发布时间 : 星期一 文章上海市杨浦区2019届高三化学下学期二模试题（含解析）更新完毕开始阅读ca4e129b6fdb6f1aff00bed5b9f3f90f77c64d54
（3）加热圆底烧瓶，使温度迅速上升到170℃，防止发生副反应，生成乙醚，浓硫酸具有脱水性，使乙醇炭化，黑色的物质是碳。
（4）浓硫酸具有强氧化性，反应过程中产生二氧化硫，混合气体产物中可能含有SO2，SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色。
（5）反应过程中产生二氧化硫，也具有还原性，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故要先除去二氧化硫。故：
装置连接顺序a→c→c→b。
药品依次为：（a药品略）（c中NaOH溶液）（c中品红溶液）（b酸性KMnO4溶液）。
（6）反应混合物中含有1，2-二溴乙烷，要先除去溴，再检验溴离子，取代反应会生成溴化氢。
取该油状液体，向其中加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，取上层清液，向其中加入过量稀硝酸酸化，再滴入少量AgNO3溶液，有淡黄色沉淀产生，则说明含有溴元素； 通过实验证明乙烯和溴水发生的是加成反应而不是取代反应：取反应后的上层清液，向其中滴加石蕊试液，溶液不变红，说明反应是加成反应而非取代反应。 24.中药丹参中存在丹参醇。一种人工合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
完成下列填空：
（1）A中官能团的名称：__________________。 （2）D→E的反应条件：___________________。 （3）A和B生成C的反应类型是：______反应。
（4）在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇能被_____molO2氧化。
（5）B的分子式是：C9H6O3。符合下列条件的B的同分异构体有__种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式_____。 ①苯环上直接连有一个—OH
②—OH对位上还有一个侧链，该侧链含：—CC—、—COO—。
（6）利用已知条件，写出以和为原料制备的合成路线流程（无机
试剂和乙醇任用，合成路线的表示方式为：甲乙 目标产物）。_____________
【答案】 (1). 碳碳双键，羟基 (2). 浓硫酸、加热 (3). 加成 (4). 0.5 (5). 4
(6).
(7).
【解析】 【分析】 （1）A为
，A的官能团名称为碳碳双键，羟基；
（2）D为上的醇羟基在浓硫酸和加热条件下脱水生成E；
（3）A和B发生1，4-加成生成C；
（4）在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇中只有1个羟基相连的碳原
子上有氢能被O2氧化。
（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯环上直接连有一个—OH②—OH对位上还有一个侧链，该侧链含：—C重新组合。 （6）
和溴发生加成反应生成
，
发生消去反应生成
，
C—、—COO—两条件的同分异构体，就是将羟基对位上的叁键和—COO—进行
和发生加成反应生成，和氢气发生
加成反应生成，再发生酯化反应生成。
【详解】（1）A为，A的官能团名称为碳碳双键，羟基；
（2）D为上的醇羟基在浓硫酸和加热条件下脱水生成E，D→E的
反应条件：浓硫酸、加热； （3）A
和B
发生1，4-加成生成C，反应类型是：加成反应；
（4）在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇中只有1个羟基相连的碳原
子上有氢能被0.5molO2氧化。
（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯环上直接连有一个—OH②—OH对位上还有一个侧链，该侧链含：—C重新组合。
C—、—COO—两条件的同分异构体，就是将羟基对位上的叁键和—COO—进行
，
，
，
，共有4种，其中能发生银镜反应的同分异构体，是甲酸酯，结构简式
。
（6）和溴发生加成反应生成，发生消去反应生成，
和发生加成反应生成，和氢气发生
加成反应生成，再发生酯化反应生成。其合成路线为
。
【点睛】本题考查有机物推断和合成，利用流程图中反应前后物质结构变化确定反应类型及断键和成键方式，难点是合成路线设计，解题关键：熟练掌握常见官能团及其性质关系、物质之间转化关系。