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制药企业质量风险管理制度
1 目的 避免让患者承受药品在安全、疗效和质量上的风险，尽可能降低药品在生产流通环节的风险，规避质量事故或药害事件的发生，保护患者的切身利益。
2. 范围 适用于药品质量风险管理。 3. 责任
总经理、质量负责人、生产负责人、质量授权人负监督责任。
4．规程
4.1质量风险管理的内容:
4.1.3药品流通使用过程中的风险管理。流通过程中的风险管理包括运输、储存、分发、使用各个环节，这是合格药品出厂后所经历的漫长过程，对这个过程的风险控制远比在药厂复杂，这个环节也是药品生命周期不可缺少的一环。
4.2质量风险管理管理步骤: 质量风险管理步骤:质量风险评估、质量风险控制、质量风险沟通、质量风险审核。
4.2.1质量风险的评估 风险评估阶段是先要对产生风险的原因、表现形式和引起的危害进行评估。
4.2.1.1辨别（识别）质量风险产生的环节，找出风险产生的关键因素及关键点。
4.2.1.2分析质量风险产生的原因以及发生的概率，找出主要的原因和产生风险的关键要素。 4.2.1.3危害程度的判定评价：风险对药品质量影响范围、严重性以及有否次生危害风险。
4.2.1.3.1评估质量风险的级别，可能会有两种情况：1）显形风险，即可见的、已有的或历史上曾发生过的；2）隐形风险：正在发生尚未表现出来或在药品有效期内会渐渐显示出来。
4.2.1.3.2评估风险对已上市销售的药品影响程度与范围，分清是主要风险还是次要风险。
4.2.2药品质量风险的控制 质量风险控制可以体现在风险控制的方法、控制的措施和控制的过程3个方面。
4.2.2.1风险控制的方法 质量风险控制方法的着眼点在于人员、硬件和软件三个部分。 (1)人员。与产生风险或质量缺陷相关联的工作人员的职业素质、岗位培训、操作水平有关，以此着手采取措施，加以改进或弥补，来控制质量风险的发生。
(2)硬件及材料。从厂房、设备、环境以及原辅材料方面找出影响因素着手控制。
(3)软件。从与产生风险相关联的文件（例如sop、工艺规程、检测方法、安全操作规程等方面）进行风险的控制。
4.2.2.2风险控制的措施 制定的风险控制措施要符合三个原则：有效、可控、可追溯检查。
(1)有效：指控制措施针对性强，有的放矢，治根，能防范风险的再发生。
(2)可控：可操作性强，解决实质性问题，不做表面文章。
(3)效果显著：在实施了这些措施后能杜绝药害事件的发生，弥补药品的质量缺陷，以提高药品的质量。
4.2.2.3风险控制的过程 为规避风险的再次发生，应对药品的生产制造过程、储存、分发、营销的流通过程和医疗使用过程进行全面的控制。控制的过程涵盖了供应链、生产制造、分发流通3个过程的全部。
4.2.3质量风险管理的沟通 质量风险管理的沟通体现在对内和对外两个方面：对内而言，产品的缺陷以及质量投诉的信息均应在企业内部各相关部门、生产环节相互沟通，做到信息共享，从而引起企业全员对风险的重视、关注、献策、预防；对外而言，应重视风
险的级别、危害程度以及控制措施，及时与外界沟通，如通过不良反应监测网络及行业的质量公报等有关传媒进行正面的宣传，对患者和社会进行沟通。具体如下：
(1)沟通要体现在文件上，有记录，可以列入药品的质量档案中，对质量风险评估后的控制措施、整改结果均要以文件记录形式公开，必要时通过媒体对外宣传、发布。
(2)向主管部门和监管部门沟通，争取专业机构的指导，把因药品质量缺陷给患者带来的危害降到最低水平。
(3)企业应设立发言人制度和建立质量风险管理制度，由授权的质量发言人对外联络沟通。
4.2.4药品质量风险管理的评审
(1)汇总、归纳、总结质量风险产生的经验教训，以文件形式供评审使用。
(2)药企主管质量的部门或地方监管部门对发生质量风险的过程进行评审，评审风险管理的控制措施能否防止风险的再发生，评审的结果应有文件记录，并得到质量主管部门的认可。
(3)制定出评审后再检查的措施计划。
4.3质量风险管理方法: 质量风险前瞻性管理和质量风险回顾性管理。