发布时间 : 星期日 文章江苏省新沂市高中生物第一章无菌操作技术实践1.1微生物的实验室培养一教案(选修1)更新完毕开始阅读d660049db5daa58da0116c175f0e7cd1842518a4
微生物的实验室培养2导学案
使用时间： 主备人： 一、学习目标：
通过练习微生物的接种方法掌握微生物的实验操作技术 二、知识构成：
1．通常把在 条件下将微生物接入 的操 作过程叫 。 是微生物接种技术的关键。
2．常用的接种工具有 、 和 三种。 3．常用的接种方法有 、 和 三种。 4．卫生学上常以 和 作为饮用水、牛奶、饮料和食品的卫生鉴定指标。生活饮用水 中 每1 L不超过 个。 实验操作的过程包括哪几步？动手完成实验操作过程。
1 微生物接种的最常用方法有哪些？
2 平板划线法的操作步骤哪些？
3 稀释涂布平板法的过程及系列稀释操作步骤包括哪些？
【问题讨论】①涂抹平板法的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与稀释平板的无菌操作要求，想一想，第2步应如何进行无菌操作?
②未接种的培养基表面有茵落生长，说明了什么?
③在接种大肠杆菌的培养基上，你是否观察到了独立菌落? 三、学法和自检：
1、培养基、培养皿，接种环，实验操作者的双手、空气，牛奶所采用的灭菌，消毒方法依次是 ( ) ①化学消毒 ②灼烧灭菌 ③干热灭菌 ④紫外线灭菌⑤高压蒸汽灭菌⑥巴氏消毒法
A．⑤③②①④⑥ B．①②③④⑤⑥ C．⑥②③④①⑤ D．③④②①⑥⑤ 2、下列操作与灭菌无关的是 ( )
A．接种前用火焰灼烧接种环 B．接种前用酒精擦拭双手 C．将平板倒置，放人培养箱中培养 D．接种在酒精灯的火焰旁完成
3、有关稀释平板法与涂抹平板法，叙述错误的是 ( ) A．首先将菌液进行一系列的梯度稀释 B．然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 C．适宜条件下培养 D．结果都可在培养基表面形成单个的菌落 4.根据实验原理和材料用具，设计实验选择运载 体质粒，明确质粒的抗菌素基因所抗的抗菌素类别。 (1)实验原理：作为运载体的质粒，须有标记基因，这一标记基因是抗菌素抗性基因。故凡有抗菌素抗性的细菌，其质粒才可用作运载体。
(2)材料用具：青霉素、四环素的10万单位溶液，菌种试管，灭菌的含细菌培养基的培养皿，酒精灯，接种环，一次性注射器，蒸馏水，恒温箱。
(3)方法步骤：
第一步：取3个含细菌培养基的培养皿并标为1、2、3号，在酒精灯旁，用3支注射器分别向3个培养皿中注入1 mL蒸馏水、青霉素液、四环素液，并使之分布在整个培养基表面。
第二步： 。
第三步： (4)预期结果： A． B． C ． D．
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课题微生物的实验室培养2
四、达标检测
1．细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽、酒精、火 焰灼烧等几种不同的处理方法，这些方法可分别 用于杀灭哪些部位的杂菌 ( )
A．接种针、手、培养基 B．高压锅、手、接种针 C．培养基、手、接种针 D．接种针、手、培养基 2．下列操作与灭菌无关的是 ( )
A．接种前用火焰烧灼接种环 B．接种前用酒精擦拭双手 C．培养基在50\时搁置斜面 D．接种在酒精灯的火焰旁完成 3．在斜面培养基上接种时，其正确的操作顺序是 ( )
①用左手大拇指、食指和无名指夹住菌种试管和待接种的斜面试管，管口并齐，使斜面向上成水平状态 ②右手拧松棉塞，但不取下 ③在火焰边用右手无名指和小指夹住两个棉塞，将它们取下，同时左腕转动，烧灼管口一周 ④将接种环伸入管内，让环先接触培养基上未长菌的部位，使环冷却，然后轻轻挑取少量菌体，立即将接种环抽出 ⑤右手拿接种环，在火焰上烧灼灭菌 ⑥在火焰旁迅速将沾有菌体的接种环伸到斜面 培养基的底部，由里向外轻轻画蛇形细线 ⑦抽出接种环，再用火焰烧灼管口，并在火焰上方将棉塞塞上
A．①②③④⑤⑥⑦ B．①②⑤③④⑥⑦ C．①③②④⑤⑥⑦ D．②③①④⑤⑦⑥ 4．基因工程中最常用的基因运载体是质粒，而作为基因工程运载体的质粒，须有标记基因。这一标记基因是抗生素抗性基因，凡有抗生素抗性的细菌，其质粒才可用作为运载体。
(1)实验目的：鉴别一试管大肠杆菌的质粒是否有抗四环素的抗性基因。 (2)实验原理：略。
(3)实验用具：四环素10万单位溶液、菌种试管 (大肠杆菌)、灭菌的含细菌培养基的培养皿 (两副)、酒精灯、接种环、一次性注射器(2支)、蒸馏水、恒温箱、玻璃铅笔。
(4)方法步骤：
第一步：用肥皂将双手洗净，擦干。用酒精擦拭双手，让酒精挥发完毕。
第二步： 第三步： 第四步： (5)实验预期及结果分析： 五、学习小结和课外作业： 1、学习小结：
2、上本作业：微生物接种的最常用方法有哪些？平板划线法的操作步骤哪些？ 3、补充练习：
某同学在做微生物实验时，不小心把圆褐固氮菌和酵母菌混在了一起。请你设计实验，分离 得到纯度较高的圆褐固氮菌和酵母菌。
(1)实验原理：
(2)材料用具： (3)主要步骤： ①制备两种培养基，一种是 培养基，另一种是 的培养基。分别分成两份，依次标上A、A’，和B、B’，备用。 ②分别向A、B培养基中接种 。③接种后，放在恒温箱中培养3～4天。④分别从A、B培养基的菌落中挑取生长良好的菌，接种到A’、B’培养基中。⑤接种后，把A’、B’培养基放人恒温箱中培养3～4天。
(4)回答问题： 第④、⑤两个步骤的目的是：
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