发布时间 : 星期二 文章生物药剂学划题更新完毕开始阅读d70cd967998fcc22bcd10dbe
A.水合物<有机溶媒化物<无水物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物 C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<无水物<有机溶媒化物 31.淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用
A.脂溶性药物 B.水溶性药物 C.大分子药物 D.小分子药物 32.弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是
A.随pH增加而增加 B随pH减少而增加 C.与pH无关 D.视具体情况而定 33.pH-分配假说可用下面那个方程描述
A.Fick B.Noyes-Whitney C.Henderson-Hasselbakch D.Stocks 34.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A.该药物在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C.肠蠕动快
D.小肠的有效面积大 E.该药在胃中不稳定
35.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（ ）情况下有意义 A.吸收过程的机制为主动转运 B.溶出是吸收的限速过程 C.药物在碱性介质中较难溶解 D.药物对组织刺激性较大 E.药物在胃肠道内稳定性差
36.如果药物溶液剂型比固体剂型好，则 A.固体剂型不崩解
B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型 C.药物口服只受到溶出速度的限制 D.说明固体剂型没配置好 E.以上均不是
37.以下关于氯霉素的叙述错误的是
A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型为有效晶型 B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用 C.无定型为有效形式
D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-89℃）熔融处理后可转变为有效晶型。 E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高 38.关于核黄素服用方法正确的是
A.核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用
B.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸收完全 C.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全 D.核黄素是被动吸收，服用不拘形式
E.核黄素是被动吸收，吸收部位在小肠上部，应空腹服用
39.药物理化性质对于药物在为肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A.药物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的药物，一般其压稳定型有利于吸收 C.药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大
D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收 E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收
40.下列各种因素中除（ ）外，均能加快胃的排空
A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除 C.胃内容物黏度降低 D.阿司匹林 E.普萘洛尔
41.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A.缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸镁 E.增加颗粒大小
42.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是错误的
A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH值上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8 C.pH值影响被动扩散的吸收 D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 43.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物 A.高的溶解度，低的通透性 B.低的溶解度，高的通透性 C.高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 E.以上都不是
44.下列有关载体媒介转运的描述正确的是
A.逆浓度梯度转运 B.不需要载体参与 C.需要消耗能量 D.转运速度与浓度呈线性关系 E.转运具有饱和现象 45.下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是 A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空
B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加 C.固体食物的胃空速率慢于流体食物
D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收 E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率 46.下列有关溶出度参数的描述错误的有
A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间 B.威布尔分布模型中t0表示溶出时的时滞
C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别 E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快 47.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有 A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类 B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收 E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关 48 制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响
A 混合方法 B 包衣 C 制粒操作和颗粒 D压片时的压力 E 颗粒大小 49 细胞膜的特点
A 膜结构的对称性 B 膜的流动性及对称性 C 膜的通透性 D 膜结构的稳定性 E 膜结构的流动性及不对称性 50 下列哪些不是影响胃排空速率的因素
A 食物的pH值 B 食物的类型 C 胃内容物的体积 D 药物 E 胃内容物的黏度 51下列叙述正确的
A 胃内容物增加；胃排空速率增加 B 脂肪类食物使胃排主速率增加 C 抗胆碱药使胃排空速率减慢
D 肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加 E β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢 52下列叙述不正确的
A 通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B 分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C 非解离型药物的比例由吸收部位PH决定
D 通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在叫高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都
增加
E 酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例降低 53 剂型对药物吸收的影响叙述错误的
A 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C 片剂吸收速度大于包衣片 D 胶囊剂吸收速度大于包衣剂 E 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂 54 下列说法正确的
A 当表面活性剂的用量超过其CMC时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药
物浓度降低，反而药物吸收速度小
B 表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
C 表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少 D 高浓度Tween－80，可使四环素的吸收明显增加
E 表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收 55 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A 接近直肠上静脉 B 应距肛门口约2cm处 C 接近直肠下静脉 D 接近直肠上、中、下静脉 E 接近肛门6cm以上
56被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些
不是其特点
A 越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定 B 不需载体 C 不耗能 D 药物多以不解离型通过生物膜 E 需要载体
57 下列叙述中哪些不是主动转运的特点
A 逆浓度梯度 B 药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量 C 需要有特定载体，在股两边来回穿梭，担负着转运任务 D 存在饱和现象，不消耗能量
E 无饱和现象，但消耗能量
58 下列有关生物利用度的描述正确的是 A 饭后服用维生素已将使生物利用度降低
B 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C 药物微粉化后都能增加生物利用度 D 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E 药物水溶性越大，生物利用度越好 59 对透皮吸收制剂的错误表达是
A 由于皮肤有水台作用，故使一些大分子药物很容易透过 B 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C 释放药物较持续平稳 D 透过皮肤吸收起全身治疗作用 E 根据治疗要求可进行中断给药 60 不影响药物胃肠道吸收的因素是 A 药物的解离常数与脂溶性 B 药物从制剂中的溶出速度 C 药物的黏度 D 药物的旋光度 E 药物的晶型
61 目前认为药物透入皮肤吸收的途径有 A 透过表皮进人真皮，吸收入血 B 通过毛囊 C 通过汗腺 D 通过皮脂腺 E 均可
62 下列说法不正确的
A 片剂中加人崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快 B 崩解剂的用量与药物的溶出速度无关
C润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出 D 减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率
E 活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少 63 下列叙述不正确的
A 静脉注射药物直接进人血管，注射结束时血药浓度最高 B 静脉注射起效快
C 静脉注射的容量一般小于50 ml
D 静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液 E 静脉注射不能用混悬液 64 下列叙述错误的 A 植入剂一般植入皮下
B 皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1ml左右 C 鞘内注射可用于克服血脑屏障
D 肌肉注射的容量一般为2－5ml其溶媒为水，复合溶媒或油 E 长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂 65 关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的