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遗传系谱图专题训练20160907
1．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 2．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 ．
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病
3．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为
A．XY，XX B．XY，XX C．XY，XX D．XY，XX
4．下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 5．图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
1
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HH
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Hh
H
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H
HH
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 6．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
7．回答下列有关遗传的问题
张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图
（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）
（2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）
（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。 8．下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为 。 （2）乙种遗传病的遗传方式为 。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表
2
现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。
9．请回答下列有关遗传的问题。人体X染色体上存在血友病基因，以X表示，显性基因以X表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：
（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。 （2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。 10．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。 (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，原因是 。 (3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来。
11.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
12．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4
3
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H
13．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18 14．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是 A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿 的几率是1/4 因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
15．右图遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 16．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基
因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 C．Ⅱ6的基因型为DdXX
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％ 17.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染
色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是__________染色体 、________性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有______种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
4
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B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基