发布时间 : 星期三 文章执业药师-药典练习更新完毕开始阅读d2ea439d76eeaeaad1f33060
D、 E、
<2> 、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的 A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、称取“2g”指称取重量可为 A、 B、 C、 D、 E、
10、A.极易溶解 B.易溶 C.溶解
D.几乎不溶或不溶 E.微溶
<1> 、指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到1Oml中溶解 A、 B、 C、 D、 E、
<2> 、指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解 A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解 A、 B、 C、 D、 E、
三、多项选择题
1、中国药典规定，原料药含量测定时如规定上限为100％以上时，系指 A、用药典规定的方法测定时可能达到的数值 B、为药典规定的限度 C、非真实含有量
D、杂质有干扰
E、为药典允许的测定偏差 2、恒重的定义及有关规定
A、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在O.3mg以下的重量
C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥1小时后进行 D、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行 E、干燥或炽灼3小时后的重量 3、中国药典附录内容包括 A、红外光谱图 B、制剂通则
C、对照品(标准品)色谱图 D、标准溶液的配制与标定 E、物理常数测定法 4、药典是
A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B、记载药品质量标准的法典 C、记载最先进的分析方法 D、具有法律约束力 E、由国家药典委员会编制 5、评价一个药品的质量应综合考虑 A、鉴别 B、含量测定 C、外观性状 D、检查 E、稳定性
6、药物的性状项下包括 A、外观 B、臭 C、溶解度 D、味 E、剂型
7、中国药典收载的物理常数有 A、熔点 B、比旋度 C、相对密度 D、晶型 E、吸收系数
8、药品质量标准的制订原则
A、技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速 B、质量第一，确保用药安全有效 C、要有针对性
D、在保证质量的前提下，根据生产实际水平 E、符合我国政治、经济发展的需要
9、《中国药典》(2010年版)附录的主要内容有 A、药品通则 B、通用检测方法 C、标准规定 D、检验方法的限度 E、制剂通则
10、《中国药典》(2010年版)附录中收载的内容有 A、“药品质量标准分析方法验证指导原则” B、“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则” C、“拉曼光谱指导原则” D、“药品杂质分析指导原则” E、药品检验方法和限度
11、《中国药典》(2010年版)收载的药品名称包括 A、拉丁名称 B、英文名称 C、商品名称 D、汉语拼音名称 E、有机化合物的化学名称 12、《中国药典》对照品系指
A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B、除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 C、用于抗生素效价测定的标准物质 D、用于生化药品中含量测定的标准物质
E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应 13、《中国药典》(2010年版)索引包括 A、中文索引 B、英文索引 C、拉丁文索引 D、汉语拼音索引 E、通用名称索引
14、国家药品标准的主要内容包括 A、名称 B、性状 C、鉴别 D、检查 E、含量测定
15、《中国药典》收载的物理常数有 A、相对密度 B、比旋度 C、溶解度
D、吸收系数 E、凝点
16、《中国药典》正文部分的检查项下包括 A、有效性检查 B、均一性检查 C、外观性检查 D、纯度检查 E、物理常数检查
答案部分
一、最佳选择题 1、
【正确答案】 A
【答案解析】 《中国药典》1990年版：有关品种的红外吸收图谱收入《药品红外光谱集》，另行出版。 2、
【正确答案】 A
【答案解析】 此题意在考察：《中国药品通用名称》的命名原则指出，“药品名称应科学、明确、简短；词干已确定的译名要尽量采用，使同类药品能体现系统性”。 3、
【正确答案】 A
【答案解析】 JP的药品质量标准中列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA登录号、含量或效价规定、性状和理化常数、鉴别、检查、含量或效价测定、容器和贮藏、有效期。USP品种项下列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA登录号、含量或效价规定、包装和贮藏、参考物质要求、鉴别、检查、含量或效价测定。因此答案为A。 4、
【正确答案】 B
【答案解析】 凡例各部分的主要内容有：
1．名称与编排（“凡例”指出，《中国药典》正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的中文药品名称均为药品的法定名称；英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名（INN）。） 2．项目与要求 3．检验方法和限度 4．标准品、对照品 5．计量 6．精确度
7．试药、试液、指示液 8．试验动物
9．说明书、包装、标签