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药理习题
药理学总论
一、单选题：
1.药物的ED50是指药物:
A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量
C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量
2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用
3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：
? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快
5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：
A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定 9.产生副作用时所用的剂量为:
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药理习题
A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量 10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：
A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白 11.大多数药物的跨膜转运方式是：
A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮 12.药物发生毒性反应可能说法不对的是: A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质 13.受体激动药的概念是:
A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对 14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,?无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性
15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ? A.10天 B.12天 C.6-7天 D.4-5天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是: 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为: A. 抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性 18.药物的半衰期是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ? C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时
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19.药物的内在活性是指:
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度 20.A药比B药安全,依据是:
A.A药的LD50/ED50值比B药大 B.A药的ED50/LD50比B药大 C.A药的LD50比B药小 D.A药的LD50比B药大 E.A药的ED50比B药小 ? 21.治疗量是指什么量之间：
A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量 22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：
A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素 23.产生副作用的原因是：
A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大
C.用药时间太长 D.个体对药物反应太强烈 24.下列说法哪一点为错误: A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒
速吸收 25.吸收特点为:
A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与Fe2+不相互影响吸收 26.药物副作用:
A.常在较大剂量时发生 B.一般不太严重C.是可以避免的 D.并非药物效应E.与药物选择性高有关
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27.药物效应强度:
A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好
28.有关内在活性哪一点是错误的:
A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性 B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力 E.激动药与拮抗药均具有内在活性 29.受体:
A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B.为客观存在的实体 C.作用机制大多尚未被阐明 D.为一个空乏笼统的概念 E.分子在细胞中含量较高 30.下列不正确的为:
A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B.药物作用有其特异性 C.药理效应是药物作用的结果 D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同 31.pKa:
A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH B.其值对各药来说并非为固定值
C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化
D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型 E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
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