发布时间 : 星期四 文章药剂学(第七版)考试题及答案更新完毕开始阅读cc87eadded630b1c58eeb558
C. 药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂 D. 两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂 E. 为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂 115．对热原性质的正确描述为( A ) A. 相对耐热，不挥发 B. 耐热，不溶于水 C. 挥发性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐热
116．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 ( ) A．有一定的pH值 B．与泪液等渗 C．无菌 D．澄明度符合要求 E．无热原 117．注射剂调节等渗应该使用（ C ） A．KCl
B．HCl
C．NaCl
D. CaCl2
118．片剂硬度不合格的原因之一是（ ） A．压片力小
B．崩解剂不足 C．黏合剂过量
D．颗粒流动性差
119．乳剂的类型主要取决于( C ) A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺 120．脂质体的骨架材料为( B )
A. 吐温80，胆固醇 B. 磷脂，胆固醇 C. 司盘80，磷脂 D. 司盘80，胆固醇
121．丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( ) A. 胃溶包衣 B. 肠胃都溶型包衣 C. 肠溶包衣 D. 糖衣 122. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ A ）。 A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D. 含量 E. 融变时限 123. 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（ ）。 A. 缓释片 B. 肠溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用红霉素硬脂酸盐
124. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ）
A. 增加药物在基质中溶液解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 D. 调节稠度 E. 减少吸湿性
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125．热原的主要成分是 (C )
A．异性蛋白 B．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂
126．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )
A．0．42g B．0．61g C 0．36g D．1．42g E． 1．36g
127．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C ) A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径 128．下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )
A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂 E．加入助悬剂
129．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( C )P155 A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．硬脂酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土
130．对维生素C注射液错误的表述是 ( ) A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
131. 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 （ E） A. 取20片,精密称定片重并求得平均值 B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D. 超出差异限度的药片不得多于2片 E. 不得有2片超出限度1倍
132. 以下辅料中，可作为片剂中的崩解剂是（D ） A. 乙基纤维素 B. 羟丙基甲基纤维素 C. 滑石粉 D. 羧甲基淀粉钠 E. 糊精
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133. 植物性药材浸提过程中主要动力是(C ) A. 时间 B. 溶剂种类 C. 浓度差 D. 浸提温度
五、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。（每题1分，共 分） [1-5]
A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min 1. 舌下片的崩解时限是 ( A ) 2. 肠衣片的崩解时限是 ( E ) 3. 普通片的崩解时限是 ( B ) 4. 泡腾片的崩解时限是 ( A ) 5. 糖衣片的崩解时限是 ( E ) [6-10]
在胃液的崩解时间： A.15min B.30min C.5min D.60min E.以上都不是
6. 普通片剂的崩解时限要求为（ A ）。 7. 薄膜衣片剂的崩解时限要求为（ B ）。 8. 糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。 9. 泡腾片剂的崩解时限要求为（C ）。 10. 肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E ）。 [11-14]
现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码 A．0号 B．1号 C．2号 D. 3号 E． 4号 11．0．55g ( A ) 12．0．15g ( E ) 13．0．25g ( D )
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14．0．33g ( C ) (P277) [15-19]
A. 乳化剂类型改变 B. 微生物及光、热、空气等作用
C. 分散相与连续相存在密度差 D. Zeta电位降低 E. 乳化剂失去乳化作用 15. 乳剂破裂的原因是(E ) 16. 乳剂絮凝的原因是( D ) 17. 乳剂酸败的原因是( B ) 18. 乳剂转相的原因是( A ) 19. 乳剂分层的原因是( C ) [20-24]请选择适宜的灭菌法
A. 干热灭菌（160℃/2h） B. 热压灭菌 C. 流通蒸气灭菌 E. 过滤除菌
20. 5%葡萄糖注射液 ( B ) 21胰岛素注射液 ( E ) 22. 空气和操作台表面( D ) 23. 维生素C注射液 ( C ) 24. 安瓿 ( A ) [25-29]
A. 羟丙基甲基纤维素 B. 单硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 烯 E. 乙基纤维素
25. 可用于制备脂质体 (C ) 26. 可用于制备溶蚀性骨架片(B ) 27. 可用于制备不溶性骨架片(D ) 28. 可用于制备亲水凝胶型骨架片(A ) 29. 可用于制备膜控释片(E ) [30-32]
A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D ) 31. 肠溶性包衣材料是 （ A）
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D. 紫外线灭菌 D. 无毒聚氯乙