系、吡啶环系等。它们在性质上的主要特征是亲电取代反应的反应性比苯还大。
（2）杂环分子中虽然存在一个像苯一样的连续封闭的共轭体系，但环中的 ??电子密度比苯中的小，这类杂环环系称为缺 ??电子环系（?-deficient）。显然，这类杂环的亲电取代反应性要比苯小，例如吡啶等。
（3）含有孤立的π键或者不连续的 ??键的杂环环系，也称为烯型杂环环系。例如吡喃环系、二氢吡咯等等。
（4）不含有 ??键的杂环环系，即饱和杂环环系，也称为烷型杂环环系，例如四氢呋喃、二氧六环、六氢吡啶。
２.将所有杂环化合物分为芳香型杂环环系和脂肪型杂环环系；
３.按照分子中所含的成环原子数目（亦即按环的大小）分为三员杂环、四员杂环、五员杂环等。
上述分类应包括单杂环系和稠杂环系，综合杂环化合物的性质和分子结构，可以将杂环化合物分为单杂环、稠杂环、巨杂环、螺杂环、和桥杂环与杂环多面体等五类。具体分类如下： 单杂环类 稠杂环类 巨杂环类 螺杂环类
桥杂环和杂环多面体类
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