发布时间 : 星期六 文章2017-2018学年高中生物必修2课时训练：第2章第3节 伴性遗传 含解析 精品更新完毕开始阅读c4c4c7b2250c844769eae009581b6bd97e19bc52
第3节 伴性遗传
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知识点 1.伴性遗传的类型及特点 2.伴性遗传在实践中的应用 A级 基础练
1.(2017·黑龙江哈尔滨期中)下列关于性染色体的叙述,正确的是( D )
A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.性染色体只存在于生殖细胞中 D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
解析:性染色体上的基因并不都控制性别,例如人的红绿色盲基因;Y染色体上有睾丸决定基因,说明性别既受性染色体控制,又与基因有关;正常情况下,体细胞中含有一对性染色体,生殖细胞中只含有一条性染色体;女儿的性染色体一条来自父亲,另一条来自母亲。 2.(2017·湖北孝感期中)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,下列有关该病的预测正确的是 ( C ) A.外祖父母都患病,则外孙女一定患病 B.父亲患病,则女儿一定患病 C.母亲患病,则儿子一定患病
题号 1,2,3,4,5,7,8,9,10,14 6,11,12,13,15 D.祖父母都患病,则孙子一定患病
解析:人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,外祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh),其女儿一定患病(基因型为XhXh),但女婿可能正常(基因型为XHY),故外孙女不一定患病(基因型可能为XHXh);父亲患病(基因型为XhY),但母亲可能正常(基因型为XHXH或XHXh),故女儿不一定患病(基因型可能为XHXh);母亲患病(基因型为XhXh),不管父亲是否患病,则儿子一定患病(基因型一定为XhY);祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh),其儿子一定患病(基因型为XhY),但儿媳可能正常(基因型为XHXH或XHXh),故孙子不一定患病(基因型可能为XHY)。 3.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( D ) A.XbY,XBXB B.XBY,XbXb C.XbY,XBXb D.XBY,XBXb
解析:色盲属于伴X染色体隐性遗传,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲没有色盲,可推出母亲为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
4.(2016·河南南阳月考)一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。则该男孩的色盲基因来自( D )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
解析:色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,可推知患病男孩的致病基因来自母亲,因为若来自父亲则父亲必然患病;男孩母亲的致病基因
可由男孩的外祖母传递而来,这体现了色盲交叉遗传的特点。 5.一对正常的夫妇,其父母也正常,其妻弟是色盲患者。请预测,他们的儿子是色盲的概率是( B ) A.50% B.25% C.12.5% D.75%
解析:妻子正常,基因型为XBX-,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型为XBY,所以他们生出的儿子色盲的概率为1/2 ×1/2=,即25%。
6.(2017·河北定州月考)某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠,灰鼠 ×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为( A ) A.常染色体上的显性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.Y染色体上的显性基因 D.常染色体上的隐性基因
解析:由题干“黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠”可知,黄色皮毛为显性性状,没有性别差异,可知决定老鼠黄色皮毛的基因为常染色体上的显性基因,即纯种黄色皮毛鼠(AA)不能生存。黄鼠(Aa)×黄鼠(Aa)→2黄鼠(Aa)∶1灰鼠(aa),灰鼠(aa) ×灰鼠(aa)→灰鼠(aa)。 7.如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为( C )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
解析:该遗传系谱图中每代都有患者,遗传表现具有连续性。男患者的母亲和女儿都是患者,其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。 8.(2016·安徽安庆月考)人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是( C ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
解析:由题意可知,母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XbY,由此可推断出后代中儿女的表现型及基因型,完全正常的一定是儿子,携带者一定是女儿,但色盲患者可能是儿子也可能是女儿,如果是儿子,则应为两女两男,如果是女儿,则应为三女一男。
9.(2017·江西九江月考)下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。 (2)Ⅱ4可能的基因型是 。 (3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。 (4) Ⅱ3是杂合子的概率是 ,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是 。
解析: (1)对于甲病而言,有中生无,且生出的女儿中有正常的,一定