发布时间 : 星期一 文章2010年江苏省高考化学试卷及解析更新完毕开始阅读dbee844da617866fb84ae45c3b3567ec102ddcad
是 、 ．
（3）该厂结合本厂实际，选用的X为 （填化学式）；中和Ⅰ使溶液中
（填离子符号）的浓度减少（中和Ⅰ引起的溶液体积变化可忽略）． （4）上述流程中洗涤的目的是 ． 方法Ⅰ 方法Ⅱ 用氨水将 用生物质热解气（主要成分 方法Ⅲ 用NaSO2
17．（8分）（2010?江苏）下表列出了3种燃煤烟气脱硫方法的原理．
S转化NHS，再氧化成NSCC）S在高温下还原成单质溶液吸S，再经电解转化S3（1）方法Ⅰ中氨水吸收燃煤烟气中SO的化学反应为：2NH+SO+HO=（NH）（NH）
SO33422422． SO+SO+HO=2NHHSO能提高燃煤烟气中SO去除率的措施有 （填字母）
23423222﹣﹣
A．增大氨水浓度
B．升高反应温度
SOD．通入空气使HSO转化为C．使燃煤烟气与氨水充分接触 43（用离子 采用方
．方程式表
法Ⅰ脱硫，并不需要预先除去燃煤烟气中大量的CO，原因是 2
示） ）方法Ⅱ主要发生了下列反应：（21﹣ ?molg）+2CO（g）△H=8.0kJ2CO（g）+SO（g）=S（221﹣ molO（g）△H=90.4kJ?+SO2H（g）（g）=S（g）+2H2221﹣ △H=﹣566.0kJ?mol）2CO（g）+O（g=2CO（g）221﹣ mol﹣483.6kJ?H=）+O（g）=2HO（g）△（2Hg222 ． （g）反应生成SOg）的热化学方程式为 gS（）与O（22
溶液的装置如右图所示．阳
极区放出气体的成分）方法Ⅲ中用惰性电极电解3NaHSO（3 ．（填化学式）为
18．（12分）（2010?江苏）正极材料为LiCoO的锂离子电池已被广泛用作便携式电源．但2钴的资源匮乏限制了其进一步发展．
（1）橄榄石型LiFePO是一种潜在的锂离子电池正极材料，它可以通过（NH）Fe（SO）4442、HPO与LiOH溶液发生共沉淀反应，所得沉淀经80℃真空干燥、高温成型而制得． 423①共沉淀反应投料时，不将（NH）（SO） Fe和LiOH溶液直接混合的原因是 ．2442
②共沉淀反应的化学方程式为 ．
③高温成型前，常向LiFePO中加入少量活性炭黑，其作用除了可以改善成型后的LiFePO44的
导电性能外，还能 ． 方法回收钴、
（2）废旧锂离子电池的正极材料试样（主要含有LiCoO及少量AI、Fe等）可通过下列实2验
锂．
22﹣﹣在溶解过程中反应的化学方程式，LiCoO①在上述溶解过程中，SO
被氧化成SO2324 ．为
在空气中加热时，固体残留率随温度的变化如右图所示．已知钴的氢氧化物OH）②Co（2；（填化学式） ．加热至290℃时已完全脱水，则1000℃时，剩余固体的成分为
． ．（填化学式）在350～400℃范围内，剩余固体的成分为
19．（14分）（2010?江苏）阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得
到． 线路一： 线路二：
（1）E的结构简式为 ．
（2）由C、D生成化合物F的反应类型是 ． 为 ．
（3）合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式
（4）H属于α﹣氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体．H能与FeCl溶液发生显色反3应，且苯环上的一氯代物只有2种．写出两种满足上述条件的H的结构简
式： ．
制备化合物的合成路线，写出由C（5）已知：流程图（无机试剂任选）． （合成路线流程图示
例如下： ） ． 主要流程如下：
20．（10分）（2010?江苏）以水氯镁石（主要成分为MgCl?6HO）为原料生产碱式碳酸镁22 的
11﹣，若×10=1.8（OH）的
﹣
K（l）预氨化过程中有Mg（OH）沉淀生成，已知常温下Mgsp222+6﹣
． L﹣1，则溶液中c（Mg）=10溶液中c（OH）=3.0×mol?
． （2）上述流程中的滤液浓缩结晶，所得主要固体物质的化学式为
2.00g高温煅烧至恒重，得到固体．取碱式碳酸镁4.66g，（3）高温煅烧碱式碳酸镁得到MgO ，通过计算确定碱式碳酸镁的化学式．0.896L和标准状况下CO2 （4）若热水解不完全，所得碱式碳酸镁中将混有MgCO，则产品中镁的质量分数3高”、“降低”或（填“
两个选修模块”和“实验化学21、22两小题，分别对应于“物质结构与性质”三、本题包括第 题评分．的内容．请选定其中一题，并在相应的答题区域内作答．若两题都做，则按第21与水反应生CaC2010?江苏）乙炔是有机合成工业的一种原料．工业上曾用21．（12分）（2 成乙炔．2+2+22+﹣1mol O ； ）CaC中C与O互为等电子体，O的电子式可表示为 （122222
+Cu
．“不变”）升
． 中含有的π键数目为
溶液生成Cl]基态核外电子排布式CuC[Cu（NH）红棕色沉淀．）将乙炔通入（22223
．丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯
为 ．
腈（HC=CH﹣C≡N）（32 ． 是 ；分子中处于同一直线上的原子数目最多为
晶体中含有的中哑晶体的相似（如右图所示）NaCl，但CaC（4）CaC晶体的晶胞结构与22222+
﹣﹣
数目C晶体中铃形C的存在，使晶胞沿一个方向拉长．CaC1个Ca周围距离最近的222
为 ．
22．（2010?江苏）对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体，它常以浓硝酸为硝化剂，浓硫酸为催化剂，通过甲苯的硝化反应制
备．
一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是：以发烟硝酸为硝化剂，固体NaHSO为催化剂（可4循环使用），在CCl溶液中，加入乙酸酐（有脱水作用），45℃反应1h．反应结束后，过滤，4滤液分别用5% NaHCO，溶液、水洗至中性，再经分离提纯得到对硝基甲苯． 3（l）上述实验中过滤的目的是 ．
（2）滤液在分液漏斗中洗涤静置后，有机层处于 层（填“上”或'下”）；放液时，
若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还
有 ． 催化剂 n（催化剂） n（甲苯） SO浓H42 NaHSO4 1.0 1.2 0.15 0.25 0.32 0.36
①NaHSO催化制备对硝基甲苯时，催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为 ． 4
②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知，甲苯硝化反应的特点
硝 化产物中各种异构体质量分数（%） 对硝基甲苯 35.6 36.5 44.6 46.3 47.9 45.2 总产率（%） 邻硝基甲苯 60.2 59.5 55.1 52.8 51.8 54.2 间硝基甲苯 4.2 4.0 0.3 0.9 0.3 0.6 98.0 99.8 98.9 99.9 99.9 99.9 （3）下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果．
是 ．
有 、 ．
③与浓硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO催化甲苯硝化的优点4