发布时间 : 星期一 文章2019-2020学年高一生物人教版暑假作业(14)人类遗传病更新完毕开始阅读d7d8988cf11dc281e53a580216fc700abb68528f
参考答案及解析
1.答案：C
解析：A、先天性疾病不一定是遗传病，A错误； B、遗传病不一定是先天性疾病，B错误；
C、遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，C正确；
D、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，D错误． 故选：C． 2.答案：C
解析：先天性呆小症是因为甲状腺激素分泌不足引起的,其遗传物质没有改变,不属于遗传病,A错误; 夜盲症是因为缺少维生素A引起的,其遗传物质没有改变,不属于遗传病,B错误; 一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发,可见秃发与遗传有关,属于遗传病,C正确; 甲型肝炎病是因为病毒引起的,属于传染病,不属于遗传病,D错误。 3.答案：B
解析：A、血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男患者多于女患者，A错误； B、原发性高血压属于多基因遗传病，其特点之一是：在群体中一般具有较高的发病率，B正确：
C、21三体综合征患者的染色体数目异常，C错误；
D、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，若双亲均正常，但均为携带者，则后代也可能患病，D错误。 故选：B。 4.答案：A
解析：A、单基因遗传病在青春期的患病率很低，A正确； B、单基因遗传病是由一对等位基因异常导致的，B错误； C、可通过遗传咨询进行预防，C错误；
D、禁止近亲结婚是预防该病的措施之一，D错误。 故选：A。 5.答案：C
解析：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，产前诊断无法诊断出来，A、D错误；各种
遗传病在青春期的患病率很低，B错误；选择放松造成有害基因的增加是有限的，C正确。 6.答案：D
解析：根据题意无法判断哮喘是多基因遗传病还是单基因遗传病，A错误；哮喘在群体中的发病率较高，但是易受到环境的影响，因此不符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求，B错误；根据分析，哮喘的发生与遗传物质和环境因素都有关，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘能够起到作用，C错误；由于哮喘与遗传有关，因此人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗，D正确。 7.答案：A 解析： 8.答案：C
解析：唐氏综合征也称21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，A正确；由图中曲线可知，母亲的生育年龄超过40岁，唐氏综合征的发病率明显提高，B正确；适龄生育，子女唐氏综合征的发病率可以降低，但遗传病有多种类型，原因也不唯一，通过遗传咨询和产前诊断等手段会在一定程度上预防遗传病的产生，C错误、D正确。 9.答案：D
解析：由图可知，该图表示的检测手段是通过检查羊水和羊水中胎儿的脱落细胞，能反映胎儿的病理情况，故D正确，ABC错误。 故选：D。 10.答案：A
解析：A、进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因，A正确；
B、基因突变具有低频性和不定向性，因此将患者的缺陷基因诱变成正常基因难以预防遗传病的发生，B错误；
C、禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率，C错误；
D、在人群中随机调查，可估算遗传病的发病率，但不能判断遗传方式，D错误．故选：A． 11.答案：B
解析：根据目前人们对遗传物质的认识，可以将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，单基因遗传病和多基因遗传病都有相应的致病基因，而染色体异常遗传病是染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病，并没有相应的致病基因，因此没有携带致病基因的个体也可能患遗传病，A正确。家族性心肌病属于常染色体单基因遗传病，
B错误。近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一，C正确。羊膜腔穿刺用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病，穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行离心，再进行羊水细胞和生物化学方面的检查;噬菌体侵染细菌实验中，分别用
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S、32P标记噬菌体的蛋白质和DNA,让两种带放射性同位
素标记的噬菌体分别侵染细菌，在搅拌器中搅拌,使细菌外的噬菌体与细菌分离，离心后检测悬浮液和沉淀中的放射性同位素,D正确。 12.答案：D
解析：胎儿的性别决定于受精过程,甲和乙是由同一个受精卵发育来的,性别应该相同,A项错误:若丈夫为患者,妻子可能为携带者,故需要对胎儿进行基因检测,B项错误;若妻子为患者,胎儿是女性时,一定为携带者,表现型一定正常,故不需要进行基因检测,C项错误,D项正确。 13.答案：C
解析：在调査遗传方式时,应从患者家系的亲子代关系中寻找规律：青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适于进行遗传方式的研究。
14.答案：1.数目; 母亲; 2.多; 3.镰刀型细胞贫血症; 血友病
解析：1.21三体综合征是人体第21号染色体多一条所致,属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,推断出该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
2.原发性高血压属于多基因遗传病。
3.血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病(相关基因用A/a、B/b表示),父母正常,基因型分别是A_XBX-、A_XBY,故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病。
15.答案：（1）常染色体显性遗传,aaXBXB或aaXBXb;
（2）7/14,5/8; （3）①B,Ⅲ9的基因型为aaXBXB或aaXBXb,其与正常男性婚配, 若所生孩子为女孩,则孩子正常;若所示孩子为男孩,则可能会患乙病②D,Ⅲ11的基因型为aaXBXB,其与正常男性婚配,所生孩子均不患病。
解析：（1）对于甲病:由系谱图中的Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ11个体符合“有中生无”,可判断甲病为显性遗传病;显性遗传病需要分析男患者,Ⅱ7和Ⅲ11,个体符合“男病女正”,则相关基因应位于常染色体上。对于乙病:由Ⅱ3、Ⅱ4,和Ⅲ10,个体符合“无中生有”,可判断乙病为隐性遗传病;由Ⅱ3个体
不携带乙病致病基因,因此Ⅲ10个体的乙病致病基因只能来自其母亲,故致病基因应位于X染色体上。结合系谱图分析可知,Ⅲ9的基因型为aaXBXB或aaXBXb。
（2）根据系谱图可知,Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXB,1/2aaXBXb,Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY、 2/3AaXBY。二者婚配,后代患病情况的计算如下: 甲病 乙丙 Ⅲ9(aa) Ⅲ12(1/3AA,2/3Aa) Ⅲ9(1/2XBXB1/2XBXb) Ⅲ12(XBY) 后代 患病A_1/3 正常aa1/3 患病1/8 正常7/8 根据题目要求，两种遗传并同时考虑，计算出相应表现型的概率：①只患甲病的概率=2/3×7/8=14/24；②只患乙病的概率=1/3×1/8=1/24；③只患一种病的概率=14/24+1/24=5/8；④不患病的概率=1/3×7/8=7/24.
（3）由于Ⅲ9的基因型为aaXBXB或aaXBXb,其与正常男性婚配,若生女孩,则孩子正常,若生男孩,则孩子可能会患乙病,故需进行性别检测来预防患病孩子的出生;Ⅲ11的基因型为aaXBXB,其与正常男性婚配,所生孩子均不患病,故无须进行检测。